| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 可生物降解材料的发展 | 第11-12页 |
| 1.2 脂肪族聚酯介绍 | 第12-13页 |
| 1.2.1 聚内交酯(PLA) | 第12-13页 |
| 1.2.2 聚ε-己内酯(PCL) | 第13页 |
| 1.3 ε-己内酯活性开环聚合机理 | 第13-16页 |
| 1.3.1 阴离子聚合(Anionic ROP) | 第14页 |
| 1.3.2 阳离子聚合(Cationic ROP) | 第14-15页 |
| 1.3.3 单体活化聚合 | 第15页 |
| 1.3.4 配位-插入聚合 | 第15-16页 |
| 1.4 ε-CL活性开环聚合催化体系 | 第16-20页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 2-吡啶酮锌配合物的合成、结构及开环聚合催化研究 | 第27-53页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-44页 |
| 2.2.1 配体原料(L_n)的合成方法 | 第29-30页 |
| 2.2.2 配合物2a-2g的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.3 主要配合物的光谱表征及分析 | 第32-33页 |
| 2.2.4 主要配合物的晶体结构分析 | 第33-41页 |
| 2.2.5 配合物的ε-CL开环聚合催化 | 第41-44页 |
| 2.2.5.1 温度对聚合的影响 | 第42页 |
| 2.2.5.2 溶剂对聚合的影响 | 第42页 |
| 2.2.5.3 单体浓度对聚合的影响 | 第42-43页 |
| 2.2.5.4 助催化剂对聚合的影响 | 第43页 |
| 2.2.5.5 不同配合物的催化性能 | 第43-44页 |
| 2.3 实验部分 | 第44-49页 |
| 2.3.1 原料与试剂处理 | 第44页 |
| 2.3.2 分析测试仪器与实验条件 | 第44页 |
| 2.3.3 配体化合物L_a-L_f的合成 | 第44-45页 |
| 2.3.4 配合物2a-2g的合成 | 第45-47页 |
| 2.3.5 配合物的ε-CL开环聚合催化 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 吡啶类锂化试剂与无α-H腈类的插入反应研究 | 第53-75页 |
| 3.1 引言 | 第53-55页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第55-68页 |
| 3.2.1 化合物3a-3c的合成 | 第56-57页 |
| 3.2.2 化合物3d-3h的合成 | 第57-60页 |
| 3.2.3 化合物3a-3h的核磁表征分析 | 第60-61页 |
| 3.2.4 化合物3a-3h的晶体结构 | 第61-68页 |
| 3.3 实验部分 | 第68-73页 |
| 3.3.1 原料与试剂处理 | 第68-69页 |
| 3.3.2 分析测试仪器与实验条件 | 第69页 |
| 3.3.3 化合物3a-3c的合成 | 第69-70页 |
| 3.3.4 化合物3d-3h的合成 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 总结与展望 | 第75-77页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的核磁谱图 | 第77-87页 |
| 附录Ⅱ 攻读学位期间发表论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 个人简介及联系方式 | 第89-91页 |
