摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 前言 | 第12-22页 |
·高效液相色谱法(HPLC)概述 | 第12-15页 |
·高效液相色谱法的历史发展 | 第12-13页 |
·高效液相色谱固定相的类型 | 第13-14页 |
·高效液相化学键合固定相 | 第14-15页 |
·钛胶基质固定相简介 | 第15-20页 |
·钛胶的理化性质 | 第15-16页 |
·钛胶微球的制备工艺 | 第16-17页 |
·钛胶键合固定相的制备工艺 | 第17-18页 |
·钛胶基质固定相的应用 | 第18-19页 |
·钛胶微球填充柱的评价方法 | 第19-20页 |
·立题依据 | 第20页 |
·研究内容 | 第20-22页 |
第二章 超声波辅助溶胶凝胶法制备多孔微米级钛胶微球 | 第22-34页 |
·引言 | 第22页 |
·实验仪器与材料 | 第22-23页 |
·主要试剂 | 第22-23页 |
·主要仪器 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-26页 |
·钛胶微球的制备原理与工艺流程 | 第23-25页 |
·制备钛胶微球的实验条件的探讨 | 第25-26页 |
·钛胶微球的表征方法 | 第26页 |
·实验结果与讨论 | 第26-32页 |
·超声波处理对合成二氧化钛微球的影响讨论 | 第26-29页 |
·高温煅烧对钛胶微球合成的影响讨论 | 第29-31页 |
·钛胶微球的表征 | 第31-32页 |
·本章小结 | 第32-34页 |
第三章 超声波对钛胶微球钛羟基活化的影响研究 | 第34-41页 |
·引言 | 第34页 |
·实验仪器与材料 | 第34-35页 |
·主要试剂 | 第34页 |
·主要仪器 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-37页 |
·钛胶微球的活化方法 | 第35页 |
·钛胶微球钛羟基浓度的测定 | 第35-36页 |
·钛胶微球活化条件的探讨 | 第36-37页 |
·实验结果与讨论 | 第37-40页 |
·活化溶液 HCl 浓度的选择 | 第37页 |
·活化条件温度的选择 | 第37页 |
·活化处理条件的选择 | 第37-38页 |
·活化条件超声时间的选择 | 第38页 |
·活化条件浸泡温度的选择 | 第38-39页 |
·活化条件浸泡时间的选择 | 第39-40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
第四章 十八烷基键合钛胶固定相的制备与评价 | 第41-53页 |
·引言 | 第41页 |
·实验仪器与材料 | 第41-42页 |
·主要实验试剂 | 第41-42页 |
·主要实验仪器 | 第42页 |
·C_(18)-TiO_2固定相的制备与表征 | 第42-47页 |
·C_(18)-TiO_2的制备原理 | 第42-43页 |
·C_(18)-TiO_2的制备工艺过程 | 第43-46页 |
·C_(18)-TiO_2固定相的表征 | 第46-47页 |
·实验结果与讨论 | 第47-52页 |
·热重法及表面羟基的测定 | 第47页 |
·傅里叶红外光谱分析 | 第47-48页 |
·色谱柱化学稳定相的评价 | 第48页 |
·实例分析 | 第48-52页 |
·本章小结 | 第52-53页 |
第五章 高效液相色谱法分析甜味剂安赛蜜 | 第53-60页 |
·引言 | 第53-54页 |
·实验仪器与材料 | 第54页 |
·主要试剂 | 第54页 |
·主要仪器 | 第54页 |
·实验方法及结果讨论 | 第54-58页 |
·实验方法 | 第54-55页 |
·实验结果与分析 | 第55-58页 |
·本章小结 | 第58-60页 |
第六章 钛胶 RP-HPLC法测定食用油及其制品中的 TBHQ、PG 和 BHT | 第60-70页 |
·引言 | 第60-61页 |
·实验仪器与材料 | 第61-62页 |
·主要试剂 | 第61-62页 |
·主要仪器 | 第62页 |
·实验方法及结果讨论 | 第62-69页 |
·实验方法 | 第62-63页 |
·实验结果与分析 | 第63-69页 |
·本章小结 | 第69-70页 |
第七章 结论与展望 | 第70-72页 |
1. 超声波辅助溶胶凝胶法制备微米级钛胶微球 | 第70页 |
2. 超声波对钛胶微球钛羟基活化的影响研究 | 第70页 |
3. 十八烷基键合钛胶固定相的制备与评价 | 第70页 |
4. 自制的钛胶键合固定相对饮料中安赛蜜进行分析 | 第70-71页 |
5. 钛胶 RP-HPLC 法测定食用油及其制品中的 TBHQ、PG 和 BHT | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
发表论文及参加科研情况说明 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |