| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·药品不良反应的监测的意义 | 第10-12页 |
| ·药品不良反应监测可提高临床合理用药水平 | 第10-11页 |
| ·药品不良反应监测可促进临床药学的发展 | 第11页 |
| ·药品不良反应监测可提高护理质量 | 第11页 |
| ·药品不良反应监测可以降低医疗费用、减轻患者的负担 | 第11页 |
| ·药品不良反应监测可以弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务 | 第11-12页 |
| ·当前国内外药品不良反应监测的现状 | 第12-13页 |
| ·药品不良反应基本慨念 | 第13-14页 |
| ·药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR） | 第13页 |
| ·药品不良反应的分类 | 第13页 |
| ·药品不良事件 | 第13页 |
| ·新的药品不良反应 | 第13页 |
| ·药品严重不良反应 | 第13-14页 |
| ·群体不良事件 | 第14页 |
| ·药品不良反应监测 | 第14页 |
| ·本文研究的目的及意义 | 第14-16页 |
| 2 4666 例药品不良反应报告综合分析与评价 | 第16-34页 |
| ·资料来源与方法 | 第16页 |
| ·资料来源 | 第16页 |
| ·数据处理及研究方法 | 第16页 |
| ·结果 | 第16-25页 |
| ·一般情况 | 第16-17页 |
| ·ADR 与性别、年龄的关系 | 第17页 |
| ·ADR 因果关系评价 | 第17-19页 |
| ·上报ADR 的人员身份与ADR | 第19页 |
| ·合并用药与ADR | 第19页 |
| ·药品不良反应的结果 | 第19-20页 |
| ·给药途径与ADR | 第20-21页 |
| ·药品剂型与ADR | 第21-22页 |
| ·涉及药物品种与ADR | 第22-23页 |
| ·累及器官-系统 | 第23-25页 |
| ·结果分析与评价 | 第25-28页 |
| ·报表来源 | 第25页 |
| ·ADR 因果关系评价 | 第25页 |
| ·上报ADR 的人员身份与ADR | 第25-26页 |
| ·给药途径评价 | 第26页 |
| ·合并用药评价 | 第26页 |
| ·药品剂型评价 | 第26-27页 |
| ·药物品种评价 | 第27页 |
| ·累及器官-系统评价 | 第27页 |
| ·药品不良反应的结果评价 | 第27-28页 |
| ·问题及建议 | 第28-34页 |
| ·ADR 报告存在的问题 | 第28页 |
| ·建议 | 第28-34页 |
| 3 242 例严重的药品不良反应分析与评价 | 第34-39页 |
| ·资料来源与方法 | 第34页 |
| ·资料来源 | 第34页 |
| ·数据处理及研究方法 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-37页 |
| ·一般情况 | 第34页 |
| ·涉及药品排名 | 第34-35页 |
| ·涉及的给药途径 | 第35页 |
| ·不良反应名称排名 | 第35-36页 |
| ·涉及器官-系统排名 | 第36页 |
| ·严重ADR 的转归 | 第36-37页 |
| ·结果分析与评价 | 第37-38页 |
| ·死亡病例死因讨论 | 第37页 |
| ·严重病例的综合分析评价 | 第37-38页 |
| ·药害赔偿的思考与建议 | 第38-39页 |
| 4 全文的结论与展望 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 附录 | 第45-62页 |
