| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 绪论 | 第8-10页 |
| ·选题缘由 | 第8页 |
| ·国内外研究现状 | 第8页 |
| ·国内研究现状 | 第8页 |
| ·国外研究现状 | 第8页 |
| ·研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| ·研究目的 | 第8-9页 |
| ·研究意义 | 第9页 |
| ·研究方法、结构和内容 | 第9-10页 |
| 第一章 药品专利强制许可制度概念及其历史 | 第10-14页 |
| ·药品专利强制许可制度概念及其法理基础 | 第10-13页 |
| ·药品专利强制许可制度概念 | 第10页 |
| ·药品专利强制许可制度法理基础 | 第10-13页 |
| ·药品专利强制许可制度的历史演进 | 第13-14页 |
| ·TRIPS协议对药品的强制许可 | 第13页 |
| ·《关于TRIPS协议与公共健康的宣言》 | 第13页 |
| ·《关于TRIPS协议与公共健康的宣言第6段的决议》 | 第13-14页 |
| 第二章 我国药品专利强制许可制度内容和国外的实践 | 第14-19页 |
| ·我国药品强制许可制度的内容 | 第14-15页 |
| ·申请药品专利强制许可主体 | 第14页 |
| ·药品专利强制许可公共健康和紧急状态条件 | 第14-15页 |
| ·药品专利强制许可客体 | 第15页 |
| ·药品专利的强制许可程序 | 第15页 |
| ·药品专利的强制许可行政救济 | 第15页 |
| ·国外药品强制许可的实践 | 第15-17页 |
| ·发展中国家的药品专利强制许可实践 | 第15-16页 |
| ·发达国家的药品专利强制许可实践 | 第16-17页 |
| ·国外药品专利强制许可制度对我国的启示 | 第17-19页 |
| ·TRIPS协议对我国的影响 | 第17页 |
| ·国外药品专利强制许可制度对我国的启示 | 第17-19页 |
| 第三章 我国药品专利强制许可制度思考与完善 | 第19-25页 |
| ·我国药品专利强制许可制度的实体问题 | 第19-20页 |
| ·药品专利强制许可主体问题 | 第19页 |
| ·药品专利强制许可的申请的客体问题 | 第19-20页 |
| ·药品专利强制许可制度的程序问题 | 第20-21页 |
| ·药品专利的强制许可行政裁量权过大 | 第21页 |
| ·我要药品强制许可制度的实体制度的完善 | 第21-23页 |
| ·药品专利强制许可的申请条件的完善 | 第21-22页 |
| ·规范药品专利强制许可主体 | 第22-23页 |
| ·我国药品专利的强制许可制度的程序完善 | 第23-25页 |
| 结语 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 致谢 | 第31页 |