| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| ·梅花研究概况 | 第11页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第11-22页 |
| ·植物遗传图谱的应用和意义 | 第12-13页 |
| ·利用遗传图谱可进行数量性状位点(QTL)定位的研究 | 第12页 |
| ·分子标记辅助育种研究 | 第12-13页 |
| ·利用遗传图谱进行目的基因的克隆 | 第13页 |
| ·用于遗传图谱构建的主要分子标记 | 第13-18页 |
| ·RFLP标记 | 第14页 |
| ·RAPD标记 | 第14-15页 |
| ·SSR与ISSR标记 | 第15-16页 |
| ·AFLP标记 | 第16-17页 |
| ·SRAP标记 | 第17页 |
| ·SNP标记 | 第17-18页 |
| ·作图群体的构建 | 第18-21页 |
| ·亲本选配 | 第18页 |
| ·分离群体类型的选择 | 第18-20页 |
| ·分离群体大小的确定 | 第20-21页 |
| ·绘制遗传图谱的数据分析方法与原理 | 第21页 |
| ·与遗传作图有关的计算机软件 | 第21-22页 |
| ·李属遗传图谱研究进展 | 第22页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·研究方法 | 第24-29页 |
| ·F_1代分离群体的构建 | 第24-25页 |
| ·杂交苗的获得 | 第24-25页 |
| ·低温处理对打破梅花种子休眠的影响 | 第25页 |
| ·基因组DNA模板的制备 | 第25页 |
| ·SSR反应体系的建立与优化 | 第25-26页 |
| ·F_1分离群体的亲子关系分析 | 第26页 |
| ·SSR标记的分析与检测 | 第26-28页 |
| ·SSR引物筛选 | 第26-27页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| ·RAPD标记的分析与检测 | 第28页 |
| ·RAPD反应体系及扩增条件 | 第28页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第28页 |
| ·结果统计与数据分析方法 | 第28-29页 |
| ·数据收集编码与方差分析 | 第28-29页 |
| ·标记连锁分析与图谱构建 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-40页 |
| ·杂交结果 | 第29页 |
| ·梅花种子低温处理结果 | 第29页 |
| ·基因组DNA模板纯度检测 | 第29-30页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第30-31页 |
| ·引物浓度对SSR扩增结果的影响 | 第30页 |
| ·模板DNA对SSR扩增结果的影响 | 第30-31页 |
| ·dNTP浓度对SSR扩增结果的影响 | 第31页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SSR扩增结果的影响 | 第31页 |
| ·Taq酶浓度对SSR扩增结果的影响 | 第31页 |
| ·亲子关系分析结果 | 第31-32页 |
| ·RAPD亲子关系分析结果 | 第31-32页 |
| ·SSR亲子关系分析结果 | 第32页 |
| ·SSR标记分析结果 | 第32-33页 |
| ·RAPD标记分析结果 | 第33-37页 |
| ·RAPD随机引物的筛选 | 第33页 |
| ·RAPD标记在F_1代群体中的分离方式 | 第33-37页 |
| ·梅花分子框架连锁图谱的构建 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·对本研究所用作图群体的评价 | 第40页 |
| ·亲子分析的结果 | 第40-41页 |
| ·标记的偏分离 | 第41页 |
| ·重复位点 | 第41-42页 |
| ·作图标记的选择 | 第42页 |
| ·对下一步工作的展望 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 致谢 | 第55页 |