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水相中金属镁诱导的Reformatsky型反应的研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 绿色化学第8-19页
   ·绿色化学第8-12页
     ·原料的绿色化第8-9页
     ·反应的绿色化第9页
     ·溶剂的绿色化第9-10页
     ·使用绿色催化剂第10-11页
     ·合理使用和节省能源第11-12页
   ·各种金属参与的水相反应第12-16页
     ·镁参与的Barbier-Grignard 反应第12-13页
     ·锌参与的Barbier-Grignard 反应第13-14页
     ·锡参与的Barbier-Grignard 反应第14-15页
     ·铟参与的Barbier-Grignard 反应第15-16页
   ·水相中的 Reformatsky 反应第16-18页
   ·选题意义第18-19页
第二章 实验部分第19-27页
   ·主要的试剂来源及规格第19-20页
     ·试剂来源和规格第19-20页
     ·测试仪器第20页
   ·β-羟基丙酮系列化合物的合成第20-26页
     ·3–羟基–1, 3–二苯基–1–丙酮的合成第20页
     ·3–(4–氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第20-21页
     ·3–(3–羟基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第21-22页
     ·3–(4–甲氧基苯基) –3–羟基–1–丙酮的合成第22页
     ·3–(2, 6–二氯苯基) –羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第22-23页
     ·3–(苯乙烯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第23页
     ·3–(2, 4–二氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第23-24页
     ·3–(3, 4–亚甲基二氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成..第24页
     ·3–(3, 4, 5–三甲氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第24-25页
     ·3–(α–呋喃基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第25页
     ·3–(4–甲醛苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第25-26页
     ·3–(4–碘苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的合成第26页
   ·单晶的培养第26-27页
第三章 结果与讨论第27-34页
   ·镁诱导的溴代苯乙酮和醛的反应第27-30页
     ·反应体系的选择第27-29页
     ·金属的影响第29页
     ·温度对反应的影响第29-30页
   ·反应机理的探讨第30-34页
第四章 谱图解析和结构分析第34-48页
   ·测试仪器和方法第34页
   ·β–羟基丙酮系列化合物的结构表征第34-48页
     ·3–羟基–1,3–二苯基–1–丙酮的结构表征第34-35页
     ·3–(4–氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第35-36页
     ·3–(3–羟基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第36-37页
     ·3–(4–甲氧基苯基) –3–羟基–1-苯基–1–丙酮的结构表征第37-38页
     ·3–(2, 6–二氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第38-39页
     ·3–(苯乙烯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第39-40页
     ·3–(2, 4–二氯苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮结构表征第40-41页
     ·3–(3, 4–亚甲二氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第41-42页
     ·3–(3, 4, 5–三甲氧基苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第42-44页
     ·3–(α–呋喃基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第44-45页
     ·3–(4–甲醛苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第45-46页
     ·3–(4–碘苯基) –3–羟基–1–苯基–1–丙酮的结构表征第46-48页
第五章 单晶的结构解析第48-52页
   ·衍射强度数据的收集第48页
   ·晶体结构参数第48-49页
   ·晶体结构解析第49-52页
第六章 结论第52-53页
参考文献第53-57页
发表论文和科研情况说明第57-58页
致谢第58-59页
附录第59-65页

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