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两种抗结核药物的缓释制剂研究与评价

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
引言第12-14页
文献综述第14-39页
 1. 壳聚糖微球的研究进展第14-24页
  参考文献第19-24页
 2. 乙基纤维素在缓释制剂中应用的研究进展第24-30页
  参考文献第27-30页
 3. 京尼平的研究进展第30-39页
  参考文献第35-39页
第一章 利福布丁的处方前研究第39-54页
 第一节 利福布丁含量测定方法的建立第41-47页
  1. 材料第41页
  2. 仪器第41页
  3. 方法第41-42页
   ·HPLC-UV检测利福布丁最大吸收波长的选择第41页
   ·色谱条件第41-42页
   ·专属性第42页
   ·标准曲线与线性范围第42页
   ·精密度第42页
  4. 结果第42-45页
   ·最大吸收波长第42-43页
   ·专属性第43-44页
   ·标准曲线与线性范围第44-45页
   ·精密度第45页
  5. 讨论第45页
  参考文献第45-47页
 第二节 利福布丁基本理化性质研究第47-54页
  1. 材料第47页
  2. 仪器第47页
  3. 方法第47-49页
   ·稳定性研究第47-48页
   ·平衡溶解度第48页
   ·油水分配系数第48-49页
  4. 结果第49-51页
   ·平衡溶解度第49页
   ·稳定性研究第49-51页
   ·油水分配系数第51页
  5. 讨论第51-53页
  参考文献第53-54页
第二章 利福布丁壳聚糖微球的研究第54-85页
 第一节 交联剂的细胞毒性筛选第55-63页
  1. 材料第55页
  2. 仪器第55-56页
  3. 方法第56-57页
   ·细胞培养第56页
   ·接种第56页
   ·MTT比色法比较不同交联剂的细胞毒性第56-57页
  4. 结果第57-59页
   ·细胞培养第57-58页
   ·接种第58页
   ·MTT试验第58-59页
  5. 讨论第59-60页
  参考文献第60-63页
 第二节 利福布丁壳聚糖微球的制备第63-73页
  1. 材料第63页
  2. 仪器第63-64页
  3. 方法第64-65页
   ·壳聚糖微球的制备第64页
   ·微球工艺影响因素研究与优化第64-65页
  4. 结果第65-69页
   ·对包封率及载药量的影响因素第65-69页
   ·微球的处方优化结果第69页
  5. 讨论第69-71页
  参考文献第71-73页
 第三节 利福布丁壳聚糖微球的表征与释放行为研究第73-85页
  1. 材料第73页
  2. 仪器第73页
  3. 方法第73-74页
   ·电子扫描显微镜第73页
   ·Zeta电位测定第73-74页
   ·粒径分布第74页
   ·差示扫描量热分析(DSC)第74页
   ·体外释放比较第74页
  4. 结果第74-79页
   ·扫描电镜第74-75页
   ·Zeta电位测定第75-76页
   ·粒径分布第76-78页
   ·差示扫描量热分析(DSC)第78页
   ·体外释放第78-79页
  5. 讨论第79-82页
  参考文献第82-85页
第三章 利福布丁复合微球的研究第85-118页
 第一节 利福布丁乙基纤维素-壳聚糖复合微球的制备第86-97页
  1. 材料第86页
  2. 仪器第86页
  3. 方法第86-88页
   ·复合微球样品的准备第86页
   ·复合微球的制备工艺第86-87页
   ·包封率和载药量测定方法第87页
   ·复合微球影响因素研究第87-88页
   ·京尼平交联复合微球的制备第88页
  4 结果第88-93页
   ·对包封率和载药量的影响因素第88-91页
   ·京尼平交联后的壳聚糖微球第91-92页
   ·复合微球的处方优化结果第92-93页
  5 讨论第93-95页
  参考文献第95-97页
 第二节 复合微球的体外评价第97-111页
  1. 材料第97页
  2. 仪器第97页
  3. 方法第97-98页
   ·体外释放第97页
   ·电子扫描显微镜第97-98页
   ·粒径分布第98页
   ·Zeta电位第98页
   ·差示扫描量热分析第98页
  4. 结果第98-106页
   ·体外释放第98-101页
   ·电子扫描显微镜(SEM)第101-102页
   ·粒径分布第102-104页
   ·Zeta电位第104-105页
   ·差示扫描量热分析(DSC)第105-106页
  5. 讨论第106-109页
  参考文献第109-111页
 第三节 复合微球的体内释药行为第111-118页
  1. 材料第111页
  2. 仪器第111页
  3. 方法第111-113页
   ·肺部药物浓度HPLC检测方法学的建立第111-112页
   ·大鼠肺部给药第112页
   ·肺泡灌洗术第112-113页
  4. 结果第113-115页
   ·HPLC体内检测方法学第113-114页
   ·复合微球的体内释药结果第114-115页
  5. 讨论第115-116页
  参考文献第116-118页
第四章 桉叶油羟丙基-β-环糊精-海藻酸钠原位凝胶复合给药系统的研究第118-134页
 第一节 桉叶油HPLC分析方法的建立第119-122页
  1. 材料第119页
  2. 仪器第119页
  3. 实验动物第119页
  4. 方法第119-120页
  5. 结果第120-121页
  6. 讨论第121页
  参考文献第121-122页
 第二节 桉叶油羟丙基-β-环糊精的制备与评价第122-129页
  1. 材料第122页
  2. 仪器第122页
  3. 方法第122-124页
   ·包合物制备方法第122页
   ·包封率和含油率的计算第122页
   ·包合工艺影响因素研究第122-123页
   ·正交试验优化处方第123页
   ·最佳工艺条件的验证第123页
   ·包合物的表征第123页
   ·包合作用对桉叶油水溶解度的影响第123-124页
  4. 结果第124-127页
   ·正交优化试验结果第124-125页
   ·最佳工艺条件的验证第125-126页
   ·包合物的表征第126-127页
   ·包合作用对桉叶油水溶解度的影响第127页
  5. 讨论第127-128页
  参考文献第128-129页
 第三节 复合系统的制备与评价第129-134页
  1. 材料第129页
  2. 仪器第129页
  3. 方法第129-130页
   ·桉叶油包合物-凝胶复合系统的制备第129页
   ·复合系统的体外溶蚀第129-130页
   ·复合系统的体内滞留性评价第130页
  4. 结果第130-132页
   ·体外溶蚀第130页
   ·体内滞留性第130-132页
  5. 讨论第132-133页
  参考文献第133-134页
全文总结第134-137页
 工作积累第134-135页
 创新点第135-136页
 本论文的不足与下一步工作设想第136-137页
作者简历第137-138页
致谢第138页

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