| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 地被菊的育种研究进展 | 第13-14页 |
| 2 植物株型形成与调控研究进展 | 第14-16页 |
| ·分枝性 | 第14-15页 |
| ·分枝角度和枝条形态 | 第15页 |
| ·株高 | 第15-16页 |
| 3 分子标记的研究进展 | 第16-18页 |
| ·分子标记的类型及特点 | 第16-17页 |
| ·分子遗传图谱的构建和基因定位 | 第17-18页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第18页 |
| 4 基因标记的策略 | 第18-23页 |
| ·利用一对目标基因间有差异的近等基因系来标记基因 | 第19页 |
| ·用分离群体混合分组分析法标记基因 | 第19-23页 |
| ·基于性状表现型的BSA法 | 第20页 |
| ·基于标记基因型的BSA法 | 第20-21页 |
| ·BSA方法的应用 | 第21-23页 |
| 第二章 地被菊匍匐性的遗传与RAPD标记研究 | 第23-35页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·溶液配制 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·分离群体的获得 | 第24页 |
| ·株型类型的分级与统计 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA提取 | 第25页 |
| ·DNA纯度和浓度的测定 | 第25页 |
| ·基因池的构建 | 第25页 |
| ·RAPD分析 | 第25-26页 |
| ·数据处理 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·分离群体分枝角度的分布 | 第27-28页 |
| ·株型性状的遗传分析 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA提取的质量 | 第29页 |
| ·与匍匐性连锁的RAPD标记的获得 | 第29-31页 |
| ·分子标记在F_1群体中的验证和标记与基因间的遗传距离 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| ·地被菊株型匍匐性的遗传规律 | 第32页 |
| ·地被菊匍匐/直立相关基因位点连锁分子标记的开发 | 第32-35页 |
| 第三章 与株型匍匐性连锁RAPD标记的SCAR转化 | 第35-49页 |
| 1 材料和方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·试剂及培养基配制 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-40页 |
| ·特异片段的回收纯化 | 第37-38页 |
| ·RAPD(PCR)产物与载体的连接 | 第38页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞(DH5α)的转化和重组质粒的筛选 | 第38-39页 |
| ·质粒的提取 | 第39页 |
| ·重组质粒PCR扩增 | 第39页 |
| ·特异DNA片段测序 | 第39页 |
| ·SCAR引物的设计与合成 | 第39-40页 |
| ·SCAR-PCR扩增 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-44页 |
| ·特异性RAPD标记片段的回收纯化 | 第40-41页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第41页 |
| ·重组质粒的PCR扩增鉴定结果 | 第41-42页 |
| ·特异片段A-10_(555)的序列测定及SCAR引物设计 | 第42-43页 |
| ·SCAR引物对亲本及152F_1单株的PCR分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-49页 |
| ·差异片段的克隆 | 第44页 |
| ·重组质粒的PCR扩增鉴定 | 第44-45页 |
| ·RAPD标记转换为SCAR标记的必要性 | 第45-46页 |
| ·RAPD标记转化为SCAR标记失败的原因及解决方案 | 第46-49页 |
| 全文结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表及获奖情况 | 第61页 |
