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生源启发的Lycodoline型和Fawcettimine型石松科生物碱合成研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
缩略语简表(Abbreviations)第7-16页
第一章 石松科生物碱简介第16-47页
    1.1 引言第16页
    1.2 石松科生物碱的分离、活性第16-17页
    1.3 石松科生物碱的生源假说第17-18页
    1.4 石松科生物碱的分类第18-19页
    1.5 石松科生物碱的结构简介第19-24页
        1.5.1 Lycopodine类第19-21页
        1.5.2 Fawcettimine类第21-22页
        1.5.3 Lycodine类第22-23页
        1.5.4 其他类型第23-24页
    1.6 石松科生物碱的合成第24-46页
        1.6.1 Lycopodine类第25-33页
        1.6.2 Fawcettimine类第33-39页
        1.6.3 Lycodine类第39-43页
        1.6.4 其他类型第43-46页
    1.7 本章小结第46-47页
第二章 Lycodoline和Lycojaponicumin D的合成第47-116页
    2.1 引言第47-48页
    2.2 Lycodoline的简介第48-49页
    2.3 Lycodoline的合成介绍第49页
    2.4 Lycodoline的第一代反合成分析第49-52页
    2.5 Lycodoline的第一代合成路线第52-58页
        2.5.1 化合物 2-9 的合成第52-53页
        2.5.2 关键反应前体的合成第53页
        2.5.3 关键的串联氧化脱氢/aza-Michael加成/烷基化反应的尝试第53-55页
        2.5.4 Lycodoline的全合成研究第55-58页
    2.6 Lycodoline的第二代反合成分析第58-59页
    2.7 Lycodoline的第二代合成第59-65页
        2.7.1 关键反应前体的制备第59-60页
        2.7.2 关键串联的氧化脱氢/hetero-Michael加成反应的尝试第60页
        2.7.3 关键串联反应的底物拓展第60-63页
        2.7.4 Lycodoline的第二代全合成第63-64页
        2.7.5 桥头胺解反应的探究第64-65页
    2.8 生源启发的lycojaponicumin D的全合成第65-67页
        2.8.1 Miyoshianine A的合成第65-66页
        2.8.2 关键串联碎裂化/Mannich环化反应的尝试第66-67页
        2.8.3 Lycojaponicumin D的合成第67页
    2.9 本章小结第67-68页
    2.10 实验部分第68-116页
        2.10.1 Lycodoline的第一代合成路线研究第69-84页
        2.10.2 Lycodoline的第二代合成路线研究第84-107页
        2.10.3 桥头胺解反应研究第107-109页
        2.10.4 生源启发的lycojaponicumin D的合成第109-116页
第三章 12-Epilycodoline和Lycodoline型石松科生物碱合成研究第116-145页
    3.1 引言第116页
    3.2 12-Epilycodoline的反合成分析第116-117页
    3.3 12-Epilycodoline的合成研究第117-122页
        3.3.1 关键反应前体的合成第117-118页
        3.3.2 12-Epilycodoline的合成研究第118-119页
        3.3.3 12-Epilycodoline和Lycodoline型石松科生物碱的合成第119-122页
    3.4 本章小结第122页
    3.5 实验部分第122-145页
        3.5.1 12-Epilycodoline第一代合成路线第123-131页
        3.5.2 12-Epilycodoline和Lycodoline型石松科生物碱的合成第131-145页
第四章 Fawcettimine型石松科生物碱合成研究第145-175页
    4.1 引言第145-146页
    4.2 Fawcettimine型石松科生物碱的仿生合成研究第146-148页
    4.3 Fawcettimine型石松科生物碱合成研究第148-161页
        4.3.1 Fawcettimine的仿生合成研究第148-150页
        4.3.2 Fawcettimine的反合成分析第150-151页
        4.3.3 化合物 4-6 的合成第151-152页
        4.3.4 化合物 4-10 的合成第152-153页
        4.3.5 关键反应前体的合成第153页
        4.3.6 关键Pauson?Khand反应的尝试第153-161页
    4.4 本章小结第161-162页
    4.5 实验部分第162-175页
        4.5.1 九元环烯基碘化合物 4-6 的合成第162-165页
        4.5.2 醛衍生物 4-10 的合成第165-167页
        4.5.3 关键Pauson?Khand反应的尝试第167-175页
全文总结第175-176页
个人简介第176-178页
博士在读期间研究成果第178-179页
致谢第179页

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