| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 英文缩略词 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-33页 |
| 文献综述一黄芪多糖药理学研究进展 | 第15-19页 |
| 1 黄芪多糖的提取、分离研究进展 | 第15-16页 |
| ·黄芪多糖的提取 | 第15页 |
| ·黄芪多糖的分离纯化 | 第15-16页 |
| 2 黄芪多糖的成分分析 | 第16-17页 |
| ·黄芪多糖的含量、纯度及分子量测定 | 第16页 |
| ·黄芪多糖的单糖组成、结构分析 | 第16-17页 |
| 3 黄芪多糖的药理学研究进展 | 第17-19页 |
| ·黄芪多糖对免疫系统的作用 | 第17-18页 |
| ·黄芪多糖对血液及造血系统的影响 | 第18页 |
| ·黄芪多糖对肝脏的作用 | 第18-19页 |
| ·黄芪多糖对核酸代谢的影响 | 第19页 |
| ·黄芪多糖对抗氧化损伤的作用 | 第19页 |
| 文献综述二肝纤维化机制研究进展 | 第19-33页 |
| 1 ECM 的产生 | 第20-22页 |
| ·AngⅡ受体介导的信号转导途径与 ECM 的产生 | 第21页 |
| ·bFGF 与 ECM 的产生 | 第21-22页 |
| 2 HSCs 的生物学特性 | 第22-31页 |
| · | 第22-27页 |
| ·脂肪细胞因子与 HSCs 的活化 | 第22-23页 |
| ·Jak-STAT 信号转导途径与 HSCs 的活化 | 第23-24页 |
| ·TGF-β与 HSCs 的活化 | 第24-25页 |
| ·PDGF 与 HSCs 的活化 | 第25页 |
| ·Mef2 与 HSCs 的活化 | 第25-26页 |
| ·HSCs 的激活 | 第26页 |
| ·LIM 与 HSCs 的活化 | 第26-27页 |
| ·对 HSCs 激活起抑制作用的因素 | 第27-29页 |
| ·PPAR 途径 | 第27页 |
| ·TNF-α | 第27页 |
| ·RAR/RXR 受体介导的信号转导途径 | 第27-28页 |
| ·FXR 介导的信号转导途径 | 第28页 |
| ·C/EBPs 介导的信号转导途径 | 第28-29页 |
| ·HSCs 的凋亡 | 第29-31页 |
| ·NF-κB 途径与 HSCs 的凋亡 | 第29-30页 |
| ·FXR 与 HSCs 的凋亡 | 第30页 |
| ·内生性大麻酚与 HSCs 的凋亡 | 第30页 |
| ·HGF 与 HSCs 的凋亡 | 第30页 |
| ·脂联素与 HSCs 的凋亡 | 第30-31页 |
| ·NK 细胞与 HSCs 的凋亡 | 第31页 |
| 选题意义与研究思路 | 第31-33页 |
| 第二章 高效液相法测定发酵黄芪及生药黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 | 第33-41页 |
| 1 前言 | 第33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·实验试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器与设备 | 第33页 |
| ·样品及标准品 | 第33-34页 |
| ·样品 | 第33-34页 |
| ·标准品 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-37页 |
| ·薄层层析法定性鉴别发酵黄芪和生药黄芪中黄芪甲苷及黄芪总皂苷 | 第34-35页 |
| ·高效液相色谱法测定发酵黄芪和生药黄芪中黄芪甲苷的含量 | 第35-36页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第35页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第35页 |
| ·线性关系考察 | 第35-36页 |
| ·毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的测定 | 第36-37页 |
| ·色谱条件及系统适用性试验 | 第36页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第36页 |
| ·线性关系考察 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-40页 |
| ·薄层层析法定性鉴别发酵黄芪和生药黄芪中黄芪甲苷及黄芪总皂苷 | 第37页 |
| ·黄芪甲苷含量测定结果 | 第37-38页 |
| ·毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定结果 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 发酵黄芪和生药黄芪多糖和皂苷的提取分离 | 第41-61页 |
| 1 前言 | 第41页 |
| 2 材料与方法 | 第41-50页 |
| ·实验试剂 | 第41-42页 |
| ·主要仪器与设备 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-49页 |
| ·发酵黄芪和生药黄芪中黄芪皂苷的提取分离研究 | 第42-45页 |
| ·实验材料的准备 | 第42-43页 |
| ·发酵黄芪与生药黄芪浸膏化学成分研究 | 第43页 |
| ·发酵黄芪与生药黄芪浸膏收率及黄芪皂苷提取率 | 第43页 |
| ·大孔吸附树脂含水量的测定 | 第43-44页 |
| ·大孔吸附树脂对黄芪皂苷的静态吸附与解吸实验 | 第44-45页 |
| ·大孔吸附树脂对黄芪皂苷的动态吸附实验 | 第45页 |
| ·香草醛-硫酸法测定黄芪皂苷含量 | 第45页 |
| ·发酵黄芪和生药黄芪中黄芪多糖的提取分离及含量测定 | 第45-48页 |
| ·实验材料的准备 | 第45-46页 |
| ·不同工艺对发酵黄芪和生药黄芪多糖的提取效果的影响 | 第46-47页 |
