| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-49页 |
| 第一节 病毒性疾病现状及核苷类抗病毒药物 | 第14-20页 |
| 1. 艾滋病及抗艾滋病毒(HIV)核苷类药物 | 第14-17页 |
| 2. 乙型肝炎和抗乙肝的核苷类药物 | 第17-19页 |
| 3. 其他病毒类疾病及相应的核苷类药物 | 第19-20页 |
| 第二节 核苷类似物的结构修饰 | 第20-49页 |
| 1. 大分子载体前药 | 第21-29页 |
| 2. 碱基的修饰 | 第29-36页 |
| 3. 糖基的修饰 | 第36-49页 |
| 第二章 聚乙二醇(PEG)修饰齐多夫定(AZT)前药设计 | 第49-81页 |
| 第一节 课题设计 | 第49-51页 |
| 第二节 齐多夫定的聚乙二醇缀合物mPEG-AZT的合成 | 第51-60页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 2. 实验路线及目标化合物的合成 | 第52-55页 |
| 3. 合成及化合物结构确证的结果与讨论 | 第55-60页 |
| 第三节 mPEG-AZT体外释药动力学研究 | 第60-68页 |
| 1. 材料和仪器 | 第60-61页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第61-68页 |
| 第四节 mPEG-AZT的抗HIV活性测定 | 第68-71页 |
| 1. 测试原理 | 第68页 |
| 2. 测试材料和方法 | 第68-69页 |
| 3. 测试结果分析与讨论 | 第69-71页 |
| 第五节 mPEG-AZT的体内药代动力学研究 | 第71-80页 |
| 1. 材料和仪器 | 第71-72页 |
| 2. 实验方法与结果讨论 | 第72-80页 |
| 小结 | 第80-81页 |
| 第三章 新型噻二嗪碱基核苷类似物的设计、合成与抗病毒活性研究 | 第81-96页 |
| 第一节 课题设计 | 第81-84页 |
| 第二节 新型1,2,4-噻二嗪碱基核苷类似物的合成 | 第84-90页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第84页 |
| 2. 目标化合物的合成 | 第84-88页 |
| 3. 化合物结构确证 | 第88-90页 |
| 第三节 体外抗HBV活性研究 | 第90-93页 |
| 1. 试验原理 | 第90页 |
| 2. 实验方法 | 第90-91页 |
| 3. 抗乙肝活性结果及讨论 | 第91-93页 |
| 第四节 体外抗HIV病毒活性的测试 | 第93-95页 |
| 1. 测试原理 | 第93-94页 |
| 2. 测试材料和方法 | 第94-95页 |
| 3. 活性测试结果 | 第95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 第四章 新型硫代嘧啶核苷类似物的设计、合成与体外抗病毒活性研究 | 第96-117页 |
| 第一节 课题设计 | 第96-98页 |
| 第二节 新型硫代嘧啶核苷类似物的合成 | 第98-110页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第98页 |
| 2. 目标化合物的合成 | 第98-107页 |
| 3. 合成及结构确证讨论 | 第107-110页 |
| 第三节 体外抗HBV活性研究 | 第110-114页 |
| 1. 试验原理 | 第110页 |
| 2. 实验方法 | 第110-111页 |
| 3. 抗HBV活性结果及讨论 | 第111-114页 |
| 第四节 体外抗HIV病毒活性的测试 | 第114-115页 |
| 1. 测试原理 | 第114页 |
| 2. 测试材料和方法 | 第114-115页 |
| 3. 活性测试结果 | 第115页 |
| 小结 | 第115-117页 |
| 第五章 总结与展望 | 第117-120页 |
| 第一节 全文总结 | 第117-118页 |
| 1. 文献综述 | 第117页 |
| 2. 聚乙二醇(PEG)修饰齐多夫定(AZT)前药设计 | 第117页 |
| 3. 新型噻二嗪碱基核苷类似物的设计、合成与抗病毒活性研究 | 第117-118页 |
| 4. 新型硫代嘧啶核苷类似物的设计、合成与体外抗病毒活性研究 | 第118页 |
| 第二节 展望 | 第118-120页 |
| 1. 聚乙二醇(PEG)修饰齐多夫定(AZT)前药研究 | 第118-119页 |
| 2. 新型碱基修饰核苷类抗病毒药物的研究 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
| 已发表及待发表文章 | 第129-130页 |
| 附录 | 第130-164页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第164页 |
