| 第一章 绪论 | 第1-21页 |
| §1-1 分子复合材料的概念 | 第12-15页 |
| 1-1-1 研究的动机 | 第12页 |
| 1-1-2 概念的提出及力学性能的预测 | 第12-14页 |
| 1-1-2-1 增强相结构：化学结构、连续长度、力学性能 | 第12-14页 |
| 1-1-2-2 增强相形态：从宏观复合到分子水平分散 | 第14页 |
| 1-1-3 存在的主要问题 | 第14页 |
| 1-1-4 测试表征方法的发展 | 第14-15页 |
| §1-2 分子复合材料的研究现状与展望 | 第15-19页 |
| 1-2-1 避免产生相分离的快速制备技术 | 第15-16页 |
| 1-2-2 获得均相共混体系的先进合成方法 | 第16页 |
| 1-2-3 引入偶极-偶极相互作用或氢键作用的方法 | 第16页 |
| 1-2-4 引入离子相互作用的方法 | 第16-17页 |
| 1-2-5 含有软链段和硬链段结构的分子结构 | 第17-19页 |
| 1-2-5-1 液晶高分子 | 第17-18页 |
| 1-2-5-2 嵌段共聚物 | 第18页 |
| 1-2-5-3 接枝共聚物 | 第18-19页 |
| 1-2-6 先进的分子结构 | 第19页 |
| §1-3 本课题研究背景及主要内容 | 第19-21页 |
| 第二章 酯封端聚甲亚胺-尼龙6共聚物的制备与表征 | 第21-33页 |
| §2-1 引言 | 第21页 |
| §2-2 实验部分 | 第21-22页 |
| 2-2-1 主要原料 | 第21页 |
| 2-2-2 对硝基苯甲酸苯酯的制备 | 第21页 |
| 2-2-3 对氨基苯甲酸苯酯(PAB)的制备 | 第21-22页 |
| 2-2-4 酯基封端的聚甲亚胺的制备 | 第22页 |
| 2-2-5 格氏试剂的制备 | 第22页 |
| 2-2-6 聚甲亚胺-尼龙6共聚物的制备 | 第22页 |
| 2-2-7 测试与表征 | 第22页 |
| §2-3 结果与讨论 | 第22-32页 |
| 2-3-1 聚甲亚胺-尼龙6共聚物的制备 | 第22-24页 |
| 2-3-1-1 对硝基苯甲酸苯酯的制备 | 第22页 |
| 2-3-1-2 对氨基苯甲酸苯酯的制备 | 第22-23页 |
| 2-3-1-3 酯基封端的聚甲亚胺的制备 | 第23页 |
| 2-3-1-4 格氏试剂的制备 | 第23页 |
| 2-3-1-5 聚甲亚胺-尼龙6共聚物的制备 | 第23-24页 |
| 2-3-2 对氨基苯甲酸苯酯的表征 | 第24-27页 |
| 2-3-2-1 对硝基苯甲酸苯酯的红外谱图 | 第24-25页 |
| 2-3-2-2 对硝基苯甲酸苯酯的DSC测试 | 第25页 |
| 2-3-2-3 对氨基苯甲酸苯酯的结构表征 | 第25-27页 |
| 2-3-2-4 对氨基苯甲酸苯酯的DSC测试 | 第27页 |
| 2-3-3 大分子活化剂的表征 | 第27-28页 |
| 2-3-4 聚甲亚胺-尼龙6共聚物的表征 | 第28-32页 |
| 2-3-4-1 聚甲亚胺-尼龙6共聚物的特性粘数测试 | 第28-29页 |
| 2-3-4-2 聚甲亚胺-尼龙6共聚物的示差扫描量热分析(DSC) | 第29-31页 |
| 2-3-4-2-1 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的DSC测试 | 第29-30页 |
| 2-3-4-2-2 聚甲亚胺2-尼龙6共聚物的DSC测试 | 第30-31页 |
| 2-3-4-3 共聚物的结晶形态 | 第31-32页 |
| 2-3-4-3-1 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的X-射线衍射表征 | 第31-32页 |
| 2-3-4-3-2 聚甲亚胺2-尼龙6共聚物的X-射线衍射表征 | 第32页 |
| §2-4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 异氰酸酯封端聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的制备与表征 | 第33-41页 |
| §3-1 引言 | 第33页 |
| §3-2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3-2-1 主要原料 | 第33页 |
| 3-2-2 格氏试剂的制备 | 第33页 |
| 3-2-3 胺封端聚甲亚胺1(PAM1)的制备 | 第33页 |
| 3-2-4 大分子活化剂的制备 | 第33-34页 |
| 3-2-5 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的制备 | 第34页 |
| 3-2-6 大分子活化剂反应终点的确定 | 第34页 |
| 3-2-7 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的表征 | 第34页 |
| §3-3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3-3-1 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的制备 | 第34-36页 |
