| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一部分 重组炭疽毒素受体（CMG2）作为炭疽毒素抑制剂的研究 | 第14-35页 |
| 实验研究 1 三种可溶性受体的表达及纯化 | 第14-25页 |
| 1 材料和方法 | 第15-18页 |
| 2 结果 | 第18-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 实验研究2 重组可溶性炭疽毒素受体PA、Ⅳ型胶原结合活性及细胞保护活性的分析及比较 | 第25-29页 |
| 1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-29页 |
| 3.讨论 | 第29页 |
| 实验研究3 重组可溶性受体体内毒素中和活性分析 | 第29-32页 |
| 1 材料和方法 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32页 |
| 实验研究4 重组可溶性炭疽毒素受体体内稳定性分析 | 第32-35页 |
| 1 材料和方法 | 第33页 |
| 2 结果 | 第33页 |
| 3.讨论 | 第33-35页 |
| 第二部分 融合蛋白LFn-EFn作为炭疽毒素新型抑制剂的可行性研究 | 第35-55页 |
| 实验研究 1 LF 突变体(LFM),LFn、EFn 及 LFn27-263的炭疽毒素中和活性研究 | 第36-46页 |
| 1 材料和方法 | 第36-39页 |
| 2 结果 | 第39-46页 |
| 3 讨论 | 第46页 |
| 实验研究 2 LE 及 27LE 的抑制活性研究 | 第46-52页 |
| 1 材料和方法 | 第46-48页 |
| 2 结果 | 第48-52页 |
| 讨论 | 第52页 |
| 实验研究3 重组蛋白27LE体内毒素中和活性分析 | 第52-55页 |
| 1 材料和方法 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附录Ⅰ主要溶液的配制 | 第59-62页 |
| 附录Ⅱ主要缩略语表 | 第62-64页 |
| 综述 | 第64-70页 |
| 个人简历 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
