摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
1.前言 | 第10-21页 |
·生别决定和性别分化 | 第10页 |
·性类固醇激素对性别决定和性别分化的影响 | 第10-12页 |
·核受体超家族(nuclear receptor super family) | 第12-13页 |
·AR的研究概况 | 第13-17页 |
·AR的结构与功能 | 第13-14页 |
·AR的生活史 | 第14-16页 |
·AR与疾病 | 第16-17页 |
·中国鲇形目鱼类系统发育研究进展 | 第17-18页 |
·本课题的立项依据、目的及意义 | 第18-21页 |
2 材料和方法 | 第21-30页 |
·实验动物 | 第21页 |
·药品与试剂 | 第21页 |
·培养基和有关试剂的配置 | 第21页 |
·质粒和菌株 | 第21页 |
·南方鲇AR cDNA的分子克隆 | 第21-26页 |
·总RNA提取 | 第21页 |
·第一链cDNA的合成 | 第21-22页 |
·南方鲇AR cDNAs中间片段的获得 | 第22-23页 |
·南方鲇AR cDNA3′端和5′端序列的获得 | 第23-25页 |
·南方鲇AR全长cDNA的扩增 | 第25页 |
·序列分析与进化树的构建 | 第25-26页 |
·南方鲇AR的组织分布 | 第26页 |
·第一链cDNA的合成 | 第26页 |
·β-actin在各个组织的表达 | 第26页 |
·南方鲇AR在各个组织中的表达 | 第26页 |
·南方鲇ARα cDNA的克隆 | 第26页 |
·南方鲇AR生物学功能的验证 | 第26-28页 |
·南方鲇AR表达质粒的构建 | 第26-27页 |
·真核细胞HepG2的培养 | 第27页 |
·瞬时转染 | 第27-28页 |
·荧光素酶的活性检测 | 第28页 |
·鲇形目鱼类的AR3'部分序列的克隆及分析 | 第28页 |
·RNA的提取 | 第28页 |
·第一链的合成 | 第28页 |
·鲇形目鱼类的AR 3'部分序列的克隆 | 第28页 |
·MT处理对卵巢型芳香化酶(Cyp19a)的影响 | 第28-30页 |
·实验材料的获得 | 第28-29页 |
·总RNA的提取 | 第29页 |
·第一链的合成 | 第29页 |
·MT处理对Cyp19a的影响 | 第29页 |
·半定量结果数据处理分析 | 第29-30页 |
3 结果 | 第30-38页 |
·南方鲇AR cDNA和氨基酸全序列 | 第30页 |
·南方鲇AR序列对比及系统发生分析 | 第30-34页 |
·南方鲇AR在各个组织中的表达 | 第34页 |
·南方鲇AR功能研究 | 第34-35页 |
·鲇形目和其他几种鱼类AR部分序列对比及系统发生分析 | 第35页 |
·鲇形目鱼类AR部分序列比较分析 | 第35-37页 |
·MT处理对南方鲇Cyp19a mRNA表达的影响 | 第37-38页 |
4.讨论 | 第38-42页 |
·南方鲇AR序列的特点 | 第38页 |
·南方鲇AR的功能验证 | 第38页 |
·鲇形目鱼类系统发育的探讨 | 第38-39页 |
·鱼类到底有几个AR? | 第39-41页 |
·雄激素对鱼类性别分化有无作用? | 第41-42页 |
结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
在学期间发表的文章及参研项目 | 第56页 |