| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-24页 |
| ·ES 细胞来源及特征 | 第17-18页 |
| ·ES 细胞向神经细胞分化 | 第18-21页 |
| ·形成拟胚体（embryoid bodies, EBs）向神经细胞的分化 | 第18-19页 |
| ·基质细胞共培养方式诱导的神经细胞的分化 | 第19-20页 |
| ·细胞因子单层粘附法诱导神经细胞分化 | 第20页 |
| ·遗传修饰介导的神经细胞分化 | 第20-21页 |
| ·胚胎干细胞诱导分化的神经细胞体内移植 | 第21-22页 |
| ·内源性途径 | 第21-22页 |
| ·细胞移植治疗——外源性途径 | 第22页 |
| ·存在问题及展望 | 第22-23页 |
| ·本课题的创意及研究内容 | 第23-24页 |
| ·研究内容及意义 | 第23-24页 |
| ·本课题的创意 | 第24页 |
| 第二章 诱导分化大鼠胚胎干细胞分化为神经细胞 | 第24-39页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·细胞 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·主要溶液配方 | 第27-28页 |
| ·实验方法及步骤 | 第28-34页 |
| ·细胞冻存与解冻 | 第28页 |
| ·细胞传代培养 | 第28-29页 |
| ·大鼠原代神经细胞获得培养 | 第29页 |
| ·鼠胚胎成纤维细胞(MEF-C) 饲养层的制备 | 第29-30页 |
| ·诱导方法 | 第30页 |
| ·细胞形态观察 | 第30页 |
| ·细胞免疫荧光激光共聚焦检测 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR 检测神经特异基因表达情况 | 第31-34页 |
| ·实验结果 | 第34-39页 |
| ·诱导过程中细胞形态观察 | 第34-36页 |
| ·细胞免疫荧光激光共聚焦检测 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR 结果 | 第37-39页 |
| 第三章 大鼠胚胎干细胞分化来源的神经干细胞移植实验 | 第39-46页 |
| ·材料 | 第39-41页 |
| ·细胞 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39-40页 |
| ·主要试剂的配制 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·pLV-H794 红色荧光蛋白慢病毒载体鉴定 | 第41-42页 |
| ·病毒包装制备 | 第42-43页 |
| ·慢病毒的浓缩 | 第43页 |
| ·细胞注射 | 第43页 |
| ·冰冻切片制备 | 第43-44页 |
| ·免疫荧光染色 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-46页 |
| ·载体pLV-H794 红色荧光慢病毒载体鉴定结果 | 第44页 |
| ·病毒包装结果 | 第44-45页 |
| ·动物移植实验结果 | 第45-46页 |
| 第四章 结果讨论 | 第46-47页 |
| ·体外实验 | 第46-47页 |
| ·体内实验 | 第47页 |
| 第五章 小结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 在学期间发表论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
