中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩写词 | 第10-12页 |
1 文献综述 | 第12-32页 |
·蛋白质组学的概述 | 第12-13页 |
·蛋白质组与蛋白质组学 | 第12页 |
·蛋白质组学研究的重要意义 | 第12-13页 |
·蛋白质组学研究中的主要技术与方法 | 第13-22页 |
·蛋白质双向电泳技术 | 第13-16页 |
·蛋白质鉴定技术 | 第16-19页 |
·蛋白质组生物信息学 | 第19-22页 |
·植物蛋白质组学的研究现状 | 第22-26页 |
·植物生理蛋白质组学 | 第23页 |
·植物遗传多样性蛋白质组学 | 第23-24页 |
·植物发育蛋白质组学 | 第24-26页 |
·植物成花逆转的研究 | 第26-31页 |
·植物成花逆转的研究进展 | 第26-27页 |
·龙眼成花逆转的研究进展 | 第27-31页 |
·本研究的目的和意义 | 第31-32页 |
2 材料与方法 | 第32-40页 |
·材料 | 第32页 |
·主要生化试剂与仪器设备 | 第32-33页 |
·主要生化试剂 | 第32-33页 |
·主要仪器设备 | 第33页 |
·试验方法 | 第33-40页 |
·相关溶液的配置 | 第33-34页 |
·蛋白质干粉的制备 | 第34-35页 |
·样品处理 | 第35页 |
·蛋白质含量测定 | 第35-36页 |
·双向凝胶电泳 | 第36-37页 |
·凝胶扫描及分析 | 第37-38页 |
·差异点的确定 | 第38页 |
·蛋白质胶内酶解 | 第38页 |
·差异蛋白MALDI-TOF-TOF/MS分析及数据库检索鉴定 | 第38-40页 |
3 结果与分析 | 第40-56页 |
·蛋白质含量标准曲线 | 第40页 |
·SDS-PAGE凝胶浓度选择 | 第40-41页 |
·两种方法提取龙眼花芽蛋白质的比较 | 第41页 |
·第一向IEF等电聚焦PH范围的选择 | 第41-42页 |
·裂解液中DTT浓度对蛋白质双向电泳的影响 | 第42-43页 |
·上样量的确定 | 第43-44页 |
·龙眼正常成花与成花逆转的花芽蛋白质2-DE差异分析 | 第44-54页 |
·龙眼成花逆转花芽差异蛋白MALDI-TOF-TOF/MS鉴定34 | 第54页 |
·龙眼成花逆转花芽差异蛋白的功能分析 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56-65页 |
·样品的制备及双向电泳 | 第56-57页 |
·龙眼成花逆转花芽差异蛋白的生物学功能 | 第57-65页 |
·龙眼成花逆转花芽类黄酮化合物合成的变化 | 第57-59页 |
·龙眼成花逆转花芽抗氧化物质合成的变化 | 第59-61页 |
·龙眼成花逆转花芽RuBisCo合成的变化 | 第61-62页 |
·龙眼成花逆转花芽生长调节相关蛋白合成的变化 | 第62-64页 |
·龙眼成花逆转过程中的应激反应 | 第64-65页 |
5 结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
致谢 | 第76页 |