| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 Erk信号通路对小鼠胚胎干细胞基因组稳定性以及多能性的影响 | 第8-56页 |
| 第一节 引言 | 第8-14页 |
| ·研究背景 | 第8-11页 |
| ·研究现状和意义 | 第11-14页 |
| 第二节 实验材料和方法 | 第14-26页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·质粒构建 | 第15-16页 |
| ·细胞培养 | 第16-17页 |
| ·荧光实时定量PCR（Real-Time PCR，qPCR） | 第17-20页 |
| ·Western Blot | 第20-21页 |
| ·免疫荧光实验 | 第21-22页 |
| ·细胞周期检测： | 第22-23页 |
| ·端粒定量荧光原位杂交（Q-FISH）检测端粒长度 | 第23-25页 |
| ·定量PCR方法检测不同细胞的端粒长度 | 第25页 |
| ·RNA Sequencing | 第25-26页 |
| ·数据统计分析 | 第26页 |
| 第三节 实验结果 | 第26-52页 |
| ·过表达caMek1可以抑制多能性因子Nanog，caErk1/2 没有引起显著变化 | 第26-28页 |
| ·构建Erk1/2 敲除的细胞系 | 第28-31页 |
| ·Erk1/2 基因缺失导致多能性能力下降 | 第31-35页 |
| ·Erk1/2 基因敲除影响细胞分化 | 第35-37页 |
| ·Erk1/2 基因敲除导致细胞周期阻滞和细胞凋亡发生 | 第37-43页 |
| ·Erk1/2 基因敲除导致端粒缩短 | 第43-47页 |
| ·小鼠ESCs细胞中Mek抑制剂处理后的Erk依赖性和非依赖性功能分析 | 第47-52页 |
| 第四节 讨论 | 第52-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 缩略词 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
