雷贝拉唑人体内定量分析方法及药代动力学研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-19页 |
| ·研究背景 | 第13-15页 |
| ·酸相关性疾病概述 | 第13页 |
| ·治疗酸相关性疾病的常用药物 | 第13-15页 |
| ·雷贝拉唑研究概况 | 第15-17页 |
| ·概况 | 第15-16页 |
| ·药理学研究与作用机制 | 第16-17页 |
| ·药物代谢动力学研究 | 第17页 |
| ·体内药物分析方法研究 | 第17-19页 |
| 第二章 雷贝拉唑人体内定量分析方法的建立 | 第19-32页 |
| ·试验目的 | 第19页 |
| ·仪器与材料 | 第19页 |
| ·溶液的配置 | 第19页 |
| ·质谱条件和色谱条件 | 第19-20页 |
| ·质谱条件 | 第19-20页 |
| ·色谱条件 | 第20页 |
| ·血浆样品处理 | 第20页 |
| ·分析方法确证 | 第20-32页 |
| ·专属性考察 | 第21-24页 |
| ·工作曲线的制备 | 第24页 |
| ·准确度与精密度 | 第24-26页 |
| ·线性范围 | 第26页 |
| ·定量下限 | 第26页 |
| ·提取回收率 | 第26-27页 |
| ·基质效应 | 第27-28页 |
| ·稳定性考察 | 第28-32页 |
| 第三章 雷贝拉唑钠注射液人体药物代谢动力学试验 | 第32-42页 |
| ·试验目的 | 第32页 |
| ·药品来源 | 第32页 |
| ·给药方案 | 第32-33页 |
| ·样品采集 | 第33页 |
| ·未知浓度血浆样品测定 | 第33页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第33-34页 |
| ·结果分析 | 第34-42页 |
| ·雷贝拉唑血药浓度数据及血药浓度-时间曲线 | 第34-38页 |
| ·药代动力学参数 | 第38-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-45页 |
| ·LC-MS/MS 条件的优化 | 第42-45页 |
| ·质谱条件的优化 | 第42页 |
| ·色谱条件的优化 | 第42页 |
| ·内标的选择 | 第42页 |
| ·生物样品提取 | 第42-43页 |
| ·方法确证 | 第43页 |
| ·雷贝拉唑人体药代动力学研究 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 作者简介及论文发表情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
