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高效液相色谱二氧化钛键合固定相的制备及其应用

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 前言第12-22页
   ·高效液相色谱法(HPLC)概述第12-15页
     ·高效液相色谱法的历史发展第12-13页
     ·高效液相色谱固定相的类型第13-14页
     ·高效液相化学键合固定相第14-15页
   ·钛胶基质固定相简介第15-20页
     ·钛胶的理化性质第15-16页
     ·钛胶微球的制备工艺第16-17页
     ·钛胶键合固定相的制备工艺第17-18页
     ·钛胶基质固定相的应用第18-19页
     ·钛胶微球填充柱的评价方法第19-20页
   ·立题依据第20页
   ·研究内容第20-22页
第二章 超声波辅助溶胶凝胶法制备多孔微米级钛胶微球第22-34页
   ·引言第22页
   ·实验仪器与材料第22-23页
     ·主要试剂第22-23页
     ·主要仪器第23页
   ·实验方法第23-26页
     ·钛胶微球的制备原理与工艺流程第23-25页
     ·制备钛胶微球的实验条件的探讨第25-26页
     ·钛胶微球的表征方法第26页
   ·实验结果与讨论第26-32页
     ·超声波处理对合成二氧化钛微球的影响讨论第26-29页
     ·高温煅烧对钛胶微球合成的影响讨论第29-31页
     ·钛胶微球的表征第31-32页
   ·本章小结第32-34页
第三章 超声波对钛胶微球钛羟基活化的影响研究第34-41页
   ·引言第34页
   ·实验仪器与材料第34-35页
     ·主要试剂第34页
     ·主要仪器第34-35页
   ·实验方法第35-37页
     ·钛胶微球的活化方法第35页
     ·钛胶微球钛羟基浓度的测定第35-36页
     ·钛胶微球活化条件的探讨第36-37页
   ·实验结果与讨论第37-40页
     ·活化溶液 HCl 浓度的选择第37页
     ·活化条件温度的选择第37页
     ·活化处理条件的选择第37-38页
     ·活化条件超声时间的选择第38页
     ·活化条件浸泡温度的选择第38-39页
     ·活化条件浸泡时间的选择第39-40页
   ·本章小结第40-41页
第四章 十八烷基键合钛胶固定相的制备与评价第41-53页
   ·引言第41页
   ·实验仪器与材料第41-42页
     ·主要实验试剂第41-42页
     ·主要实验仪器第42页
   ·C_(18)-TiO_2固定相的制备与表征第42-47页
     ·C_(18)-TiO_2的制备原理第42-43页
     ·C_(18)-TiO_2的制备工艺过程第43-46页
     ·C_(18)-TiO_2固定相的表征第46-47页
   ·实验结果与讨论第47-52页
     ·热重法及表面羟基的测定第47页
     ·傅里叶红外光谱分析第47-48页
     ·色谱柱化学稳定相的评价第48页
     ·实例分析第48-52页
   ·本章小结第52-53页
第五章 高效液相色谱法分析甜味剂安赛蜜第53-60页
   ·引言第53-54页
   ·实验仪器与材料第54页
     ·主要试剂第54页
     ·主要仪器第54页
   ·实验方法及结果讨论第54-58页
     ·实验方法第54-55页
     ·实验结果与分析第55-58页
   ·本章小结第58-60页
第六章 钛胶 RP-HPLC法测定食用油及其制品中的 TBHQ、PG 和 BHT第60-70页
   ·引言第60-61页
   ·实验仪器与材料第61-62页
     ·主要试剂第61-62页
     ·主要仪器第62页
   ·实验方法及结果讨论第62-69页
     ·实验方法第62-63页
     ·实验结果与分析第63-69页
   ·本章小结第69-70页
第七章 结论与展望第70-72页
 1. 超声波辅助溶胶凝胶法制备微米级钛胶微球第70页
 2. 超声波对钛胶微球钛羟基活化的影响研究第70页
 3. 十八烷基键合钛胶固定相的制备与评价第70页
 4. 自制的钛胶键合固定相对饮料中安赛蜜进行分析第70-71页
 5. 钛胶 RP-HPLC 法测定食用油及其制品中的 TBHQ、PG 和 BHT第71-72页
参考文献第72-79页
发表论文及参加科研情况说明第79-80页
致谢第80-81页

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