| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| ·miRNA 研究进展 | 第12-16页 |
| ·miRNA 的生物合成 | 第12页 |
| ·miRNA 的作用机制 | 第12-13页 |
| ·miRNA 的研究方法 | 第13-14页 |
| ·miRNA 在植物中的调控作用 | 第14-15页 |
| ·miRNA 与逆境胁迫 | 第15-16页 |
| ·大豆 miRNA 相关研究 | 第16-17页 |
| ·本研究的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 Small RNA 的高通量测序及 miRNA 的预测 | 第18-32页 |
| ·材料和方法 | 第18-20页 |
| ·数据处理 | 第18页 |
| ·比对基因组(Mapping Genome) | 第18-19页 |
| ·与已知小 RNA 数据库进行比对 | 第19页 |
| ·miRNA 预测 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-24页 |
| ·原始数据处理 | 第20页 |
| ·基因组比对结果 | 第20-22页 |
| ·miRNA 前体茎环结构 | 第22页 |
| ·miRNA 预测 | 第22-23页 |
| ·RS 和 RCK 中具有明显表达差异的已知 miRNA | 第23-24页 |
| ·靶位点预测 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·预测的 miRNA 的数量 | 第24页 |
| ·盐胁迫相关 miRNA 的差异表达筛选 | 第24页 |
| ·结论 | 第24-32页 |
| 第三章 抗逆相关 miRNA 的表达分析 | 第32-42页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·大豆材料处理 | 第32页 |
| ·RNA 提取 | 第32-33页 |
| ·总 RNA 检测 | 第33页 |
| ·除去 RNA 提取物中的基因组 DNA | 第33页 |
| ·miRNA 分子的 polyA 加尾反应 | 第33-34页 |
| ·Poly(A)修饰的 miRNA 进行逆转录反应 | 第34页 |
| ·miRNA 分子的实时荧光定量 PCR | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·总 RNA 提取物电泳检测 | 第36-37页 |
| ·盐胁迫相关 miRNA 荧光定量 PCR 结果 | 第37-38页 |
| ·旱胁迫相关 miRNA 荧光定量 PCR 结果 | 第38-39页 |
| ·碱胁迫相关 miRNA 荧光定量 PCR 结果 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 抗逆相关 miRNA 的靶标 mRNA 的表达分析 | 第42-51页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·大豆材料处理 | 第42页 |
| ·RNA 提取 | 第42页 |
| ·总 RNA 检测 | 第42页 |
| ·除去 RNA 提取物中的基因组 DNA | 第42页 |
| ·cDNA 第一链合成 | 第42-43页 |
| ·靶标 mRNA 分子的实时荧光定量 PCR | 第43-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·盐胁迫相关 miRNA 的靶标 mRNA 荧光定量 PCR 结果 | 第45-46页 |
| ·旱胁迫相关 miRNA 的靶标 mRNA 荧光定量 PCR 结果 | 第46-47页 |
| ·碱胁迫相关 miRNA 的靶标 mRNA 荧光定量 PCR 结果 | 第47-48页 |
| ·盐、碱、旱胁迫相关 miRNA 的靶标 mRNA 荧光定量 PCR 结果综合 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 全文结论 | 第51-52页 |
| ·高通量测序及 miRNA 的筛选 | 第51页 |
| ·抗逆相关 miRNA 的表达分析 | 第51页 |
| ·抗逆相关 miRNA 的靶标 mRNA 的表达分析 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
