| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 虎纹捕鸟蛛毒腺中DkTx类似物的基因克隆、酵母表达及鉴定 | 第15-34页 |
| ·材料与方法 | 第15页 |
| ·材料与试剂 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-25页 |
| ·引物设计 | 第15-16页 |
| ·克隆目的基因片段 | 第16页 |
| ·PCR产物纯化 | 第16-17页 |
| ·双酶切 | 第17页 |
| ·酶切后纯化 | 第17页 |
| ·构建新的质粒 | 第17-18页 |
| ·转化进入感受态细胞 | 第18-19页 |
| ·菌落PCR | 第19页 |
| ·进行琼脂糖凝胶电泳验证 | 第19页 |
| ·连接至表达质粒 | 第19-22页 |
| ·提取含有目的基因片段的质粒 | 第22-23页 |
| ·转化进入感受态细胞 | 第23-25页 |
| ·实验结果 | 第25-32页 |
| ·验证克隆的目的基因片段 | 第25页 |
| ·已转化目的基因的菌落的鉴定 | 第25-26页 |
| ·产物测序结果 | 第26-28页 |
| ·鉴定 | 第28-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·结论及意义 | 第33-34页 |
| 第二章 森林漏斗蛛毒腺cDNA文库的构建 | 第34-49页 |
| ·材料与方法 | 第34页 |
| ·主要试剂和材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·取森林漏斗蛛的毒腺 | 第34页 |
| ·提取毒腺的总RNA | 第34页 |
| ·毒腺cDNA文库的构建 | 第34-36页 |
| ·鉴定连接到文库载体 | 第36页 |
| ·电转化 | 第36页 |
| ·克隆目的基因片段 | 第36-37页 |
| ·凝胶电泳筛选并送测序 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-47页 |
| ·森林漏斗蛛鉴定 | 第37-38页 |
| ·总RNA的鉴定 | 第38页 |
| ·长距离PCR产物的鉴定 | 第38-39页 |
| ·菌落PCR鉴定cDNA文库 | 第39-40页 |
| ·文库序列分析 | 第40页 |
| ·初步生物信息学分析 | 第40-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·结论及意义 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 综述 蜘蛛毒素人工表达的研究进展 | 第53-67页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第68页 |