小麦粒重形成相关基因ATP-β和AGP-S的克隆与表达特征分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·小麦粒重的构成要素及其遗传特征 | 第9页 |
| ·小麦粒重QTLs的定位分析 | 第9-12页 |
| ·QTLs定位的群体 | 第9-10页 |
| ·QTLs定位及互作效应 | 第10-12页 |
| ·环境对小麦粒重的影响 | 第12-13页 |
| ·温度 | 第12页 |
| ·水分 | 第12页 |
| ·光照 | 第12页 |
| ·CO_2 | 第12-13页 |
| ·养分 | 第13页 |
| ·小麦粒重形成的分子调控机制 | 第13-16页 |
| ·小麦粒重形成相关基因的克隆与功能解析 | 第13-15页 |
| ·小麦粒重形成的激素代谢及信号途径 | 第15-16页 |
| ·转录组测序技术 | 第16-17页 |
| ·实验目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 野生二粒小麦粒重QTLs定位分析 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-19页 |
| ·田间实验设计 | 第18页 |
| ·产量性状调查及数据分析 | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·控制千粒重的QTL位点分析 | 第19-21页 |
| ·控制粒长的QTL位点分析 | 第21页 |
| ·控制粒宽的QTL位点分析 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 小麦转录组测序及数据分析 | 第23-34页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·总RNA的提取和纯化 | 第23-24页 |
| ·转录组测序结果的分析方法 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·RNA质量检测 | 第25-26页 |
| ·大籽粒和小籽粒CASLs基因表达量的分析 | 第26-27页 |
| ·基因功能注释 | 第27-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 候选基因的克隆及表达特征分析 | 第34-62页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-44页 |
| ·小麦基因全长的克隆 | 第34-37页 |
| ·基因结构和蛋白分析 | 第37页 |
| ·总RNA提取及反转录 | 第37-38页 |
| ·实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测 | 第38-39页 |
| ·基因的亚细胞定位 | 第39-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-59页 |
| ·ATP-β 基因的克隆与生物信息学分析 | 第44-50页 |
| ·AGP-S基因的克隆与生物信息学分析 | 第50-55页 |
| ·ATP-β 和AGP-S基因的时空表达特征分析 | 第55-57页 |
| ·ATP-β 和AGP-S基因的亚细胞定位 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-62页 |
| ·ATP-β 基因的克隆及表达特征分析 | 第59-60页 |
| ·AGP-S基因的克隆及表达特征分析 | 第60-62页 |
| 第五章 总结与展望 | 第62-65页 |
| ·总结 | 第62-63页 |
| ·本研究的主要创新点 | 第63-64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-79页 |
