| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略语注释 | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-35页 |
| 1 海洋药用生物活性成分研究简况 | 第14-17页 |
| ·海洋药用生物的种类和生物活性 | 第14-15页 |
| ·海洋药用生物的种类 | 第14页 |
| ·海洋药用生物成分的生物活性 | 第14-15页 |
| ·海洋药用生物活性成分研究进展和存在的问题 | 第15-16页 |
| ·海洋药用生物活性成分研究进展 | 第15-16页 |
| ·海洋药用生物活性成分研究存在的问题 | 第16页 |
| ·海洋药用生物活性成分化学研究传统方法与现代研究手段 | 第16-17页 |
| 2 海洋药用生物中核苷类化合物研究概述 | 第17-24页 |
| ·核苷类化合物的概述 | 第17-20页 |
| ·核苷类化合物的生物来源 | 第19页 |
| ·核苷类化合物的生物活性 | 第19-20页 |
| ·核苷类化合物现代分析筛选、检测技术 | 第20-23页 |
| ·薄层色谱技术 | 第20页 |
| ·气相色谱技术 | 第20-21页 |
| ·液相色谱及液质联用技术 | 第21-22页 |
| ·毛细管电泳及与质谱联用技术 | 第22-23页 |
| ·毛细管区带电泳 | 第22页 |
| ·胶束电动毛细管色谱 | 第22-23页 |
| ·毛细管电泳-质谱 | 第23页 |
| ·海洋药用生物活性成分筛选研究中对核苷类化合物进行快速排重势在必行 | 第23-24页 |
| 3 本文的研究目的、内容及研究意义 | 第24页 |
| ·研究目的与内容 | 第24页 |
| ·科学意义 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-35页 |
| 第二章 毛细管电泳不同缓冲液体系分离核苷类化合物的适应性 | 第35-47页 |
| 1 实验部分 | 第35-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·仪器条件 | 第36页 |
| ·区带毛细管电泳法条件 | 第36页 |
| ·胶束电动毛细管色谱法条件 | 第36页 |
| ·标准溶液的配制 | 第36页 |
| 2 结果与讨论 | 第36-44页 |
| ·CZE 缓冲盐分离体系 | 第37-42页 |
| ·CZE 不挥发性缓冲盐分离体系 | 第37页 |
| ·CZE 挥发性缓冲盐分离体系 | 第37-39页 |
| ·DEA 缓冲液分离条件优化 | 第39-42页 |
| ·DEA 缓冲液 pH 条件优化 | 第39-40页 |
| ·DEA 缓冲液浓度条件优化 | 第40页 |
| ·缓冲液中有机改性剂的优化 | 第40-41页 |
| ·其他条件的优化 | 第41-42页 |
| ·MEKC 不同缓冲盐分离体系 | 第42-44页 |
| ·MEKC 模式下挥发性缓冲盐体系 | 第43-44页 |
| ·MEKC 模式下不挥发性缓冲盐体系 | 第44页 |
| 3 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 胶束电动毛细管色谱法快速筛选海洋药用生物中的15种常见核苷类化合物 | 第47-63页 |
| 1 实验部分 | 第48-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·仪器条件 | 第48页 |
| ·标准溶液的配制 | 第48页 |
| ·海洋生物黄海葵样品的处理 | 第48-49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-61页 |
| ·背景电解液（BGE）的选择 | 第49页 |
| ·MEKC 分离条件优化 | 第49-53页 |
| ·不同 SDS 浓度的优化 | 第49-50页 |
| ·不同缓冲液浓度的优化 | 第50-52页 |
| ·不同 pH 值条件的优化 | 第52-53页 |
| ·不同有机改性剂的优化 | 第53页 |
| ·仪器条件的优化 | 第53页 |
| ·核苷类化合物的快速筛选鉴别 | 第53-56页 |
| ·方法学考察 | 第56-59页 |
| ·标准曲线的绘制、检出限和定量限 | 第56-57页 |
| ·精密度 | 第57页 |
| ·重现性 | 第57-58页 |
| ·样品稳定性 | 第58页 |
| ·样品回收率 | 第58-59页 |
| ·海洋药用生物样品的分析 | 第59-61页 |
| 3 本章小结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用技术快速筛选海洋药用生物中的常见核苷类化合物 | 第63-82页 |
| 1 实验部分 | 第63-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第63-64页 |
| ·仪器条件 | 第64页 |
| ·毛细管电泳分离条件 | 第64页 |
| ·电喷雾飞行时间质谱条件 | 第64页 |
| ·标准溶液的配制 | 第64页 |
| ·海洋药用生物样品的处理 | 第64-65页 |
| 2 结果与讨论 | 第65-80页 |
| ·DEA 为缓冲盐对核苷化合物的质谱分析 | 第65-66页 |
| ·乙酸铵为缓冲盐对核苷化合物的质谱分析 | 第66-71页 |
| ·毛细管电泳分离条件的优化 | 第66-70页 |
| ·质谱条件的优化 | 第70-71页 |
| ·鞘液的组成和流速 | 第70-71页 |
| ·干燥气流速和温度、雾化气压力的优化 | 第71页 |
| ·毛细管电压、破碎电压和八级杆电压的优化 | 第71页 |
| ·微通道板电压和光电倍增管电压的优化 | 第71页 |
| ·核苷类化合物的快速筛选鉴别 | 第71-77页 |
| ·方法学考察 | 第77-79页 |
| ·标准曲线的绘制、检出限和定量限 | 第77-78页 |
| ·精密度 | 第78页 |
| ·重现性 | 第78-79页 |
| ·稳定性和回收率 | 第79页 |
| ·海洋生物中核苷类化合物含量的测定 | 第79-80页 |
| 3 本章小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第五章 结论 | 第82-84页 |
| 在学期间发表论文 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
