中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 绿色化学 | 第8-19页 |
·绿色化学 | 第8-12页 |
·原料的绿色化 | 第8-9页 |
·反应的绿色化 | 第9页 |
·溶剂的绿色化 | 第9-10页 |
·使用绿色催化剂 | 第10-11页 |
·合理使用和节省能源 | 第11-12页 |
·各种金属参与的水相反应 | 第12-16页 |
·镁参与的Barbier-Grignard 反应 | 第12-13页 |
·锌参与的Barbier-Grignard 反应 | 第13-14页 |
·锡参与的Barbier-Grignard 反应 | 第14-15页 |
·铟参与的Barbier-Grignard 反应 | 第15-16页 |
·水相中的 Reformatsky 反应 | 第16-18页 |
·选题意义 | 第18-19页 |
第二章 实验部分 | 第19-27页 |
·主要的试剂来源及规格 | 第19-20页 |
·试剂来源和规格 | 第19-20页 |
·测试仪器 | 第20页 |
·β-羟基丙酮系列化合物的合成 | 第20-26页 |
·3–羟基–1, 3–二苯基–1–丙酮的合成 | 第20页 |
·3–(4–氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第20-21页 |
·3–(3–羟基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第21-22页 |
·3–(4–甲氧基苯基) –3–羟基–1–丙酮的合成 | 第22页 |
·3–(2, 6–二氯苯基) –羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第22-23页 |
·3–(苯乙烯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第23页 |
·3–(2, 4–二氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第23-24页 |
·3–(3, 4–亚甲基二氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成.. | 第24页 |
·3–(3, 4, 5–三甲氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第24-25页 |
·3–(α–呋喃基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第25页 |
·3–(4–甲醛苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第25-26页 |
·3–(4–碘苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成 | 第26页 |
·单晶的培养 | 第26-27页 |
第三章 结果与讨论 | 第27-34页 |
·镁诱导的溴代苯乙酮和醛的反应 | 第27-30页 |
·反应体系的选择 | 第27-29页 |
·金属的影响 | 第29页 |
·温度对反应的影响 | 第29-30页 |
·反应机理的探讨 | 第30-34页 |
第四章 谱图解析和结构分析 | 第34-48页 |
·测试仪器和方法 | 第34页 |
·β–羟基丙酮系列化合物的结构表征 | 第34-48页 |
·3–羟基–1,3–二苯基–1–丙酮的结构表征 | 第34-35页 |
·3–(4–氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第35-36页 |
·3–(3–羟基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第36-37页 |
·3–(4–甲氧基苯基) –3–羟基–1-苯基–1–丙酮的结构表征 | 第37-38页 |
·3–(2, 6–二氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第38-39页 |
·3–(苯乙烯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第39-40页 |
·3–(2, 4–二氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮结构表征 | 第40-41页 |
·3–(3, 4–亚甲二氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第41-42页 |
·3–(3, 4, 5–三甲氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第42-44页 |
·3–(α–呋喃基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第44-45页 |
·3–(4–甲醛苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第45-46页 |
·3–(4–碘苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征 | 第46-48页 |
第五章 单晶的结构解析 | 第48-52页 |
·衍射强度数据的收集 | 第48页 |
·晶体结构参数 | 第48-49页 |
·晶体结构解析 | 第49-52页 |
第六章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
发表论文和科研情况说明 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
附录 | 第59-65页 |