| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| 第一节 食用外生菌根菌菌种分离、培养及其菌丝体生长研究 | 第10-13页 |
| 第二节 外生菌根菌的作用与开发利用 | 第13-18页 |
| 1 在促进植物生长中的作用 | 第14-15页 |
| 2 外生菌根菌的开发利用 | 第15-18页 |
| 第三节 立题背景、研究目标及主要研究内容 | 第18-21页 |
| 1 乳牛肝菌简介 | 第18-19页 |
| 2 研究意义 | 第19页 |
| 3 研究目标 | 第19页 |
| 4 主要研究内容及研究方法 | 第19-20页 |
| 5 预期研究成果 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 乳牛肝菌菌种的分离、鉴定及培养 | 第26-44页 |
| 第一节 市售菌种的分子鉴定 | 第27-30页 |
| 1 材料和方法 | 第27-28页 |
| ·菌种来源 | 第27-28页 |
| ·菌种培养及其DNA的提取 | 第28页 |
| ·PCR扩增18S-28SrDNA的ITS区段 | 第28页 |
| ·ITS区段的序列测定和分析 | 第28页 |
| 2 实验结果 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第二节 采集菌种的分子鉴定 | 第30-35页 |
| 1 材料和方法 | 第30-31页 |
| ·菌种来源 | 第30页 |
| ·菌种分离 | 第30页 |
| ·菌种的分子鉴定 | 第30-31页 |
| ·菌丝体扫描电镜观察 | 第31页 |
| 2 实验结果 | 第31-34页 |
| ·子实体的形态特征及分离菌丝体生长特征 | 第31-32页 |
| ·子实体的形态特征 | 第31页 |
| ·分离菌丝体生长特征 | 第31-32页 |
| ·分离菌丝体的分子鉴定 | 第32-33页 |
| ·ITS全序列相似性比较与系统发育树 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 第三节 分离培养基的筛选 | 第35-38页 |
| 1 材料和方法 | 第35-36页 |
| 2 实验结果 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38页 |
| 第四节 乳牛肝菌的扩大培养 | 第38-41页 |
| 1 材料和方法 | 第38-40页 |
| ·菌种来源 | 第38页 |
| ·液体培养基 | 第38页 |
| ·栽培培养基 | 第38-39页 |
| ·液体培养方法 | 第39页 |
| ·固体扩大培养方法 | 第39-40页 |
| 2 实验结果 | 第40-41页 |
| ·乳牛肝菌的液体培养 | 第40页 |
| ·乳牛肝菌固体扩大化培养 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41页 |
| 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 乳牛肝菌胞外酶活性及内生、附生微生物多样性研究 | 第44-59页 |
| 第一节 乳牛肝菌胞外酶活性研究 | 第45-49页 |
| 1 材料和方法 | 第45-46页 |
| ·供试菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45-46页 |
| ·菌丝培养 | 第46页 |
| ·粗酶液制备 | 第46页 |
| ·酶活测定 | 第46页 |
| 2 实验结果 | 第46-48页 |
| ·漆酶酶活测定结果 | 第46-47页 |
| ·纤维素酶酶活测定结果 | 第47-48页 |
| ·半纤维素酶酶活测定 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 第二节 乳牛肝菌内生及附生微生物多样性研究 | 第49-55页 |
| 1 材料和方法 | 第49-53页 |
| ·菌种来源 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器与设备 | 第50页 |
| ·土壤或子实体总DNA提取(利用玻璃粉吸附法) | 第50-51页 |
| ·16SrDNA基因V3区PCR扩增 | 第51页 |
| ·ITS区段的PCR扩增 | 第51-52页 |
| ·DGGE(变性梯度凝胶电泳)分析 | 第52-53页 |
| 2 实验结果 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第四章 结语 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62页 |