| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言(文献综述及立题依据) | 第8-26页 |
| 1．1 基因枪转化技术 | 第8页 |
| 1．2 农杆菌转化技术 | 第8-12页 |
| 1．2．1 农杆菌介导的转化机理 | 第9-10页 |
| 1．2．2 影响农杆菌法转化效率的因素 | 第10-12页 |
| 1．3 启动子 | 第12页 |
| 1．4 多种转基因方法协同作用 | 第12-13页 |
| 1．5 多基因转化 | 第13-15页 |
| 1．5．1 表达载体构建 | 第13-14页 |
| 1．5．2 共转化 | 第14-15页 |
| 1．6 转基因沉默 | 第15页 |
| 1．7 水稻遗传转化研究进展 | 第15-18页 |
| 1．7．1 抗病性改良 | 第16页 |
| 1．7．2 抗虫性改良 | 第16-17页 |
| 1．7．3 品质改良 | 第17页 |
| 1．7．4 抗逆性改良 | 第17-18页 |
| 1．8 旱稻遗传转化研究进展 | 第18页 |
| 1．9 植物耐盐基因工程研究进展 | 第18-24页 |
| 1．9．1 植物盐害 | 第18-19页 |
| 1．9．2 植物抗盐机理 | 第19-21页 |
| 1．9．3 植物抗盐基因工程研究进展 | 第21-24页 |
| 1．10 立题依据 | 第24-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-40页 |
| 2．1 旱稻品种 | 第26页 |
| 2．2 质粒和菌株 | 第26页 |
| 2．3 培养基 | 第26-27页 |
| 2．4 外植体的获取 | 第27页 |
| 2．4．1 成熟胚 | 第27页 |
| 2．4．2 幼胚 | 第27页 |
| 2．5 农杆菌转化 | 第27-29页 |
| 2．5．1 用冻融法将质粒转入农杆菌 | 第27-28页 |
| 2．5．2 快速提取质粒检测转化子 | 第28页 |
| 2．5．3 农杆菌转化愈伤组织 | 第28-29页 |
| 2．5．4 抗性愈伤的筛选及植株再生 | 第29页 |
| 2．6 水稻总DNA的提取 | 第29-30页 |
| 2．6．1 大量提取总DNA | 第29-30页 |
| 2．6．2 用于PCR的小量DNA的提取 | 第30页 |
| 2．7 对目的基因的PCR扩增 | 第30-31页 |
| 2．7．1 对目的基因BADH的PCR扩增 | 第30-31页 |
| 2．7．2 对目的基因mtlD的PCR扩增 | 第31页 |
| 2．8 分子杂交 | 第31-37页 |
| 2．8．1 试剂盒所应用的基本原理 | 第31-32页 |
| 2．8．2 试剂盒的成分 | 第32页 |
| 2．8．3 杂交中的注意事项 | 第32页 |
| 2．8．4 试剂和溶液的配制 | 第32-34页 |
| 2．8．5 Southern blotting | 第34-37页 |
| 2．9 反转录PCR | 第37-38页 |
| 2．9．1 总RNA的提取 | 第37页 |
| 2．9．2 RNA纯化 | 第37-38页 |
| 2．9．3 反转录 | 第38页 |
| 2．9．4 PCR扩增 | 第38页 |
| 2．10 转基因植株后代的遗传检测 | 第38-39页 |
| 2．11 耐盐试验 | 第39-40页 |
| 2．11．1 转基因材料东营种植选择 | 第39页 |
| 2．11．2 室内耐盐试验 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-57页 |
| 3．1 转基因植株的获得 | 第40-47页 |
| 3．1．1 受体材料的选择和愈伤组织的诱导 | 第40-41页 |
| 3．1．2 抗性愈伤组织的筛选 | 第41-44页 |
| 3．1．3 转基因植株的再生 | 第44-47页 |
| 3．2 转基因植株的分子检测 | 第47-48页 |
| 3．2．1 转基因植株的PCR检测 | 第47页 |
| 3．2．2 转基因植株的Southern blotting | 第47-48页 |
| 3．3 转基因后代的表达分析，即反转录 | 第48页 |
| 3．4 转基因植株后代的遗传检测 | 第48-49页 |
| 3．5 耐盐性分析 | 第49-57页 |
| 3．5．1 转耐盐基因(mtlD)旱稻的盐碱地种植选择 | 第49-51页 |
| 3．5．2 水培苗的各耐盐指标分析 | 第51-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-59页 |
| 4．1 转基因植株的获得 | 第57页 |
| 4．2 转基因植株的耐盐性 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |