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两性葡聚糖免疫应答与免疫调节机制研究

第一章 引言第1-23页
   ·抗原递呈方式第9-14页
     ·蛋白类抗原的加工处理第11页
       ·MHCI 类途径对抗原的加工处理第11页
       ·MHCII 类途径对抗原的加工处理第11页
     ·一般多糖类抗原的处理第11-12页
     ·两性葡聚糖抗原的递呈方式研究进展第12-14页
       ·两性葡聚糖结构第12-13页
       ·两性糖的递呈途径第13-14页
   ·多糖的免疫学功能及研究进展第14-21页
     ·多糖的免疫学功能第14-19页
       ·对体液免疫的调节第14-15页
       ·对补体系统的作用第15页
       ·对细胞免疫的调节第15-16页
       ·对单核巨噬细胞的调节第16-17页
       ·对细胞因子的调节第17页
       ·抗肿瘤作用第17-19页
     ·多糖免疫药物的研究现状第19-21页
       ·多糖免疫药物概况第19页
       ·多糖药物药理学研究成果第19-20页
       ·多糖疫苗开发现状第20-21页
   ·本课题研究内容及创新点第21-23页
第二章 材料与方法第23-37页
   ·材料第23-25页
     ·主要仪器第23页
     ·主要试剂第23-25页
   ·方法第25-37页
     ·磷酸盐缓冲液的配制第25页
     ·琼脂糖电泳缓冲液第25页
     ·Schiff 试剂的配制第25页
     ·蛋白凝胶电泳第25-26页
     ·细胞 RPMI 1640 培养液的配制第26页
     ·糖蛋白制备第26-27页
       ·原理第26页
       ·制备方法第26-27页
     ·糖蛋白偶联物分离纯化第27页
     ·糖蛋白偶联物检测第27-29页
       ·交联糖蛋白 SDS-PAGE 电泳检测第27-29页
     ·两性糖制备第29-32页
       ·两性糖硫酸酯化第29页
       ·两性糖中氨基氮的测定第29-31页
       ·硫酸根浓度测定第31页
       ·多糖测定第31-32页
     ·分子量的测定第32-33页
     ·细胞增殖第33页
     ·细胞因子检测第33-35页
       ·器皿的处理第33页
       ·总 RNA 提取第33-34页
       ·cDNA 合成第34页
       ·聚合酶链式反应(PCR)第34-35页
     ·AFC 检测第35页
     ·多克隆抗体制备第35-36页
       ·中性糖、两性糖、糖蛋白多克隆抗体制备第35页
       ·不同佐剂与 BSA 的多克隆抗体制备第35-36页
     ·多克隆抗体检测第36-37页
       ·ELISA 检测抗体效价第36页
       ·抗体相对亲和常数定义第36页
       ·抗体交叉反应检测第36-37页
第三章 结果与讨论第37-57页
   ·糖蛋白制备及测定第37-39页
     ·糖蛋白的纯化第37页
     ·糖蛋白交联物 SDS-PAGE 凝胶电泳第37-38页
     ·糖蛋白交联物分子量分布检测第38-39页
   ·两性葡聚糖结构分析第39-40页
     ·两性葡聚糖取代度分析第39-40页
     ·氨基氮分析第40页
   ·中性多糖、糖蛋白、两性葡聚糖免疫调节效应探讨第40-45页
     ·细胞增殖第40-42页
     ·细胞因子表达第42-44页
       ·脾细胞 RNA 的提取第42页
       ·细胞因子表达第42-44页
     ·两性葡聚糖的辅助免疫效应第44-45页
   ·中性糖、糖蛋白、两性葡聚糖在细胞水平上的免疫应答效应第45-51页
     ·中性多糖一次免疫细胞第46页
     ·中性多糖二次免疫细胞第46-47页
     ·两性葡聚糖一次免疫细胞第47-48页
     ·两性葡聚糖二次免疫细胞第48-49页
     ·糖蛋白一次免疫细胞第49-50页
     ·糖蛋白二次免疫细胞第50-51页
   ·中性糖、糖蛋白、两性葡聚糖在抗体水平上的免疫应答效应第51-57页
     ·壳聚糖与两性葡聚糖免疫应答效应比较第51-52页
     ·中性糖、糖蛋白、两性葡聚糖抗体效价第52-53页
     ·中性糖、糖蛋白、两性葡聚糖抗体相对亲和常数测定第53-55页
     ·抗体的交叉反应第55-57页
结论与展望第57-59页
 结论第57-58页
 展望第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
个人简历第64页

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