| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·高等植物启动子简介 | 第10页 |
| ·启动子的一般结构特征 | 第10-11页 |
| ·高等植物启动子的分类 | 第11-15页 |
| ·组成型启动子 | 第11-12页 |
| ·特异性启动子 | 第12-14页 |
| ·诱导型启动子 | 第14-15页 |
| ·高等植物启动子的克隆方法 | 第15-16页 |
| ·利用启动子探针质粒载体筛选启动子 | 第15-16页 |
| ·利用PCR技术克隆启动子 | 第16页 |
| ·启动子的功能验证 | 第16-17页 |
| ·生物信息学研究方法研究启动子 | 第16-17页 |
| ·实验方法研究启动子 | 第17页 |
| ·Gmubi启动子 | 第17-18页 |
| ·Patatin2启动子 | 第18-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-22页 |
| ·研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·Gmubi启动子和Patatin2启动子的克隆 | 第21页 |
| ·pCABarGmubiGus、pCABarPatatin2Gus植物表达载体的构建 | 第21页 |
| ·农杆菌介导法获得转基因芥菜 | 第21页 |
| ·转基因芥菜植株的GUS组织化学分析 | 第21-22页 |
| 第三章 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·试剂与药品 | 第22页 |
| ·主要缓冲液 | 第22页 |
| ·细菌培养基 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要引物 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·马铃薯基因组DNA及大豆基因组DNA的获得 | 第24-25页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·质粒转化农杆菌 | 第26-27页 |
| ·转基因芥菜的获得 | 第27页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| ·转基因植株的GUS表达分析 | 第28-30页 |
| 第四章 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·Gmubi启动子的克隆及含报告基因的载体的构建 | 第30-33页 |
| ·Patatin2启动子的克隆及含报告基因的载体的构建 | 第33-36页 |
| ·转基因芥菜的获得及鉴定 | 第36-38页 |
| ·农杆菌介导的芥菜下胚轴遗传转化 | 第36-37页 |
| ·转基因芥菜植株的PCR鉴定 | 第37-38页 |
| ·转基因芥菜植株的GUS表达分析 | 第38-42页 |
| 第五章 讨论 | 第42-44页 |
| ·植物ubiquitin类组成型启动子的情况 | 第42页 |
| ·茎特异启动子Patatin2的情况 | 第42-44页 |
| 第六章 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 缩略词表 | 第60-62页 |
| 在学期间所发表的论文 | 第62页 |