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药典品种手性拆分方法的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 、前言第10-32页
 一、手性药物介绍第11-12页
 二、手性药物分析方法第12-32页
  1、手性拆分的机理第12页
  2、手性拆分的主要方法第12-32页
   ·手性药物高效液相色谱拆分法第13-27页
     ·概述第13页
     ·、手性固定相第13-19页
     ·、手性流动相拆分法第19-24页
     ·、手性衍生化法第24-27页
   ·、毛细管电泳拆分法第27-29页
   ·、手性药物薄层色谱拆分法第29-32页
第二章 、HPLC手性固定相法拆分药典收载的手性药物第32-67页
 一、2010版中国药典收载品种的选择第32-34页
 二、纤维素衍生物类手性固定相拆分分析方法的研究第34-51页
  1、Chiralcel OJ柱(纤维素三(4-甲基苯甲酸酯))手性拆分方法的研究第34-40页
   ·、仪器和试药第35页
   ·、实验方法第35-36页
   ·、Chiralcel OJ柱手性分离结果第36-40页
  2、Chiralcel OD柱(纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯))手性拆分方法的研究第40-45页
   ·、仪器与试药第40-41页
   ·、实验方法第41页
   ·、Chiralcel OD柱手性分离结果第41-45页
  3、纤维素类手性柱拆分机理讨论第45-46页
  4、其他因素对分离的影响第46-50页
   ·、有机添加剂的考察第46-47页
   ·、醇添加剂加入量的考察第47-48页
   ·、柱温的考察第48-50页
  5、小结与讨论第50-51页
 三、直链淀粉衍生物手性固定相拆分分析方法的研究第51-67页
  1、Chiralpak AD柱(三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯))手性拆分方法的研究第51-56页
   ·、仪器与试药第52页
   ·、实验方法第52-53页
   ·、Chiralpak AD柱手性分离结果第53-56页
  2、Chiralpak AS柱(三[(S)-α-甲基苄基氨基甲酸酯])的手性拆分方法的研究第56-60页
   ·、仪器与试药第56页
   ·、实验方法第56-57页
   ·、Chiralpak AS柱手性分离结果第57-60页
  3、直链淀粉衍生物类手性柱拆分机理讨论第60-61页
  4、其他因素对分离的影响第61-65页
   ·、二乙胺加入对分离的影响第61-63页
   ·、正己烷-异丙醇比例对分离的影响第63-64页
   ·、柱温对分离的影响第64-65页
  5、小结与讨论第65-67页
第三章 、HPLC手性流动相法拆分十七种手性药物第67-96页
 一、2010版药典收载品种的选择第67-69页
 二、HPLC手性流动相法拆分十七种手性药物的研究第69-95页
  1、实验部分第69-71页
   ·、实验目标第69-70页
   ·、实验仪器第70页
   ·、试剂及试药第70-71页
   ·、实验方法第71页
  2、β-环糊精(β-CD)对手性药物的拆分第71-73页
   ·、实验结果第71-73页
   ·、β-环糊精分离机理讨论第73页
  3、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对手性药物的拆分第73-75页
   ·、实验结果第73-75页
   ·、2-羟丙基-β-环糊精分离机理讨论第75页
  4、磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对手性药物的拆分第75-84页
   ·、实验结果第75-81页
   ·、磺丁基醚-β-环糊精分离机理的讨论第81-84页
  5、其他因素对分离的影响第84-95页
   ·、缓冲盐浓度对分离的影响第84-86页
   ·、pH值对分离的影响第86-88页
   ·、手性选择剂浓度对分离的影响第88-90页
   ·、柱温对分离的影响第90-91页
   ·、有机相种类及比例对分离的影响第91-95页
 三、小结与讨论第95-96页
第四章 、结论第96-99页
参考文献第99-105页
发表论文第105-106页
致谢第106-107页

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