摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-40页 |
·引言 | 第12-13页 |
·中药复方配伍规律研究 | 第13-23页 |
·中药复方配伍规律研究的含义和意义 | 第14页 |
·配伍规律的理论研究 | 第14-15页 |
·配伍规律的实验研究 | 第15-19页 |
·配伍规律的药理学研究 | 第15-17页 |
·配伍规律的化学研究 | 第17-19页 |
·中药复方配伍规律研究的方法 | 第19-22页 |
·全方研究 | 第20页 |
·拆方研究 | 第20-22页 |
·中药复方配伍规律研究思路 | 第22-23页 |
·复方丹参的研究概况 | 第23-27页 |
·复方丹参按配伍原则的解析 | 第23页 |
·复方丹参各组方药物的研究概况 | 第23-27页 |
·丹参的研究概况 | 第23-24页 |
·三七的研究概况 | 第24-26页 |
·复方丹参的研究概况 | 第26-27页 |
·HPLC 及HPLC-MS 技术在中药中的应用 | 第27-29页 |
·HPLC 技术在中药中的应用 | 第27-28页 |
·HPLC-MS 技术在中药中的应用 | 第28-29页 |
·本课题的提出 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-40页 |
第二章 复方丹参配伍的化学物质基础研究 | 第40-61页 |
·引言 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-43页 |
·仪器、试剂与材料 | 第41-42页 |
·样品制备 | 第42页 |
·色谱分离 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-59页 |
·三七HPLC 分析方法的建立 | 第43-47页 |
·HPLC 分析方法的建立 | 第43-44页 |
·色谱指纹谱评价三七药材道地性 | 第44-47页 |
·丹参HPLC 分析方法的建立 | 第47-50页 |
·HPLC 分析方法的建立 | 第47页 |
·色谱指纹谱评价丹参药材道地性 | 第47-50页 |
·丹参、三七配伍前后统一HPLC 分析方法的建立 | 第50-55页 |
·HPLC 统一分析方法的建立 | 第50页 |
·HPLC 统一分析方法的精密度和重复性考察 | 第50-55页 |
·丹参、三七合煎液中各峰归属 | 第55-57页 |
·丹参三七配伍前后化学成分含量的变化分析 | 第57-59页 |
·小结 | 第59页 |
参考文献 | 第59-61页 |
第三章 复方丹参配伍的药理研究 | 第61-87页 |
·引言 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-66页 |
·仪器与试剂 | 第62-63页 |
·样品的提取及制备 | 第63-64页 |
·丹参三七不同配伍比例样品的提取及制备 | 第63页 |
·丹参不同极性组分样品的提取及制备 | 第63页 |
·三七不同极性组分样品的提取及制备 | 第63-64页 |
·样品的HPLC 分析 | 第64页 |
·丹参不同极性组分样品的分析 | 第64页 |
·三七不同极性组分样品的分析 | 第64页 |
·样品的活性测试 | 第64-66页 |
·HUVECs 的培养 | 第64页 |
·HUVECs 的鉴定 | 第64-65页 |
·给药方法 | 第65页 |
·内皮细胞H/R 模型的复制和实验分组 | 第65页 |
·MTT 比色法测定 | 第65-66页 |
·LDH 漏出率的测定 | 第66页 |
·数据处理 | 第66页 |
·结果与讨论 | 第66-83页 |
·样品的HPLC 分析 | 第66-68页 |
·丹参不同极性组分样品的分析 | 第66-67页 |
·三七不同极性组分样品的分析 | 第67-68页 |
·细胞类型、模型及药效指标的选择 | 第68-70页 |
·HUVEC 的培养和鉴定 | 第70-72页 |
·倒置相差显微镜观察 | 第70-72页 |
·第Ⅷ因子相关抗原检测 | 第72页 |
·H/R 损伤模型的建立 | 第72-74页 |
·丹参-三七药对不同配伍比例对H | 第74-78页 |
·丹参-三七药对不同配伍比例药的药物浓度对HUVECs 存活率的影响 | 第74-75页 |
·丹参-三七不同质量比配伍对 H/R 损伤 HUVECs 的 LDH漏出率的影响 | 第75-78页 |
·丹参不同组分对H/R 损伤的HUVECs 的保护作用 | 第78-80页 |
·丹参不同组分药物浓度对HUVECs 存活率的影响 | 第78-79页 |
