| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 总论 | 第12-22页 |
| 第一节 所选用的环境有机污染物的毒理研究背景 | 第13-16页 |
| 第二节 高效液相串联质谱在有机污染物与DNA加合物和寡核苷酸方面的研究背景 | 第16-18页 |
| 第三节 生物学方法在有机污染物基因和细胞毒性方面的研究背景 | 第18-20页 |
| 第四节 本研究的目的 | 第20-22页 |
| 第二章 高效液相串联质谱表征不同特点的寡核苷酸 | 第22-54页 |
| 第一节 研究背景和目的 | 第22-23页 |
| ·研究背景 | 第22-23页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| 第二节 材料方法 | 第23-26页 |
| ·化学材料 | 第23-25页 |
| ·流动相制备 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第26-51页 |
| ·G-富集和T-富集寡核苷酸在不同流动相中的液相保留时间(第一部分) | 第26-27页 |
| ·G-富集和T-富集寡核苷酸在不同流动相中的质谱特征 | 第27-33页 |
| ·A+T-富集的寡核苷酸在不同流动相中液相色谱的保留时间分布(第二部分) | 第33-35页 |
| ·A+T寡核苷酸在质谱上的表征 | 第35-44页 |
| ·P53基因中的SNPs在液相保留时间的分布(第三部分) | 第44页 |
| ·P53基因中SNPs在质谱上的表征 | 第44-51页 |
| 第四节 小结 | 第51-54页 |
| 第三章 高效液相串联质谱对苯基缩水甘油醚DNA加合物的表征 | 第54-66页 |
| 第一节 研究背景和目的 | 第54-55页 |
| ·高效液相串联质谱表征加合物的简介 | 第54页 |
| ·研究目的 | 第54-55页 |
| 第二节 材料方法 | 第55页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第55-63页 |
| ·高效液相串联质谱表征加合物 | 第55-63页 |
| 第四节 小结 | 第63-66页 |
| 第四章 两种细胞系中羟基多溴联苯醚诱导的基因和细胞毒性研究 | 第66-92页 |
| 第一节 研究背景和目的 | 第66-70页 |
| ·多溴联苯醚的毒性和单细胞电泳以及相关细胞毒性分析的方法介绍 | 第66-69页 |
| ·研究目标 | 第69-70页 |
| 第二节 材料方法 | 第70-74页 |
| ·化学材料 | 第70页 |
| ·细胞培养与染毒 | 第70-71页 |
| ·单细胞电泳分析条件 | 第71页 |
| ·MTT试验条件 | 第71-73页 |
| ·细胞分裂试验方法 | 第73页 |
| ·细胞生长周期分布分析 | 第73页 |
| ·数据分析 | 第73-74页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第74-90页 |
| ·单细胞电泳评价基因损伤 | 第74-76页 |
| ·羟基多溴联苯醚诱导的细胞存活率 | 第76-78页 |
| ·羟基多溴联苯醚诱导的细胞分裂研究 | 第78-80页 |
| ·羟基多溴联苯醚诱导的1到72小时的细胞周期分布变化 | 第80-83页 |
| ·羟基多溴联苯醚诱导的2μM到20μM小时的细胞周期分布变化 | 第83-90页 |
| 第四节 小结 | 第90-92页 |
| 第五章 定量PCR检测多溴联苯醚诱导的肾上腺素基因通道相关基因表达的变化 | 第92-110页 |
| 第一节 简介和目标 | 第92-97页 |
| ·Q-RT-PCR的原理 | 第92-97页 |
| ·研究目标 | 第97页 |
| 第二节 材料和方法 | 第97-100页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·方法 | 第98-100页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第100-109页 |
| ·化合物对CYP基因家族表达的影响 | 第100-105页 |
| ·对羟基类固醇脱氢酶类基因表达的影响 | 第105-106页 |
| ·对StAR和HMGR表达的影响 | 第106-109页 |
| 第四节 本章小结 | 第109-110页 |
| 第六章 寡核苷酸基因芯片方法检测两种羟基多溴联苯醚对基因表达影响 | 第110-165页 |
| 第一节 简介和目标 | 第110-113页 |
| ·简介 | 第110-112页 |
| ·研究目标 | 第112-113页 |
| 第二节 材料和方法 | 第113-120页 |
| ·材料 | 第113页 |
| ·方法 | 第113-118页 |
| ·样品质量的控制 | 第118-120页 |
| ·统计分析 | 第120页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第120-164页 |
| ·Q-RT-PCR用于基因芯片的确确证、浓度效应和靶基因特性分析 | 第155-164页 |
| 第四节 小结 | 第164-165页 |
| 第七章 最后结论与将来的研究方向 | 第165-167页 |
| 第一节 最后结论 | 第165-166页 |
| 第二节 将来的研究方向 | 第166-167页 |
| 参考文献: | 第167-197页 |
| PUBLICATIONS AND SUBMISSION | 第197-199页 |
| 致谢 | 第199-200页 |
| 在读期间参加的课题 | 第200-201页 |
