| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 微孢子虫的研究进展 | 第9-20页 |
| ·微孢子虫的生物学特征 | 第10-12页 |
| ·微孢子虫的形态结构特征 | 第10页 |
| ·生活史 | 第10-11页 |
| ·微孢子虫的二型性 | 第11-12页 |
| ·微孢子虫的发芽侵染机理 | 第12-14页 |
| ·微孢子虫的发芽机理 | 第12-13页 |
| ·微孢子虫的侵染机理 | 第13-14页 |
| ·微孢子虫发芽侵染相关因子和抑制微孢子虫发芽相关蛋白的研究 | 第14页 |
| ·微孢子虫的起源研究 | 第14-15页 |
| ·微孢子虫的分类学研究 | 第15-17页 |
| ·微孢子虫诊断检测方法的研究 | 第17-20页 |
| ·透射电镜技术检测 | 第17-18页 |
| ·光学显微技术检测 | 第18页 |
| ·免疫学技术检测 | 第18页 |
| ·分子生物学技术检测 | 第18-20页 |
| 第二章 生物系统发育分析的方法及应用 | 第20-23页 |
| ·系统发育分析的流程及方法 | 第20-22页 |
| ·选择一个相关序列集 | 第20页 |
| ·获得多个序列对位排列 | 第20-21页 |
| ·构建系统发育树方法的选择 | 第21-22页 |
| ·生物系统发育分析的应用 | 第22-23页 |
| 第三章 家蚕微孢子虫（浙江）α、β微管蛋白部分基因的克隆及序列同源性分析.. | 第23-32页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要试剂的配制 | 第23-24页 |
| ·实验动物 | 第24-25页 |
| ·其它试剂 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-28页 |
| ·新鲜家蚕微孢子虫的繁殖及纯化 | 第25-26页 |
| ·家蚕微孢子虫基因组DNA 的抽提 | 第26页 |
| ·PCR 扩增 | 第26页 |
| ·PCR 扩增产物回收 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌JM109 感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第27页 |
| ·重组质粒的鉴定及测序 | 第27-28页 |
| ·序列分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·家蚕微孢子虫基因组DNA 的抽提 | 第28页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第28-30页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定结果 | 第30页 |
| ·序列分析结果 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 家蚕微孢子虫的系统发育分析 | 第32-44页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·生物信息学软件 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·序列收集 | 第32页 |
| ·多重序列比对和系统发育树的构建流程 | 第32页 |
| ·各软件的具体使用方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-40页 |
| ·序列收集结果 | 第33页 |
| ·多重序列比对和系统发育树的构建结果 | 第33-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·不同基因同种方法进行系统发育分析的差异 | 第41-42页 |
| ·同种基因不同方法进行系统发育分析的差异 | 第42页 |
| ·其它 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54页 |