首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

鱼腥藻PCC7120铁摄取调节基因alr0957的克隆、体外表达和功能的初步研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第1章 绪论第11-23页
   ·蓝藻简介第11-14页
     ·蓝藻门(Cyanophyta)概述第11-12页
     ·蓝藻生理生化研究第12-14页
     ·蓝藻分子生物学研究概况第14页
   ·鱼腥藻 Anabaena sp.PCC7120 研究进展第14-18页
     ·鱼腥藻基因组信息第15页
     ·鱼腥藻分子遗传研究第15-18页
     ·鱼腥藻应用新领域第18页
   ·铁摄取调节基因——ferric uptake regulator,fur第18-21页
     ·环境中的铁离子第18-19页
     ·周期性铁限制第19-20页
     ·铁吸收调节蛋白——Fur第20页
     ·鱼腥藻 PCC 7120 中的铁吸收调控基因第20-21页
   ·实验方案设计及研究意义第21-23页
     ·实验方案设计第21-22页
     ·研究意义第22-23页
第2章 重组表达质粒构建第23-39页
   ·引言第23页
   ·材料和方法第23-33页
     ·实验材料第23页
     ·试剂与仪器第23-27页
     ·实验方法第27-33页
   ·结果第33-37页
     ·PCR 产物的琼脂糖凝胶电泳检测图第33-34页
     ·重组质粒 alr 0957-T 的检测第34-36页
     ·表达载体 pET-alr0957 的构建第36-37页
   ·本章小结第37-39页
第3章 pET-alr0957 重组质粒的体外表达及条件优化第39-51页
   ·引言第39页
   ·材料和方法第39-42页
     ·实验材料第39-40页
     ·试剂与仪器第40-42页
   ·实验方法第42-45页
     ·对照菌的质粒提取与转化第42页
     ·重组蛋白的诱导表达与条件优化设计第42-45页
   ·结果第45-49页
     ·重组蛋白的诱导表达 SDS-PAGE 电泳检测第45-46页
     ·重组蛋白诱导表达条件优化的电泳检测第46-49页
   ·本章小结第49-51页
第4章 Fe~(3+)对鱼腥藻生长以及对 alr 0957 基因的表达的影响第51-63页
   ·前言第51页
   ·材料与方法第51-56页
     ·菌株第51页
     ·试剂和仪器第51-52页
     ·实验方法第52-56页
   ·结果第56-61页
     ·不同 Fe~(3+)浓度下的鱼腥藻 Anabaena sp.PCC 7120 生长曲线第56-57页
     ·不同 Fe~(3+)浓度对鱼腥藻叶绿素 a 含量的影响第57页
     ·不同 Fe~(3+)浓度对鱼腥藻可溶性糖含量的影响第57-58页
     ·不同 Fe~(3+)浓度对鱼腥藻总蛋白含量的影响第58-61页
     ·三种 Fe~(3+)浓度下培养的鱼腥藻总 RNA 的提取第61页
   ·讨论第61-63页
结论与展望第63-64页
参考文献第64-71页
致谢第71-72页
附录 A 研究生期间发表论文第72页

论文共72页,点击 下载论文
上一篇:磁控溅射法制备Cr-Cr2O3干涉型太阳能选择吸收薄膜的研究
下一篇:蓝藻和抗生素对萼花臂尾轮虫种群生态学的影响研究