摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-25页 |
·合成气研究现状 | 第11-13页 |
·世界能源与环境危机 | 第11-12页 |
·合成气发酵生产燃料乙醇 | 第12-13页 |
·合成气利用细菌 | 第13-17页 |
·Clostridium ljungdahlii | 第13-14页 |
·Wood-ljungdahl途径 | 第14-16页 |
·合成气乙醇发酵菌种培养和发酵条件优化 | 第16-17页 |
·合成气乙醇发酵过程中存在的问题 | 第17页 |
·基因表达研究中内参基因的选择 | 第17-23页 |
·实时定量PCR(quantitative real-time PCR)的发展 | 第17-18页 |
·Real Time PCR技术的基本原理 | 第18-19页 |
·Real Time PCR技术的种类 | 第19-20页 |
·Real Time PCR定量原理 | 第20-21页 |
·内参基因筛选的必要性 | 第21-22页 |
·细菌中内参基因的研究进展 | 第22-23页 |
·本试验开展的目的、意义 | 第23页 |
·主要研究内容 | 第23页 |
·试验设计 | 第23-25页 |
第2章 Clostridium ljungdahlii生理生化研究 | 第25-31页 |
·引言 | 第25页 |
·试验材料 | 第25-26页 |
·试验菌株 | 第25页 |
·培养基配制 | 第25-26页 |
·试验仪器 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·试验方法 | 第26-27页 |
·菌种活化 | 第26-27页 |
·果糖及CO/CO_2作碳源条件下生长曲线的测定 | 第27页 |
·果糖及CO/CO_2作碳源条件下乙醇、乙酸产量的测定 | 第27页 |
·试验结果 | 第27-29页 |
·果糖作碳源条件下C.ljungdahlii生长曲线 | 第27-28页 |
·CO/CO_2作碳源条件下C.ljungdahlii生长曲线 | 第28页 |
·果糖作碳源时C.ljungdahlii的产物分析 | 第28页 |
·CO/CO_2作碳源时C.ljungdahlii的产物分析 | 第28-29页 |
·讨论 | 第29-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
第3章 C.ljungdahlii内参基因稳定性评价 | 第31-51页 |
·引言 | 第31-32页 |
·试验材料 | 第32页 |
·试验菌株 | 第32页 |
·主要试验仪器 | 第32页 |
·生化试剂及试剂盒 | 第32页 |
·试验方法 | 第32-37页 |
·培养条件 | 第32-33页 |
·RNA、DNA提取及cDNA第一链合成 | 第33-34页 |
·候选内参基因的选择及实时定量PCR引物的设计 | 第34-35页 |
·标准曲线的制作 | 第35-36页 |
·实时荧光定量PCR | 第36页 |
·数据分析 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-47页 |
·不同溶剂浓度选择 | 第37-39页 |
·C.ljungdahlii总RNA提取 | 第39-40页 |
·七个候选内参基因引物检测 | 第40-41页 |
·荧光定量PCR的效率 | 第41-43页 |
·候选内参基因的表达量 | 第43-44页 |
·C.ljungdahlii内参基因的稳定性评价 | 第44-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
·小结 | 第49-51页 |
第4章 不同碳源培养的细菌中关键基因的相对表达量研究 | 第51-59页 |
·引言 | 第51页 |
·材料与方法 | 第51-52页 |
·试验条件 | 第51页 |
·RNA提取及cDNA第一链合成 | 第51-52页 |
·关键基因及引物设计 | 第52页 |
·实时荧光定量PCR | 第52页 |
·数据处理 | 第52页 |
·结果与分析 | 第52-57页 |
·C.ljungdahlii总RNA提取 | 第52-53页 |
·目的基因及引物设计 | 第53-55页 |
·目的基因相对表达量 | 第55-57页 |
·讨论 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第5章 全文总结 | 第59-61页 |
·结论 | 第59页 |
·创新点 | 第59页 |
·展望 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
附录 攻读学位期间发表论文 | 第65-67页 |
致谢 | 第67页 |