| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 主要缩写词的全英文对照 | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-18页 |
| ·酞菁的起源和研究概况 | 第7-8页 |
| ·四氮杂卟啉的研究概况 | 第8-9页 |
| ·四氮杂卟啉研究历史及进展 | 第8页 |
| ·四氮杂卟啉的分类 | 第8-9页 |
| ·四氮杂卟啉和酞菁合成 | 第9页 |
| ·TTF的研究发展史 | 第9-10页 |
| ·连有四硫富瓦烯单元的四氮杂卟啉和酞菁的研究概况 | 第10-15页 |
| ·具有TTF单元的Pc类化合物 | 第11-13页 |
| ·具有TTF单元的对称Pz类化合物 | 第13-15页 |
| ·不对称四氮杂卟啉类化合物 | 第15-18页 |
| ·取代基单接取代不对称四氮杂卟啉 | 第16页 |
| ·取代基并接取代不对称四氮杂卟啉 | 第16-17页 |
| ·取代基以不同方式取代四氮杂卟啉 | 第17-18页 |
| 第二章 实验部分 | 第18-28页 |
| ·合成路线 | 第18-21页 |
| ·原料试剂及测试仪器 | 第21-22页 |
| ·主要原料及试剂 | 第21-22页 |
| ·主要分析测试仪器 | 第22页 |
| ·溶剂的精制及化合物的合成 | 第22-28页 |
| ·N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的精制 | 第22页 |
| ·甲醇(Methanol)的精制 | 第22页 |
| ·乙腈(Acetonitrile)的精制 | 第22-23页 |
| ·二硫化碳(Carbon disulfide)的精制 | 第23页 |
| ·锌盐(1)合成 | 第23页 |
| ·含6个碳原子烷硫基二硫杂环戊二烯硫酮(2)的合成 | 第23-24页 |
| ·含氰基二硫杂环戊二烯硫酮(3)的合成 | 第24页 |
| ·含氰基二硫杂环戊二烯酮(4)的合成 | 第24页 |
| ·含6个碳原子烷硫基偶联四硫富瓦烯(5)的合成 | 第24页 |
| ·二碘二乙基醚(6)的合成 | 第24页 |
| ·含6个碳原子烷硫基二碘二乙基醚取代的四硫富瓦烯(7)的合成 | 第24-25页 |
| ·含6个碳原子烷硫基硫杂冠醚的四硫富瓦烯(8)的合成 | 第25页 |
| ·目标化合物含6个碳原子烷硫基降酞菁硫杂冠醚四硫富瓦烯(9)的合成 | 第25页 |
| ·含4个碳原子烷硫基二硫杂环戊二烯硫酮(10)的合成 | 第25页 |
| ·含4个碳原子烷硫基偶联四硫富瓦烯(11)的合成 | 第25-26页 |
| ·含4个碳原子烷硫基二碘二乙基醚取代的四硫富瓦烯(12)的合成 | 第26页 |
| ·含4个碳原子烷硫基硫杂冠醚的四硫富瓦烯(13)的合成 | 第26页 |
| ·目标化合物含4个碳原子烷硫基降酞菁硫杂冠醚四硫富瓦烯(14)的合成 | 第26-27页 |
| ·二钠盐(15)的合成 | 第27页 |
| ·4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊二烯-2-酮(16)的合成 | 第27页 |
| ·交叉偶联的四硫富瓦烯(17)的合成 | 第27页 |
| ·目标化合物降酞菁四硫富瓦烯(18)的合成 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-38页 |
| ·目标化合物合成路线的探讨 | 第28-33页 |
| ·含6碳原子烷硫基偶联四硫富瓦烯(5)的核磁氢谱图 | 第29页 |
| ·重要中间体(7)的核磁氢谱图 | 第29-30页 |
| ·重要中间体(8)的核磁氨谱图 | 第30页 |
| ·含4碳原子烷硫基偶联四硫富瓦烯(11)的核磁氢谱图 | 第30-31页 |
| ·重要中间体(12)的核磁氢谱图 | 第31-32页 |
| ·重要中间体(13)的核磁氢谱图 | 第32页 |
| ·化合物(17)的核磁氢谱图 | 第32-33页 |
| ·目标化合物(18)的质谱 | 第33页 |
| ·对前驱体17的测试 | 第33-35页 |
| ·前驱体(17)的单晶衍射 | 第33-34页 |
| ·前驱体的(17)的电化学性质 | 第34-35页 |
| ·目标化合物的紫外测试 | 第35-36页 |
| ·目标化合物热稳定的测试 | 第36-38页 |
| 第四章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第45-46页 |
