| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-36页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·多组分反应简介 | 第8-10页 |
| ·多组分反应发展历史 | 第8-9页 |
| ·多组分反应的特点及优势 | 第9-10页 |
| ·螺吲哚环化合物的研究进展 | 第10-25页 |
| ·构建含吲哚结构的五元螺环体系 | 第11-21页 |
| ·构建含吲哚结构的六元螺环体系 | 第21-25页 |
| ·二氢嘧啶酮类化合物的研究进展 | 第25-34页 |
| ·N-取代二氢嘧啶酮类化合物的合成 | 第25-27页 |
| ·手性二氢嘧啶酮类化合物的合成 | 第27-29页 |
| ·类似二氢嘧啶酮化合物的合成 | 第29-33页 |
| ·Biginelli反应在天然产物合成中的应用 | 第33-34页 |
| ·本论文选题的依据和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 碳酸氢钠催化下水相中吲哚螺环化合物的多组分合成 | 第36-46页 |
| ·研究背景 | 第36-40页 |
| ·吲哚螺环化合物的生物及药理活性 | 第36页 |
| ·吡咯类生物碱的生物及药理活性 | 第36-37页 |
| ·水介质中有机反应研究的意义 | 第37页 |
| ·水相中吲哚螺环化合物的研究进展 | 第37-40页 |
| ·研究设想 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 第三章 CAN催化下无溶剂条件下嘧啶酮衍生物的多组分合成 | 第46-54页 |
| ·研究背景 | 第46-48页 |
| ·二氢嘧啶酮类衍生物的生物及药理活性 | 第46-47页 |
| ·环戊酮参与的Biginelli-type反应的研究进展 | 第47-48页 |
| ·研究设想 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第四章 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 第五章 实验部分 | 第56-68页 |
| ·仪器和试剂 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·化合物合成的实验步骤 | 第56-57页 |
| ·吲哚螺吡咯并咪唑类化合物的多组分合成(第二章) | 第56页 |
| ·嘧啶酮类衍生物的多组分合成(第三章) | 第56-57页 |
| ·化合物的表征 | 第57-68页 |
| ·吲哚螺吡咯并咪唑类化合物(第二章) | 第57-61页 |
| ·嘧啶酮类衍生物(第三章) | 第61-68页 |
| 参考文献 | 第68-84页 |
| 附录 | 第84-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第99页 |