| 3-3-1-1 格氏试剂的制备 | 第34页 |
| 3-3-1-2 大分子活化剂的制备 | 第34-36页 |
| 3-3-1-2-1 胺封端聚甲亚胺1的制备 | 第34页 |
| 3-3-1-2-2 大分子活化剂的制备 | 第34-35页 |
| 3-3-1-2-3 大分子活化剂反应终点的滴定 | 第35-36页 |
| 3-3-1-3 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的制备 | 第36页 |
| 3-3-2 聚甲亚胺1大分子活化剂的红外谱图分析 | 第36-38页 |
| 3-3-3 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的表征 | 第38-40页 |
| 3-3-3-1 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的粘度测试 | 第38-39页 |
| 3-3-3-2 共聚物的示差扫描量热分析 | 第39-40页 |
| 3-3-3-2-1 不同格氏试剂用量下共聚物的DSC曲线 | 第39页 |
| 3-3-3-2-2 聚甲亚胺1加入量对共聚物的DSC曲线的影响 | 第39-40页 |
| 3-3-3-3- 共聚物的结晶形态 | 第40页 |
| §3-4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 酯封端聚甲亚胺-尼龙6共聚物的力学性能与形态结构 | 第41-55页 |
| §4-1 引言 | 第41页 |
| §4-2 实验部分 | 第41-42页 |
| 4-2-1 尼龙6-聚甲亚胺共聚物的制备 | 第41页 |
| 4-2-2 测试及表征方法 | 第41-42页 |
| §4-3 结果与讨论 | 第42-54页 |
| 4-3-1 纯尼龙6的力学性能 | 第42-43页 |
| 4-3-2 聚甲亚胺1的用量对共聚物力学性能的影响 | 第43-46页 |
| 4-3-2-1 醛胺摩尔比为5／4时共聚物的力学性能 | 第43-44页 |
| 4-3-2-2 醛胺摩尔比为6／5时共聚物的力学性能 | 第44-45页 |
| 4-3-2-3 醛胺摩尔比为7／6时聚合物的力学性能 | 第45-46页 |
| 4-3-3 聚甲亚胺2的用量对共聚物力学性能的影响 | 第46-49页 |
| 4-3-3-1 醉胺摩尔比为4／3时共聚物的力学性能 | 第46-47页 |
| 4-3-3-2 醉胺摩尔比为5／4时共聚物的力学性能 | 第47-48页 |
| 4-3-3-3 醛胺摩尔比为6／5时共聚物的力学性能 | 第48-49页 |
| 4-3-4 共聚物冲击断面的电子扫描电镜(SEM)表征 | 第49-54页 |
| 4-3-4-1 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的微观形态 | 第49-51页 |
| 4-3-4-2 聚甲亚胺2-尼龙6共聚物的微观形态 | 第51-54页 |
| §4-4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 异氰酸酯封端聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的力学性能和形态结构 | 第55-66页 |
| §5-1 引言 | 第55页 |
| §5-2 实验部分 | 第55-56页 |
| 5-2-1 洲试及表征方法 | 第55-56页 |
| §5-3 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 5-3-1 纯尼龙6的力学性能 | 第56-57页 |
| 5-3-2 聚甲亚胺1-尼龙6共聚物的力学性能 | 第57-65页 |
| 5-3-2-1 胺醛摩尔比为4／3时，引发剂加入量对共聚物力学性能的影响 | 第57-58页 |
| 5-3-2-2 胺醛摩尔比为4／3时，TDI加入量对共聚物性能的影响 | 第58-59页 |
| 5-3-2-3 胺醛摩尔比为4／3时，聚甲亚胺1含量对共聚物力学性能的影响 | 第59-61页 |
| 5-3-2-3-1 TDI加入量与聚甲亚胺1胺端基比值为1-3时共聚物的力学性能 | 第59-60页 |
| 5-3-2-3-2 TDI加入量与聚甲亚胺1胺端基比值为1-5时共聚物的力学性能 | 第60-61页 |
| 5-3-2-4 胺醛比为5／4时，聚甲亚胺1含量对共聚物力学性能的影响 | 第61-65页 |
| 5-3-2-4-1 TDI加入量与聚甲亚胺1胺端基比值为1-5时共聚物的力学性能 | 第61-62页 |
| 5-3-2-4-2 TDI加入量与聚甲亚胺1胺端基比值为1-8时共聚物的力学性能 | 第62-65页 |
| §5-4 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论与工作展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第73页 |