·丹参不同组分药物浓度对 H/R 损伤 HUVECs 的 LDH 漏出率的影响 | 第79-80页 |
·三七不同组分对H/R 损伤HUVECs 的保护作用 | 第80-82页 |
·三七不同组分药物浓度对HUVECs 存活率的影响 | 第80-81页 |
·三七不同组分药物浓度对 H/R 损伤 HUVECs 的 LDH 漏出率的影响 | 第81-82页 |
·丹参、三七有效组分组合药对H | 第82-83页 |
·小结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-87页 |
第四章 丹参水溶性成分与脂溶性成分的液相色谱-质谱分析 | 第87-120页 |
·引言 | 第87-88页 |
·实验部分 | 第88-91页 |
·仪器与试剂 | 第88-89页 |
·实验条件 | 第89-90页 |
·液相色谱条件 | 第89-90页 |
·质谱条件 | 第90页 |
·样品制备 | 第90-91页 |
·结果和讨论 | 第91-115页 |
·丹参水溶性成分的HPLC-ESI-MS/MS 研究 | 第91-106页 |
·酚酸类成分HPLC-ESI-MS 的研究 | 第91-93页 |
·单聚酚酸类成分HPLC-ESI-MS~2 的研究 | 第93-94页 |
·多聚酚酸类成分HPLC-ESI-MS~2 的研究 | 第94-95页 |
·紫草酸和紫草酸B 可能的裂解途径 | 第95-98页 |
·丹参水溶性提取物的HPLC-ESI-MS/MS 分析 | 第98-105页 |
·碎片离子丰度分析 | 第105-106页 |
·丹参脂溶性成分的HPLC-APCI-MS/MS 研究 | 第106-115页 |
·标准品的HPLC-APCI-MS 分析 | 第106-107页 |
·标准品的HPLC-APCI-MS~2 分析 | 第107-110页 |
·丹参中脂溶性提取物的HPLC-APCI-MS/ MS 分析 | 第110-115页 |
·小结 | 第115-116页 |
参考文献 | 第116-120页 |
第五章 三七中皂甙类成分的高效液相色谱-质谱分析 | 第120-144页 |
·引言 | 第120-121页 |
·实验部分 | 第121-124页 |
·仪器与试剂 | 第121-123页 |
·实验条件 | 第123-124页 |
·液相色谱条件 | 第123-124页 |
·质谱条件 | 第124页 |
·样品制备 | 第124页 |
·结果与讨论 | 第124-139页 |
·ESI 质谱条件对三七皂甙[M+Na]~+ 和[M-H]-离子强度的影响 | 第124-125页 |
·三七皂甙标准品的HPLC-ESI-MS 分析 | 第125-129页 |
·三七皂甙标准品的HPLC-ESI-MS~2 分析 | 第129-132页 |
·三七提取物的HPLC-ESI-MS/MS 分析 | 第132-139页 |
·小结 | 第139-140页 |
参考文献 | 第140-144页 |
第六章 丹参水溶性成分的液相色谱保留参数规律和峰形参数规律的初步研究 | 第144-167页 |
·引言 | 第144-145页 |
·方法与技术 | 第145-148页 |
·液相色谱保留值方程 | 第145-146页 |
·系统延迟与柱内延迟 | 第146页 |
·a、c 参数获取的方法 | 第146页 |
·保留时间预测的方法 | 第146-147页 |
·EMG 模型 | 第147-148页 |
·自动拟合方法获取色谱峰形参数及其变化规律 | 第148页 |
·实验部分 | 第148-150页 |
·仪器与试剂 | 第148-149页 |
·样品的制备 | 第149页 |
·色谱条件 | 第149页 |
·数据处理 | 第149-150页 |
·结果与讨论 | 第150-164页 |
·系统死时间与系统梯度延迟时间的测定 | 第150-151页 |
·五次线性梯度的设计 | 第151-154页 |
·丹参水溶性成分的保留参数规律 | 第154-158页 |
·五次线性梯度获取a、c 参数 | 第154-155页 |
·a、c 关系考察 | 第155-156页 |
·基于a、c 参数对保留时间的预测 | 第156-158页 |
·丹参水溶性成分的峰形参数及规律 | 第158-164页 |
·色谱峰在G01-G05 梯度下的峰形参数规律 | 第160-161页 |
·单一化合物在G01-G05 梯度下的峰形规律 | 第161-163页 |
·相同聚合度化合物在G01-G05 梯度下的峰形参数规律 | 第163-164页 |
·小结 | 第164-165页 |
参考文献 | 第165-167页 |
作者简介及发表论文 | 第167-169页 |
致谢 | 第169页 |