| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-33页 |
| ·过渡金属催化的构建C-C键的反应(Kumada交叉偶联反应) | 第8-20页 |
| ·Ni催化Kumada交叉偶联反应 | 第8-10页 |
| ·Pd催化Kumada交叉偶联反应 | 第10-12页 |
| ·Co催化Kumada偶联反应 | 第12-14页 |
| ·Cu催化Kumada交叉偶联反应 | 第14-16页 |
| ·Fe催化的Kumada交叉偶联反应 | 第16-18页 |
| ·过渡金属催化的不对称Kumada交叉偶联反应 | 第18-20页 |
| ·过渡金属催化的构建C-C键的反应(不对称烯丙基取代反应) | 第20-26页 |
| ·Pd催化的不对称烯丙基取代反应 | 第20-22页 |
| ·Ir催化的不对称烯丙基取代反应 | 第22-24页 |
| ·Cu催化的不对称烯丙基取代反应 | 第24-26页 |
| ·过渡金属催化的构建C-S键的反应(C-S键交叉偶联反应) | 第26-31页 |
| ·Pd催化的C-S键交叉偶联反应 | 第26-29页 |
| ·Cu催化的C-S键交叉偶联反应 | 第29-30页 |
| ·Ni催化的C-S键交叉偶联反应 | 第30-31页 |
| ·本论文设计思想 | 第31-33页 |
| 第二章 钴催化的不对称Kumada交叉偶联反应研究 | 第33-69页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·α-溴代羧酸酯与芳基格氏试剂偶联的一般过程 | 第34-42页 |
| ·不对称Kumada反应在药物及天然产物合成中的应用 | 第42-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-68页 |
| ·α-溴代羧酸酯与芳基格氏试剂的不对称Kumada偶联反应的条件优化 | 第45-48页 |
| ·溴代羧酸酯与芳基格氏试剂的不对称Kuamda反应 | 第48-50页 |
| ·Ee值的测定及优势构型的确定 | 第50页 |
| ·Kumada交叉偶联反应产物液谱分离图及比旋光度 | 第50-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第三章 钯催化的甲苯衍生物的不对称烯丙基烷基化反应研究 | 第69-94页 |
| ·前言 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-75页 |
| ·仪器与试剂 | 第70-71页 |
| ·钯催化的甲苯衍生物的AAA反应的一般过程 | 第71-73页 |
| ·钯催化的甲苯衍生物的AAA/去金属化串联反应的一般过程 | 第73-74页 |
| ·非甾体抗炎药类似物的合成 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-93页 |
| ·钯催化的三羰基铬甲苯衍生物AAA反应的条件优化 | 第75-83页 |
| ·甲苯衍生物的AAA反应 | 第83-86页 |
| ·AAA反应产物ee值的测定及优势构型的确定 | 第86页 |
| ·AAA反应产物液谱分离图及比旋光度 | 第86-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 第四章 钯催化硫醚的脱苄基交叉偶联反应研究 | 第94-102页 |
| ·前言 | 第94-95页 |
| ·实验部分 | 第95-97页 |
| ·仪器与试剂 | 第95页 |
| ·芳基苄基硫醚与芳基溴脱苄基交叉偶联反应的一般步骤 | 第95-97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-101页 |
| ·芳基苄基硫醚与芳基溴代物脱苄基交叉偶联反应的条件优化 | 第98-99页 |
| ·芳基苄基硫醚与芳基溴代物的脱苄基交叉偶联反应 | 第99-101页 |
| ·钯催化硫醚的脱苄基交叉偶联反应的机理研究 | 第101页 |
| ·小结 | 第101-102页 |
| 第五章 二芳基甲烷的芳基化氧化串联反应合成三芳基甲醇 | 第102-109页 |
| ·前言 | 第102页 |
| ·实验部分 | 第102-106页 |
| ·仪器与试剂 | 第102-103页 |
| ·二芳基甲烷与芳基溴串联反应的一般操作步骤 | 第103-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-108页 |
| ·二芳基甲烷与芳基溴的芳基化氧化串联反应的条件优化 | 第106-107页 |
| ·二芳基甲烷与芳基溴的芳基化氧化串联反应研究 | 第107-108页 |
| ·小结 | 第108-109页 |
| 第六章 人参三醇及其光学异构体的合成 | 第109-122页 |
| ·前言 | 第109-111页 |
| ·人参三醇的逆合成分析 | 第111页 |
| ·(3R,9R,10R)-人参三醇(6-1a)及其光学异构体的合成 | 第111-113页 |
| ·手性炔醇片段6-7的合成 | 第111-112页 |
| ·(4R,5R)-1-十二碳炔-4,5-二醇及其立体异构体的合成 | 第112-113页 |
| ·人参三醇(3R,9R,10R)-Panaxytriol(6-1a)及其光学异构体的合成 | 第113页 |
| ·实验部分 | 第113-120页 |
| ·仪器与试剂 | 第113-114页 |
| ·实验步骤 | 第114-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-121页 |
| ·关于手性环氧醇6-14的合成 | 第120页 |
| ·重要中间体ee值的测定 | 第120-121页 |
| ·小结 | 第121-122页 |
| 第七章 结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-134页 |
| 附图 | 第134-202页 |
| 致谢 | 第202-203页 |
| 作者简介 | 第203-204页 |
