| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| ·类病斑突变体 | 第13页 |
| ·无需病原菌参与的突变体筛选与抗病新基因的发现 | 第13-16页 |
| ·ssd 突变体 | 第13-14页 |
| ·sfd 突变体 | 第14-15页 |
| ·mos 突变体 | 第15页 |
| ·水稻类病斑突变体研究进展 | 第15-16页 |
| ·细胞色素 P450 家族 | 第16-21页 |
| ·植物界的 P450 家族 | 第16页 |
| ·植物界中 P450 家族基因的多样性 | 第16-17页 |
| ·P450 家族成员参与的核心代谢反应（第一大类与第二大类） | 第17-18页 |
| ·P450 家族参与植物激素介导的自稳态维持（第三大类） | 第18-19页 |
| ·参与次生代谢的 P450 家族成员（第四大类） | 第19-21页 |
| ·本研究的目的及其意义 | 第21-23页 |
| 第二章 水稻类病斑突变体表型观察生理指标测定 | 第23-38页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-24页 |
| ·水稻叶片细胞产生过氧化氢（H_2O_2）累积的测定 | 第24-25页 |
| ·数据分析 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-35页 |
| ·类病斑突变体的筛选与表型分析 | 第25-27页 |
| ·突变体与野生型植株叶绿素含量值的比较 | 第27-28页 |
| ·突变体与野生型植株叶片活性氧代谢生理指标的测定 | 第28-31页 |
| ·突变体与野生型植株的荧光特性比较 | 第31-34页 |
| ·过氧化氢（H_2O_2）积累的检测结果 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 水稻类病斑突变体的遗传分析与精细定位 | 第38-47页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·遗传分析群体的建立 | 第38页 |
| ·种植 | 第38页 |
| ·调查与统计分析 | 第38页 |
| ·水稻基因组 DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·PCR 反应 | 第39-40页 |
| ·分子标记设计 | 第40页 |
| ·突变体基因定位的方法 | 第40页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色反应 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·lm 突变体的遗传分析 | 第41页 |
| ·分子标记设计 | 第41-42页 |
| ·基因初定位 | 第42-43页 |
| ·水稻类病斑突变体基因的精细定位与覆盖目的基因的物理图谱的构建 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·lm 突变体的遗传规律 | 第44-45页 |
| ·分子标记的设计 | 第45页 |
| ·定位群体的构建 | 第45页 |
| ·定位区间的候选基因的分析 | 第45-47页 |
| 第四章 水稻类病斑突变体基因的克隆与突变位点分析 | 第47-51页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·实验试剂 | 第47页 |
| ·候选基因的 DNA 分析 | 第47页 |
| ·PCR 反应 | 第47-48页 |
| ·不同类病斑突变体的病斑面积统计 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-50页 |
| ·候选基因 LM 的序列分析 | 第48页 |
| ·不同突变体内 LM 基因突变位点分析 | 第48-49页 |
| ·不同类病斑突变体的病斑面积统计 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第51-54页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
