| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-44页 |
| 第一章 bZIP转录因子研究进展 | 第14-30页 |
| 1 转录因子概述 | 第14-17页 |
| ·转录因子调控基因表达 | 第14页 |
| ·DNA结合转录因子家族 | 第14-17页 |
| 2 bZIP转录因子家族 | 第17-25页 |
| ·植物bZIP转录因子研究进展 | 第18-21页 |
| ·真菌bZIP转录因子研究进展 | 第21-24页 |
| ·卵菌bZIP转录因子研究进展 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 第二章 真菌及卵菌基因功能的研究方法与进展 | 第30-44页 |
| 1 真菌及卵菌基因功能的研究方法 | 第30-31页 |
| ·基因敲除(gene knockout)技术 | 第30-31页 |
| ·过表达(over-expression)技术 | 第31页 |
| ·转座子标签(transposon tagging)技术 | 第31页 |
| 2 RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术 | 第31-38页 |
| ·RNAi原理 | 第32-34页 |
| ·RNAi的应用 | 第34-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 下篇 研究内容 | 第44-90页 |
| 第一章 大豆疫霉bZIP转录因子家族生物信息学分析 | 第46-62页 |
| 摘要 | 第46页 |
| ABSTRACT | 第46-47页 |
| 1 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·数据库及序列收集 | 第47-48页 |
| ·功能域分析 | 第48页 |
| ·进化树分析 | 第48页 |
| ·转录模式分析 | 第48页 |
| ·bZIP转录因子表达量分析 | 第48-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-58页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子序列的确定 | 第50-51页 |
| ·大豆疫霉、致病疫霉、橡树疫霉bZIP转录因子进化关系 | 第51-52页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子结构域分析 | 第52-53页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子在P.sojae生活史的十个阶段的表达量分析 | 第53-55页 |
| ·qRT-PCR验证大豆疫霉bZIP转录因子在生活史各个阶段的转录模式 | 第55-57页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子在PsSAK1沉默突变体DGE转录组数据中的差异表达情况 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子家族特征 | 第58页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子家族进化关系 | 第58-59页 |
| ·大豆疫霉bZIP转录因子家族转录模式分析 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第二章 大豆疫霉bZIP转录因子PsBZP1参与调控大豆疫霉生长发育和致病性 | 第62-90页 |
| 摘要 | 第62页 |
| ABSTRACT | 第62-64页 |
| 1 材料与方法 | 第64-74页 |
| ·供试菌株 | 第64页 |
| ·培养基配置 | 第64-65页 |
| ·大豆疫霉的培养 | 第65页 |
| ·目的基因的扩增 | 第65页 |
| ·dsRNA合成 | 第65-67页 |
| ·大豆疫霉瞬时转化 | 第67-69页 |
| ·大豆疫霉原生质体转化试剂及培养基配制 | 第69-70页 |
| ·转化子RNA的提取 | 第70-71页 |
| ·转化子cDNA的获得 | 第71页 |
| ·SYBR green实时定量RT-PCR分析 | 第71页 |
| ·大豆疫霉瞬时突变体表型分析 | 第71-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
