| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 插图索引 | 第11-12页 |
| 附表索引 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-26页 |
| 1．1 前言 | 第13-14页 |
| 1．2 国内外铬渣资源的综合利用情况 | 第14-21页 |
| 1．2．1 堆贮法 | 第15页 |
| 1．2．2 无害化处理 | 第15-16页 |
| 1．2．3 综合利用 | 第16-20页 |
| 1．2．4 高炉渣的来源 | 第20-21页 |
| 1．3 尾矿废渣微晶玻璃的种类 | 第21-24页 |
| 1．3．1 工业废渣微晶玻璃 | 第21-23页 |
| 1．3．2 尾矿尾渣微晶玻璃 | 第23-24页 |
| 1．4 矿渣微晶玻璃的制备技术及应用 | 第24-25页 |
| 1．4．1 矿渣微晶玻璃的制备技术 | 第24页 |
| 1．4．2 矿渣微晶玻璃的应用 | 第24-25页 |
| 1．5 本文的研究内容及意义 | 第25-26页 |
| 第2章 实验 | 第26-31页 |
| 2．1 原料组成 | 第26页 |
| 2．2 基础玻璃配方设计 | 第26-27页 |
| 2．3 制备工艺过程 | 第27-28页 |
| 2．4 性能测试 | 第28-31页 |
| 2．4．1 热分析(TG-DSC) | 第28页 |
| 2．4．2 X-射线衍射法(XRD)物相分析 | 第28页 |
| 2．4．3 红外光谱(IR)分析 | 第28页 |
| 2．4．4 显微结构分析(SEM) | 第28页 |
| 2．4．5 样品中残留Cr~(6+)含量的测定 | 第28-29页 |
| 2．4．6 抗折强度测试 | 第29页 |
| 2．4．7 维氏硬度测试 | 第29页 |
| 2．4．8 密度测定 | 第29-30页 |
| 2．4．9 吸水率的测定 | 第30-31页 |
| 第3章 玻璃熔制及晶化的研究 | 第31-40页 |
| 3．1 铬渣的物相组成 | 第31页 |
| 3．2 铬渣质量分数对玻璃熔制的影响 | 第31-34页 |
| 3．3 碱性氧化物和SiC 对玻璃熔制的影响 | 第34-35页 |
| 3．4 铬渣质量分数对微晶玻璃晶相组成的影响 | 第35-39页 |
| 3．5 晶化时间对微晶玻璃显微结构的影响 | 第39-40页 |
| 第4章 CaO/MgO 比对铬渣微晶玻璃的影响 | 第40-48页 |
| 4．1 CaO/MgO 比对玻璃析晶峰的影响 | 第40-41页 |
| 4．2 CaO/MgO 比对析出晶相的影响 | 第41-42页 |
| 4．3 CaO/MgO 比对析晶活化能的影响 | 第42-44页 |
| 4．4 CaO/MgO 比对显微结构的影响 | 第44-45页 |
| 4．5 CaO/MgO 比对密度的影响 | 第45页 |
| 4．6 CaO/MgO 比对力学性能的影响 | 第45-48页 |
| 第五章 有毒Cr~(6+)还原为无毒Cr~(3+)机理的探讨 | 第48-58页 |
| 5．1 还原剂的选择 | 第48页 |
| 5．2 SiC 对Cr~(6+)的还原作用 | 第48页 |
| 5．3 高温下Cr~(6+)的氧化热力学研究 | 第48-49页 |
| 5．4 玻璃熔液的酸碱性对Cr~(6+)还原的影响 | 第49-50页 |
| 5．5 保温时间对Cr~(6+)还原的影响 | 第50-51页 |
| 5．6 SiC 的用量对解毒效果的影响 | 第51页 |
| 5．7 铬渣的粒度对解毒效果的影响 | 第51-53页 |
| 5．8 分光光度法测定样品中残留Cr~(6+)的含量 | 第53-54页 |
| 5．8．1 原理 | 第53页 |
| 5．8．2 测定Cr~(6+)的干扰 | 第53-54页 |
| 5．8．3 标准曲线的绘制 | 第54页 |
| 5．9 两种不同的浸取方法 | 第54-55页 |
| 5．9．1 高温高压浸取法 | 第54-55页 |
| 5．9．2 常温震荡浸取法 | 第55页 |
| 5．10 Cr~(3+)与Cr~(6+)分离 | 第55-56页 |
| 5．11 在酸碱介质中Cr~(6+)浸出量的稳定性 | 第56页 |
| 5．12 微晶玻璃样品的物理性能及其残余Cr~(6+)分析 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 附录B 攻读学位期间主要参与的课题研究 | 第65页 |
