| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-28页 |
| ·产气荚膜梭菌简介 | 第11-16页 |
| ·产气荚膜梭菌主要毒素型 | 第11-14页 |
| ·肠毒素的结构与功能 | 第14-16页 |
| ·产气荚膜梭菌在我国的流行情况 | 第16-17页 |
| ·产气荚膜梭菌对禽类的影响 | 第17-19页 |
| ·产气荚膜梭菌流行病学研究的必要性 | 第19-20页 |
| ·产气荚膜梭菌检测方法 | 第20-25页 |
| ·血清中和方法 | 第20页 |
| ·ELISA 方法 | 第20-21页 |
| ·反向间接胶乳凝集方法 | 第21页 |
| ·间接免疫荧光法 | 第21页 |
| ·PCR 检测产气荚膜梭菌 | 第21-25页 |
| ·恩拉霉素介绍 | 第25-27页 |
| ·恩拉霉素结构 | 第25-26页 |
| ·恩拉霉素作用机理 | 第26页 |
| ·恩拉霉素生产应用效果 | 第26-27页 |
| ·恩拉霉素使用注意事项 | 第27页 |
| ·此研究现状 | 第27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-34页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·试验样品 | 第28页 |
| ·参考菌株 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·主要仪器、试剂 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-34页 |
| ·主要溶液配制 | 第29-30页 |
| ·产气荚膜梭菌的分离培养 | 第30-31页 |
| ·Multi-PCR 鉴定分离菌株的毒素型 | 第31-33页 |
| ·恩拉霉素最小抑菌浓度（MIC)测定 | 第33页 |
| ·恩拉鼎抑菌实验 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-43页 |
| ·粪便样品产气荚膜梭菌的直接分离结果 | 第34页 |
| ·粪便样品使用 FTG 培养基增菌培养分离结果 | 第34页 |
| ·产气荚膜梭菌革兰氏染色镜检结果 | 第34-35页 |
| ·产气荚膜梭菌生化实验结果 | 第35-36页 |
| ·产气荚膜梭菌α鉴定分离株结果 | 第36-37页 |
| ·三步 PCR 检测产气荚膜梭菌分离株毒素型分析结果 | 第37-40页 |
| ·α、β2、ε、ι四种毒素基因多重 PCR 检测结果 | 第37-38页 |
| ·产气荚膜梭菌的β、肠毒素基因单重 PCR 检测结果 | 第38页 |
| ·多重 PCR 特异性检测 | 第38-39页 |
| ·产气荚膜梭菌最终分离结果 | 第39-40页 |
| ·恩拉霉素最小抑菌浓度（MIC）测定结果 | 第40-41页 |
| ·恩拉霉素对比抑菌结果 | 第41-43页 |
| ·恩拉霉素外观对比 | 第41页 |
| ·MSD 恩拉霉素对产气荚膜梭菌抑菌结果 | 第41-42页 |
| ·GCⅠ恩拉霉素对产气荚膜梭菌抑菌结果 | 第42页 |
| ·MSD、GCⅠ同培养基对比抑菌效果对比 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| ·产气荚膜梭菌的分离 | 第43-44页 |
| ·多重 PCR 检测产气荚膜梭菌毒素型 | 第44-46页 |
| ·恩拉霉素对产气荚膜梭菌抑制特点 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55-56页 |
| 附图 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
