| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第10-12页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第10页 |
| ·超声波萃取 | 第10页 |
| ·微波辅助萃取 | 第10-11页 |
| ·固相萃取 | 第11页 |
| ·固相微萃取技术 | 第11页 |
| ·超临界流体萃取 | 第11-12页 |
| ·浊点萃取 | 第12页 |
| ·液相微萃取技术 | 第12-19页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·液相微萃取的萃取方式 | 第13-16页 |
| ·液相微萃取的理论基础 | 第16-18页 |
| ·液相微萃取技术的应用 | 第18-19页 |
| ·离子液体简介 | 第19-21页 |
| ·离子液体在萃取分析中的应用进展 | 第21-24页 |
| ·离子液体在液-液萃取中的应用 | 第21-22页 |
| ·离子液体在液相微萃取中的应用 | 第22-23页 |
| ·离子液体在固相微萃取中的应用 | 第23-24页 |
| ·离子液体在超临界CO_2萃取中的应用 | 第24页 |
| ·本论文的选题思想 | 第24-26页 |
| 第二章 冷诱导分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中的苯甲酸 | 第26-36页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·试剂和药品 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·萃取步骤 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-34页 |
| ·分散剂的选择 | 第28-29页 |
| ·萃取溶剂体积的影响 | 第29-30页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第30页 |
| ·样品溶液pH的影响 | 第30-31页 |
| ·温度的影响 | 第31-32页 |
| ·萃取时间的影响 | 第32页 |
| ·离心时间的影响 | 第32页 |
| ·方法评价 | 第32-33页 |
| ·实际水样的测定 | 第33-34页 |
| ·与其它分析方法的比较 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 冷诱导分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中的邻苯二甲酸酯类 | 第36-47页 |
| ·前言 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·试剂和药品 | 第37页 |
| ·仪器设备 | 第37页 |
| ·色谱条件 | 第37-38页 |
| ·萃取步骤 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第39页 |
| ·分散剂的选择 | 第39-40页 |
| ·萃取溶剂体积的影响 | 第40-41页 |
| ·分散溶剂体积的影响 | 第41-42页 |
| ·温度的影响 | 第42-43页 |
| ·萃取时间的影响 | 第43页 |
| ·盐效应的影响 | 第43-44页 |
| ·方法评价 | 第44页 |
| ·实际水样的测定 | 第44-46页 |
| ·与其它分析方法的比较 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 冷诱导分散液液微萃取-高效液相色谱法分析水样中的酚类化合物 | 第47-56页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·试剂和药品 | 第48页 |
| ·仪器设备 | 第48页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·萃取步骤 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-55页 |
| ·分散剂的选择 | 第49页 |
| ·萃取溶剂体积的影响 | 第49-50页 |
| ·分散溶剂体积的影响 | 第50-51页 |
| ·样品溶液pH的影响 | 第51页 |
| ·温度的影响 | 第51-52页 |
| ·萃取时间的影响 | 第52页 |
| ·方法评价 | 第52-53页 |
| ·实际水样的分析 | 第53-54页 |
| ·与其它分析方法的比较 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67页 |
