陆地棉三个WRKY基因的克隆及表达特性分析
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1. 前言 | 第13-29页 |
| ·转录因子 | 第13页 |
| ·WRKY转录因子家族 | 第13-24页 |
| ·WRKY转录因子的发现 | 第13-14页 |
| ·WRKY转录因子结构特点 | 第14-17页 |
| ·WRKY转录因子起源与进化 | 第17-18页 |
| ·WRKY转录因子的表达特点 | 第18-19页 |
| ·WRKY转录因子调控的靶标基因 | 第19-20页 |
| ·WRKY转录因子生物学功能 | 第20-24页 |
| ·WRKY转录因子在植物防卫反应中的作用 | 第20-22页 |
| ·WRKY转录因子在植物生长发育中的作用 | 第22-23页 |
| ·WRKY转录因子在植物代谢中的作用 | 第23页 |
| ·WRKY转录因子介导的植物应答反应模式 | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量PCR技术简介、定量方法及应用 | 第24-28页 |
| ·实时荧光定量PCR工作原理 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量的常用的荧光化学方法 | 第26-27页 |
| ·DNA结合染料(SYBR Green Ⅰ) | 第26页 |
| ·Taq Man实验 | 第26-27页 |
| ·实时荧光定量PCR的定量方法 | 第27-28页 |
| ·实时荧光定量PCR的应用 | 第28页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 2. 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·材料与试剂 | 第29-31页 |
| ·棉花材料 | 第29页 |
| ·材料的培养与处理 | 第29页 |
| ·引物 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·所用软件及网址 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-37页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第31-32页 |
| ·总RNA的检测 | 第32-33页 |
| ·总RNA的纯化 | 第33页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第33-34页 |
| ·内参检测 | 第34-35页 |
| ·内参检测体系 | 第35页 |
| ·内参检测PCR程序 | 第35页 |
| ·RT-PCR | 第35-36页 |
| ·标准曲线的建立与样品实时荧光定量PCR | 第36-37页 |
| 3. 结果与分析 | 第37-57页 |
| ·提取的棉花RNA的纯度和完整性 | 第37页 |
| ·cDNA的完整性检测 | 第37-38页 |
| ·棉花WRKY基因的电子克隆 | 第38页 |
| ·WRKY4序列及表达特性分析 | 第38-43页 |
| ·GhWRKY4基因全长的获得及开放阅读框分析 | 第38-39页 |
| ·WRKY4蛋白理化性质分析 | 第39-40页 |
| ·WRKY4蛋白疏水性分析 | 第40页 |
| ·WRY4亚细胞定位分析 | 第40-41页 |
| ·WRKY4蛋白功能预测 | 第41-42页 |
| ·GhWRKY4非生物胁迫下的表达特性分析 | 第42-43页 |
| ·WRKY5序列及表达特性分析 | 第43-48页 |
| ·GhWRKY5基因全长的获得及开放阅读框分析 | 第43-44页 |
| ·WRKY5蛋白理化性质分析 | 第44-45页 |
| ·WRKY5蛋白疏水性分析 | 第45页 |
| ·WRKY5亚细胞定位分析 | 第45-46页 |
| ·WRKY5蛋白功能预测 | 第46-47页 |
| ·GhWRKY5非生物胁迫下的表达特性分析 | 第47-48页 |
| ·WRKY6序列及表达特性分析 | 第48-53页 |
| ·GhWRKY6基因全长的获得及开放阅读框分析 | 第48-49页 |
| ·WRKY6蛋白理化性质分析 | 第49-50页 |
| ·WRKY6蛋白疏水性分析 | 第50页 |
| ·WRKY6亚细胞定位分析 | 第50-51页 |
| ·WRKY6蛋白功能预测 | 第51-52页 |
| ·GhWRKY6非生物胁迫下的表达特性分析 | 第52-53页 |
| ·不同组织器官中的表达分析 | 第53页 |
| ·WRKY基因编码的氨基酸序列比对 | 第53-57页 |
| 4. 讨论 | 第57-60页 |
| ·WRKY基因序列分析 | 第57-58页 |
| ·WRKY基因表达分析 | 第58-60页 |
| 5. 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