| ·苯酚-硫酸法测定多糖含量 | 第47-48页 |
| ·发酵黄芪多糖的纯化及基本性质研究 | 第48-49页 |
| ·发酵黄芪多糖的柱层析分离 | 第48页 |
| ·薄层法考察发酵黄芪多糖中单糖组分 | 第48-49页 |
| ·高效凝胶渗透色谱法测定发酵黄芪多糖主要组分的分子量 | 第49页 |
| ·统计学处理 | 第49-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-58页 |
| ·发酵黄芪和生药黄芪中黄芪皂苷的提取分离研究 | 第50-53页 |
| ·发酵黄芪与生药黄芪浸膏化学成分研究 | 第50页 |
| ·发酵黄芪与生药黄芪浸膏收率及浸膏中黄芪皂苷提取率 | 第50-51页 |
| ·大孔吸附树脂含水量的测定结果 | 第51页 |
| ·香草醛-硫酸法测定黄芪皂苷含量标准曲线方程 | 第51页 |
| ·大孔吸附树脂对黄芪皂苷的静态吸附实验 | 第51-52页 |
| ·大孔吸附树脂对黄芪皂苷的动态吸附实验 | 第52-53页 |
| ·发酵黄芪和生药黄芪中黄芪多糖的提取分离纯化及含量测定 | 第53-58页 |
| ·不同工艺对发酵黄芪和生药黄芪多糖的提取效果的影响 | 第53-55页 |
| ·DEAE-52 分离发酵黄芪多糖 | 第55-56页 |
| ·薄层法鉴别 FAPS-2 和 FAPS-3 中单糖组分 | 第56页 |
| ·高效凝胶渗透色谱法(HPGPC-ELSD) 计算葡聚糖标准品的回归方程 | 第56页 |
| ·FAPS-2 的分子量测定 | 第56-57页 |
| ·Sephadex G100 柱层析对 FAPS-2 的洗脱曲线 | 第57-58页 |
| ·FAPS-2-1 的分子量测定 | 第58页 |
| ·FAPS、FAPS-2 和 FAPS-2-1 的总糖百分含量 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-61页 |
| 第四章 FAPS 对实验性大鼠脂肪性肝纤维化的影响 | 第61-75页 |
| 1 前言 | 第61页 |
| 2 材料与方法 | 第61-65页 |
| ·实验试剂 | 第61-62页 |
| ·主要仪器与设备 | 第62页 |
| ·FAPS 的制备 | 第62页 |
| ·实验动物分组 | 第62-63页 |
| ·检测指标测定 | 第63-65页 |
| ·统计学处理 | 第65页 |
| 3 结果与分析 | 第65-69页 |
| ·FAPS 对大鼠体重的影响 | 第65-66页 |
| ·FAPS 对肝纤维化大鼠血清 ALT、AST 和 ALP 的影响 | 第66页 |
| ·FAPS 对肝纤维化大鼠血清中 PⅢNP、CⅣ、LN、HA 及肝组织中 Hyp 含量的影响 | 第66-67页 |
| ·FAPS 对肝纤维化大鼠肝组织 T-AOC、GSH、MDA 和蛋白含量的影响 | 第67-68页 |
| ·FAPS 对肝纤维化大鼠血清 GSH-Px、GST 活性的影响 | 第68页 |
| ·FAPS 对大鼠肝纤维化的组织病理学影响 | 第68-69页 |
| ·H.E.染色 | 第68-69页 |
| ·Masson 染色 | 第69页 |
| ·透射电镜观察 | 第69页 |
| 4 讨论 | 第69-75页 |
| 第五章 不同组别大鼠肝纤维化的数字基因表达谱差异分析 | 第75-109页 |
| 1 前言 | 第75页 |
| 2 材料与方法 | 第75-82页 |
| ·实验试剂 | 第75-76页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·主要仪器与设备 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-82页 |
| ·大鼠肝脏样品的采集及送检 | 第76-77页 |
| ·大鼠肝脏 RNA 的提取方法 | 第77页 |
| ·Total RNA 质量检测 | 第77页 |
| ·数字化基因表达谱测序 | 第77-79页 |
| ·测序结果分析 | 第79-82页 |
| ·Clean Tag 的对比统计 | 第79页 |
| ·差异表达基因的筛选方法 | 第79-80页 |
| ·差异基因表达模式聚类分析 | 第80页 |
| ·Gene Ontology 功能显著性富集分析 | 第80-81页 |
| ·Pathway 显著性富集分析 | 第81页 |
| ·文献挖掘获得已知肝纤维化相关基因 | 第81-82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-107页 |
| ·Total RNA 质量检测 | 第82-83页 |
| ·测序质量评估 | 第83-85页 |
| ·测序饱和度分析 | 第85-86页 |
| ·Clean Tags 分析 | 第86-95页 |
| ·Clean Tags 拷贝数分布统计 | 第86-88页 |
| ·Clean Tags 与参考基因组比对 | 第88-95页 |
| ·参考基因来源 | 第88页 |
| ·Clean Tags 比对的结果统计 | 第88-95页 |
| ·差异表达基因的筛选及分析 | 第95-107页 |
| ·差异统计分析 | 第95-96页 |
| ·差异基因聚类分析 | 第96-97页 |
| ·差异基因 GO 功能分析 | 第97-101页 |
| ·差异基因 Pathway 显著性富集分析 | 第101-103页 |
| ·文献挖掘获得已知肝纤维化相关基因 | 第103-107页 |
| 4 讨论 | 第107-109页 |
| ·DGE 的建立和分析 | 第107页 |
| ·表达差异基因结果分析 | 第107-109页 |
| 第六章 结论 | 第109-111页 |
| ·结论 | 第109-110页 |
| ·有待解决的问题 | 第110-111页 |
| 附图 | 第111-114页 |
| 附图说明 | 第114-117页 |
| 参考文献 | 第117-136页 |
| 作者简历 | 第136-137页 |
| 导师简介 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
