摘要 | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-24页 |
1 国内外肉牛的发展概况及牛的分子育种 | 第8-11页 |
1.1 国外肉牛发展概况 | 第8页 |
1.2 我国肉牛的发展概况 | 第8-9页 |
1.3 FLW牛的概述 | 第9-10页 |
1.4 双和牛的概述 | 第10-11页 |
1.5 牛的分子育种 | 第11页 |
2 分子遗传标记及其在动物遗传育种中的应用 | 第11-15页 |
2.1 RFLP标记技术及其应用 | 第12-13页 |
2.2 SSLP标记技术及其应用 | 第13-14页 |
2.3 SNP标记技术及其应用 | 第14页 |
2.4 SSCP标记技术及其应用 | 第14-15页 |
3 荧光定量PCR的概述及其应用 | 第15-16页 |
3.1 荧光定量PCR的概述 | 第15-16页 |
3.2 荧光定量PCR的应用 | 第16页 |
4 CPT2、ABHD5、ACSL1基因的研究进展 | 第16-22页 |
4.1 CPT2基因的研究进展 | 第16-18页 |
4.2 ABHD5基因的研究进展 | 第18-20页 |
4.3 ACSL1基因的研究进展 | 第20-22页 |
5 本研究的内容和意义 | 第22-24页 |
第二章 FLW牛CPT2、ABHD5、ACSL1基因的SNP分析 | 第24-58页 |
1 试验材料与方法 | 第24-36页 |
1.1 试验材料 | 第24-27页 |
1.2 试验方法 | 第27-36页 |
2 试验结果与分析 | 第36-54页 |
2.1 所提取DNA的浓度和纯度 | 第36页 |
2.2 CPT2、ABHD5基因和ACSL1基因DNA部分片段扩增结果鉴定 | 第36-37页 |
2.3 测序结果 | 第37页 |
2.4 CPT2、ABHD5基因和ACSL1基因SNPs位点的检测及关联分析 | 第37-54页 |
3 讨论 | 第54-56页 |
3.1 试验动物背景讨论 | 第54页 |
3.2 关于基因组DNA提取的讨论 | 第54-55页 |
3.3 关于PCR条件选择的讨论 | 第55页 |
3.4 CPT2、ABHD5基因和ACSL1基因对肉品质性状影响的讨论 | 第55-56页 |
4 结论 | 第56-58页 |
第三章 关于FLW牛CPT2、ABHD5、ACSL1基因个体差异表达的研究 | 第58-70页 |
1 试验材料和方法 | 第58-63页 |
1.1 试验材料 | 第58页 |
1.2 试验方法 | 第58-63页 |
2 试验结果与分析 | 第63-68页 |
2.1 牛的总RNA检测 | 第63-64页 |
2.2 CPT2、ABHD5、ACSL1和β-actin基因cDNA部分片段扩增结果检测 | 第64-65页 |
2.3 CPT2、ABHD5和ACSL1基因在FLW牛不同个体中相对定量的扩增曲线和溶解曲线 | 第65-66页 |
2.4 CPT2、ABHD5和ACSL1基因在FLW牛不同个体中的相对表达量及相关分析 | 第66-68页 |
3 讨论 | 第68-69页 |
3.1 关于RNA提取的讨论 | 第68页 |
3.2 CPT2、ABHD5、ACSL1基因在FLW牛不同个体中表达差异的讨论 | 第68-69页 |
4 结论 | 第69-70页 |
第四章 关于双和牛CPT2、ABHD5、ACSL1基因组织差异表达的研究 | 第70-76页 |
1 试验材料和方法 | 第70-71页 |
1.1 试验材料 | 第70页 |
1.2 试验方法 | 第70-71页 |
2 试验结果与分析 | 第71-75页 |
2.1 牛的总RNA检测 | 第71页 |
2.2 CPT2、ABHD5、ACSL1和β-actin基因cDNA部分片段扩增结果检测 | 第71-72页 |
2.3 CPT2、ABHD5和ACSL1基因在双和牛不同组织中相对定量的扩增曲线和溶解曲线 | 第72-73页 |
2.4 CPT2、ABHD5和ACSL1基因在双和牛不同组织中mRNA表达量及相关分析 | 第73-75页 |
3 讨论 | 第75页 |
3.1 关于RNA提取的讨论 | 第75页 |
3.2 CPT2、ABHD5、ACSL1基因在双和牛不同组织中表达差异的讨论 | 第75页 |
4 结论 | 第75-76页 |
全文结论 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-82页 |
Abstract | 第82-83页 |
附录1 | 第84-86页 |
附录2 | 第86-87页 |
附录3 | 第87-88页 |
致谢 | 第88页 |