| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 1 引言 | 第16-56页 |
| ·水貂研究背景及发展概况 | 第16-24页 |
| ·水貂生产发展概况 | 第16-17页 |
| ·水貂品种及分布 | 第17-20页 |
| ·水貂的药用与经济价值 | 第20页 |
| ·我国养貂业现状 | 第20-21页 |
| ·水貂养殖的前景与展望 | 第21-22页 |
| ·水貂在分子遗传水平上的研究进展 | 第22-24页 |
| ·遗传标记的研究概述 | 第24-30页 |
| ·RAPD 标记 | 第24-26页 |
| ·SCAR 标记 | 第26-29页 |
| ·PCR- SSCP 标记 | 第29-30页 |
| ·四种候选基因的国内外研究进展 | 第30-49页 |
| ·生长激素（GH）基因研究进展 | 第30-35页 |
| ·类胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因的研究进展 | 第35-41页 |
| ·表皮生长因子（EGF）基因的研究进展 | 第41-43页 |
| ·肌肉生长抑制素（MSTN）基因的研究进展 | 第43-49页 |
| ·自咬症病因的研究概况及背景 | 第49-53页 |
| ·本研究的目标和内容 | 第53-56页 |
| 2 材料与方法 | 第56-73页 |
| ·试验材料 | 第56-59页 |
| ·多态性分析所需试验样品的采集 | 第56页 |
| ·自咬症病因分析所用样本的采集 | 第56页 |
| ·资料收集 | 第56页 |
| ·主要仪器设备 | 第56-57页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第57-59页 |
| ·方法 | 第59-73页 |
| ·全基因组DNA 提取 | 第59-60页 |
| ·基因组DNA 的浓度测定和质量检测 | 第60页 |
| ·候选基因序列的克隆与测序 | 第60-64页 |
| ·PCR-SSCP 检测多态 | 第64-69页 |
| ·尾分析法检测水貂自咬症的发病原因 | 第69-73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-116页 |
| ·基因组提取结果 | 第73页 |
| ·GH 基因 | 第73-80页 |
| ·GH 基因的克隆测序结果与分析 | 第73-74页 |
| ·GH 基因SNPs 的检测结果与分析 | 第74-77页 |
| ·水貂GH 基因多态性的等位基因频率和基因型分布频率 | 第77页 |
| ·水貂 GH 基因多态性与体重、皮长性状的相关分析 | 第77-79页 |
| ·GH 基因各基因型组合对体重及皮长性状的关联分析 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80页 |
| ·IGF-Ⅰ基因 | 第80-87页 |
| ·IGF-Ⅰ 1基因序列的 SNPs 分析 | 第80-82页 |
| ·IGF-Ⅰ2 基因序列的SNPs 分析 | 第82-84页 |
| ·水貂 IGF-Ⅰ基因多态性的等位基因频率和基因型分布频率 | 第84页 |
| ·水貂 IGF-Ⅰ基因多态性与体重性状的相关分析 | 第84-86页 |
| ·IGF-Ⅰ基因各基因型组合对体重及皮长性状的关联分析 | 第86页 |
| ·小结 | 第86-87页 |
| ·EGF 基因 | 第87-95页 |
| ·EGF 基因克隆与测序 | 第87-88页 |
| ·引物EGF1 扩增的EGF 基因序列的SNPs 分析 | 第88-89页 |
| ·引物 EGF2 扩增的基因序列的 SNPs 分析 | 第89-90页 |
| ·引物 EGF3 扩增的基因序列的 SNPs 分析 | 第90-92页 |
| ·水貂EGF 基因多态性的等位基因分布频率和基因型分布频率 | 第92页 |
| ·水貂 EGF 基因多态性与体重、皮长性状的相关分析 | 第92-94页 |
| ·EGF 基因各基因型组合对体重及皮长性状的关联分析 | 第94-95页 |
| ·小结 | 第95页 |
| ·MSTN 基因 | 第95-106页 |
| ·MSTN 基因的克隆与测序 | 第95-96页 |
| ·引物 MSTN1 扩增的 MSTN 基因序列的 SNPs 分析 | 第96-98页 |
| ·引物MSTN2 扩增序列的SNPs 分析 | 第98-99页 |
| ·引物MSTN3 扩增序列的SNPs 分析 | 第99-100页 |
| ·水貂MSTN 基因多态性等位基因分布频率和基因型分布频率 | 第100-101页 |
| ·水貂MSTN 基因多态性与体重、皮长性状的相关分析 | 第101-103页 |
| ·MSTN 基因各基因型组合对体重及皮长性状的关联分析 | 第103-105页 |
| ·四种基因与水貂体重及皮长性状的最小二乘分析 | 第105-106页 |
| ·小结 | 第106页 |
| ·RAPD标记结合SCAR标记检测水貂自咬症的发病原因 | 第106-116页 |
| ·DNA 的浓度与纯度的检测 | 第106-107页 |
| ·引物筛选结果 | 第107-108页 |
| ·筛选出的引物的重复性结果 | 第108-110页 |
| ·数据统计结果 | 第110页 |
| ·特异片断的测序结果与分析 | 第110-112页 |
| ·SCAR 特异引物的PCR 扩增结果 | 第112-115页 |
| ·小结 | 第115-116页 |
| 4 讨论 | 第116-126页 |
| ·关于取样和样本容量 | 第116页 |
| ·GH 基因的多态性与水貂体重、皮长性状的相关性 | 第116-119页 |
| ·GH 基因的多态性对水貂体重性状的影响 | 第116-117页 |
| ·GH 基因的多态性对水貂皮长性状的影响 | 第117-118页 |
| ·GH 基因的多态性标记对水貂体重、皮长性状的影响 | 第118-119页 |
| ·IGF-Ⅰ基因的多态性与水貂体重、皮长性状的相关性分析 | 第119-120页 |
| ·水貂EGF 基因的多态性对水貂体重及皮长性状的影响 | 第120-121页 |
| ·水貂MSTN 基因的多态性对水貂体重及皮长性状的影响 | 第121-122页 |
| ·利用RAPD 标记和SCAR 标记进行自咬症病因遗传分析 | 第122-123页 |
| ·RAPD 标记和SCAR 标记 | 第123页 |
| ·PCR-SSCP 技术的影响 | 第123-125页 |
| ·存在的问题和有待进一步研究解决的问题 | 第125-126页 |
| 5 结论 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-142页 |
| 附录 | 第142-153页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第153页 |
