| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 羊肚菌概况 | 第10-13页 |
| ·羊肚菌分类地位 | 第10页 |
| ·羊肚菌的资源分布和生态习性 | 第10-11页 |
| ·羊肚菌的种类 | 第11页 |
| ·羊肚菌的化学成分及药理作用 | 第11-12页 |
| ·羊肚菌栽培现状 | 第12页 |
| ·羊肚菌研究展望 | 第12-13页 |
| 2 微生物生态学研究进展 | 第13-17页 |
| ·传统微生物生态学研究方法 | 第13-14页 |
| ·分子微生物生态学研究方法 | 第14-16页 |
| ·其他微生物生态学研究方法 | 第16-17页 |
| 3 研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-29页 |
| 1 供试材料 | 第19页 |
| ·羊肚菌子实体及供试土样 | 第19页 |
| 2 实验仪器与试剂 | 第19-22页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| 3 实验方法及步骤 | 第22-29页 |
| ·组织分离及菌丝的培养 | 第22-23页 |
| ·DNA的提取 | 第23-25页 |
| ·PCR及克隆建库 | 第25-28页 |
| ·文库多样性指数分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-49页 |
| 1 羊肚菌子实体内相关真菌分离 | 第29-32页 |
| ·组织分离羊肚菌菌株 | 第29-30页 |
| ·供试菌株DNA的提取 | 第30页 |
| ·ITS扩增产物 | 第30-31页 |
| ·ITS序列的分析 | 第31-32页 |
| 2 羊肚菌生长土壤真菌群落结构分析 | 第32-49页 |
| ·28S fragment PCR扩增的琼脂糖凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·28S rDNA文库的多样性及优势菌群分析 | 第33-43页 |
| ·六个文库之间多样性分析 | 第43-44页 |
| ·文库中优势菌群的比较 | 第44-47页 |
| ·组织分离真菌与土壤真菌类群间的比较 | 第47-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-54页 |
| 1 羊肚菌菌株核糖体DNA的ITS序列分析 | 第49-50页 |
| 2 羊肚菌生长土壤真菌多样性分析 | 第50页 |
| 3 有关群落结构分析上的一些问题 | 第50-54页 |
| ·PCR的偏好性扩增 | 第50-51页 |
| ·克隆建库的分析强度 | 第51-52页 |
| ·羊肚菌生长土壤真菌多样性分析的讨论 | 第52-53页 |
| ·组织分离真菌与土壤真菌类群间的比较 | 第53-54页 |
| 第五章 全文总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60页 |