摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-14页 |
1 前言 | 第14-27页 |
·水稻光温敏核不育系研究进展及应用中存在的问题 | 第14-16页 |
·光温敏核不育系研究进展 | 第14-15页 |
·光温敏核不育系应用中存在的问题 | 第15-16页 |
·南方水稻黑条矮缩病研究进展 | 第16-22页 |
·南方水稻黑条矮缩病危害及发生规律 | 第16-17页 |
·南方水稻黑条矮缩病毒研究进展 | 第17-19页 |
·南方水稻黑条矮缩病的症状与鉴别 | 第19-20页 |
·南方水稻黑条矮缩病的治理 | 第20-22页 |
·植物抗病机理研究进展 | 第22-25页 |
·植物的抗病性概述 | 第22页 |
·植物R基因介导的质量抗病性 | 第22-24页 |
·与诱导抗性有关的寄主激素变化 | 第24-25页 |
·实时荧光定量PCR(Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)的应用及问题 | 第25-26页 |
·RT-qPCR的应用范围 | 第25-26页 |
·RT-qPCR存在的问题 | 第26页 |
·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
2 南方水稻黑条矮缩病的鉴定方法及19个水稻不育系的抗性评价 | 第27-40页 |
·材料与方法 | 第28-34页 |
·试验材料 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-34页 |
·结果与分析 | 第34-39页 |
·RT-PCR扩增SRBSDV-S10目的基因 | 第34-35页 |
·菌液PCR鉴定 | 第35页 |
·重组质粒SRBSDV-S10的PCR鉴定 | 第35-37页 |
·重组质粒SRBSDV-S10的测序分析 | 第37页 |
·19个水稻不育系不确定病株RT-PCR结果 | 第37页 |
·各品种发病率数据的处理及分析 | 第37-39页 |
·小结与讨论 | 第39-40页 |
3 SRBSDV侵染水稻的生理生化变化 | 第40-69页 |
·SRBSDV感染的再生稻根系形态和根系活力变化 | 第40-47页 |
·材料与方法 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-47页 |
·结论与讨论 | 第47页 |
·水稻光温敏不育系对SRBSDV的抗性与内源激素的关系分析 | 第47-56页 |
·材料与方法 | 第48-49页 |
·结果与分析 | 第49-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
·SRBSDV实时荧光定量PCR检测方法的建立及其各病级的病毒含量 | 第56-69页 |
·材料与方法 | 第57-61页 |
·结果与分析 | 第61-67页 |
·讨论 | 第67-69页 |
4 不育系对SRBSDV的抗性遗传分析 | 第69-73页 |
·材料与方法 | 第70-71页 |
·试验材料 | 第70页 |
·试验方法 | 第70-71页 |
·统计分析 | 第71页 |
·结果与分析 | 第71-72页 |
·供试亲本对SRBSDV的抗感反应 | 第71页 |
·供试亲本抗SRBSDV基因的对数测定 | 第71-72页 |
·讨论 | 第72-73页 |
5 水稻光温敏核不育系抗病基因同源序列的克隆与测序分析 | 第73-88页 |
·材料与方法 | 第74-76页 |
·试验材料 | 第74页 |
·试验方法 | 第74-75页 |
·序列的统计与分析 | 第75-76页 |
·结果与分析 | 第76-86页 |
·水稻总DNA的提取 | 第76-77页 |
·同源序列PCR扩增结果 | 第77-78页 |
·目的片段的回收与克隆 | 第78页 |
·重组质粒的鉴定 | 第78页 |
·抗病基因同源片段DNA序列相似性分析 | 第78-81页 |
·抗病基因同源片段氨基酸保守序列分析 | 第81-83页 |
·RGAs的氨基酸序列聚类分析 | 第83-84页 |
·RGAs的氨基酸序列同源分析 | 第84-86页 |
·讨论 | 第86-88页 |
6 全文结论与展望 | 第88-92页 |
·主要结论 | 第88-90页 |
·南方水稻黑条矮缩病的鉴定方法及19个水稻不育系的抗性评价 | 第88页 |
·SRBSDV侵染水稻的生理生化变化 | 第88-89页 |
·不育系对SRBSDV的抗性遗传分析 | 第89-90页 |
·水稻光温敏核不育系抗病基因同源序列的克隆与序列分析 | 第90页 |
·主要创新点 | 第90页 |
·问题与展望 | 第90-92页 |
致谢 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-110页 |
附录 | 第110页 |