| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 第一部分 基于群体的病例-对照关联研究 | 第17-29页 |
| 材料与方法 | 第17-22页 |
| 1 材料 | 第17-19页 |
| 2 方法 | 第19-22页 |
| 结果 | 第22-24页 |
| 1 一般临床资料 | 第22-23页 |
| 2 ABCG1基因各SNP位点基因分型结果 | 第23页 |
| 3 基因型及等位基因频率统计、Hardy-Weinberg平衡吻合度检测 | 第23页 |
| 4 连锁不平衡状态分析 | 第23-24页 |
| 5 各SNP位点与CAD发病的相关性 | 第24页 |
| 6 各SNP位点与CAD严重程度的相关性 | 第24页 |
| 讨论 | 第24-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 第二部分 ABCG1基因启动子区域SNP对基因转录活性影响 | 第29-43页 |
| 材料与方法 | 第29-39页 |
| 1 材料 | 第29-32页 |
| 2 方法 | 第32-39页 |
| 结果 | 第39-40页 |
| 1 人类ABCG1基因上游序列的软件分析 | 第39页 |
| 2 人类ABCG1基因启动子区域荧光素酶报告基因表达载体构建 | 第39-40页 |
| 3 人类ABCG1基因启动子荧光素酶表达载体表达活性检测 | 第40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 附图表 | 第43-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第63-64页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第64页 |
