摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 、前言 | 第10-32页 |
一、手性药物介绍 | 第11-12页 |
二、手性药物分析方法 | 第12-32页 |
1、手性拆分的机理 | 第12页 |
2、手性拆分的主要方法 | 第12-32页 |
·手性药物高效液相色谱拆分法 | 第13-27页 |
·概述 | 第13页 |
·、手性固定相 | 第13-19页 |
·、手性流动相拆分法 | 第19-24页 |
·、手性衍生化法 | 第24-27页 |
·、毛细管电泳拆分法 | 第27-29页 |
·、手性药物薄层色谱拆分法 | 第29-32页 |
第二章 、HPLC手性固定相法拆分药典收载的手性药物 | 第32-67页 |
一、2010版中国药典收载品种的选择 | 第32-34页 |
二、纤维素衍生物类手性固定相拆分分析方法的研究 | 第34-51页 |
1、Chiralcel OJ柱(纤维素三(4-甲基苯甲酸酯))手性拆分方法的研究 | 第34-40页 |
·、仪器和试药 | 第35页 |
·、实验方法 | 第35-36页 |
·、Chiralcel OJ柱手性分离结果 | 第36-40页 |
2、Chiralcel OD柱(纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯))手性拆分方法的研究 | 第40-45页 |
·、仪器与试药 | 第40-41页 |
·、实验方法 | 第41页 |
·、Chiralcel OD柱手性分离结果 | 第41-45页 |
3、纤维素类手性柱拆分机理讨论 | 第45-46页 |
4、其他因素对分离的影响 | 第46-50页 |
·、有机添加剂的考察 | 第46-47页 |
·、醇添加剂加入量的考察 | 第47-48页 |
·、柱温的考察 | 第48-50页 |
5、小结与讨论 | 第50-51页 |
三、直链淀粉衍生物手性固定相拆分分析方法的研究 | 第51-67页 |
1、Chiralpak AD柱(三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯))手性拆分方法的研究 | 第51-56页 |
·、仪器与试药 | 第52页 |
·、实验方法 | 第52-53页 |
·、Chiralpak AD柱手性分离结果 | 第53-56页 |
2、Chiralpak AS柱(三[(S)-α-甲基苄基氨基甲酸酯])的手性拆分方法的研究 | 第56-60页 |
·、仪器与试药 | 第56页 |
·、实验方法 | 第56-57页 |
·、Chiralpak AS柱手性分离结果 | 第57-60页 |
3、直链淀粉衍生物类手性柱拆分机理讨论 | 第60-61页 |
4、其他因素对分离的影响 | 第61-65页 |
·、二乙胺加入对分离的影响 | 第61-63页 |
·、正己烷-异丙醇比例对分离的影响 | 第63-64页 |
·、柱温对分离的影响 | 第64-65页 |
5、小结与讨论 | 第65-67页 |
第三章 、HPLC手性流动相法拆分十七种手性药物 | 第67-96页 |
一、2010版药典收载品种的选择 | 第67-69页 |
二、HPLC手性流动相法拆分十七种手性药物的研究 | 第69-95页 |
1、实验部分 | 第69-71页 |
·、实验目标 | 第69-70页 |
·、实验仪器 | 第70页 |
·、试剂及试药 | 第70-71页 |
·、实验方法 | 第71页 |
2、β-环糊精(β-CD)对手性药物的拆分 | 第71-73页 |
·、实验结果 | 第71-73页 |
·、β-环糊精分离机理讨论 | 第73页 |
3、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对手性药物的拆分 | 第73-75页 |
·、实验结果 | 第73-75页 |
·、2-羟丙基-β-环糊精分离机理讨论 | 第75页 |
4、磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)对手性药物的拆分 | 第75-84页 |
·、实验结果 | 第75-81页 |
·、磺丁基醚-β-环糊精分离机理的讨论 | 第81-84页 |
5、其他因素对分离的影响 | 第84-95页 |
·、缓冲盐浓度对分离的影响 | 第84-86页 |
·、pH值对分离的影响 | 第86-88页 |
·、手性选择剂浓度对分离的影响 | 第88-90页 |
·、柱温对分离的影响 | 第90-91页 |
·、有机相种类及比例对分离的影响 | 第91-95页 |
三、小结与讨论 | 第95-96页 |
第四章 、结论 | 第96-99页 |
参考文献 | 第99-105页 |
发表论文 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-107页 |