| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| ·概论 | 第15页 |
| ·外源 DNA 在胃肠道中的吸收 | 第15-17页 |
| ·外源DNA 能够通过胃肠道途径被机体吸收 | 第15页 |
| ·外源DNA 在肠黏膜上的吸收机制 | 第15-16页 |
| ·外源DNA通过非序列依赖性DNA结合蛋白被细胞吸收 | 第16页 |
| ·外源DNA 通过胎盘途径转移 | 第16页 |
| ·外源DNA 整合 | 第16-17页 |
| ·外源质粒 DNA 的生物学特性 | 第17-20页 |
| ·质粒pcDNA3 的结构特点 | 第17页 |
| ·质粒pcDNA3 是一种CpG DNA | 第17页 |
| ·CpG 的发现 | 第17-18页 |
| ·CpG 的免疫调节功能 | 第18-19页 |
| ·CpG 序列的免疫激活机理 | 第19-20页 |
| ·TLR9 在免疫细胞识别细菌 DNA 时的重要性 | 第19-20页 |
| ·细菌 DNA 激活免疫细胞的分子机制 | 第20页 |
| ·基因芯片技术在营养代谢中的应用 | 第20-21页 |
| ·立题意义 | 第21-27页 |
| 第二章 外源质粒 DNA 在小鼠体内的组织分布及整合的可能性评价 | 第27-37页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·质粒的提取纯化 | 第28页 |
| ·动物实验 | 第28页 |
| ·组织总DNA 的提取 | 第28页 |
| ·PCR 扩增检测组织中质粒DNA | 第28页 |
| ·质粒DNA 整合情况检测 | 第28-29页 |
| ·粪便中筛选pcDNA35质粒阳性克隆 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| ·pcDNA35 质粒的组织分布 | 第29-31页 |
| ·外源质粒pcDNA35 整合宿主基因组 | 第31-32页 |
| ·肠道中粪便细菌克隆筛选 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-37页 |
| 第三章 外源质粒 DNA 在小鼠肠道中的吸收机制研究 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·实验动物与实验设计 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·组织 RNA 的提取 | 第37页 |
| ·对样品 RNA 进行荧光标记 | 第37-39页 |
| ·杂交与清洗 | 第39页 |
| ·芯片扫描 | 第39页 |
| ·芯片图像的采集与数据分析 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-43页 |
| ·总RNA 的质量鉴定 | 第39-40页 |
| ·芯片杂交结果 | 第40页 |
| ·差异表达基因分析 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·外源质粒DNA 肠道离子转运蛋白的推测 | 第43-44页 |
| ·外源质粒DNA 对肠道抗氧化和解毒功能的影响 | 第44-45页 |
| ·外源质粒DNA 对肠道脂蛋白的影响 | 第45页 |
| ·外源质粒DNA 与肠道细胞凋亡 | 第45页 |
| ·外源质粒DNA 在肠道中信号传递途径分析 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-49页 |
| 第四章 外源质粒 DNA 经胃肠道途径对小鼠免疫功能的影响 | 第49-58页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-52页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·质粒pcDNA3 的提取及纯化 | 第50页 |
| ·动物实验及分组 | 第50-52页 |
| ·实验分组 | 第50页 |
| ·实验1 | 第50-51页 |
| ·实验2 | 第51页 |
| ·实验3 | 第51-52页 |
| ·统计学分析 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-53页 |
| ·外源质粒DNA 对小鼠脏器指数及脾淋巴细胞转化率的影响 | 第52页 |
| ·外源质粒DNA 对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 | 第52-53页 |
| ·外源质粒DNA 对抗体生成细胞含量、溶血素及免疫球蛋白的影响 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-58页 |
| 第五章 外源质粒 DNA 诱导小鼠产生免疫应答的分子机制研究 | 第58-83页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·材料与方法 | 第58-63页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·主要仪器 | 第59-60页 |
| ·分组及方法 | 第60页 |
| ·总RNA 提取 | 第60页 |
| ·总RNA 质量检测 | 第60页 |
| ·cDNA 的合成及纯化 | 第60-61页 |
| ·片段化cRNA 的合成及纯化 | 第61页 |
| ·基因芯片杂交 | 第61页 |
| ·基因芯片的扫描 | 第61页 |
| ·数据分析 | 第61页 |
| ·功能聚类分析 | 第61-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-70页 |
| ·基因总体表达情况 | 第63-64页 |
| ·Mappfinder 功能聚类分析 | 第64-68页 |
| ·外源质粒pcDNA3 对免疫相关基因表达的影响 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70-79页 |
| ·外源质粒DNA 对转录因子(Transcription factors)表达的影响 | 第70-71页 |
| ·外源质粒 DNA 对 NF-κB 信号通路基因表达的影响 | 第71-72页 |
| ·外源质粒DNA 对细胞因子、趋化因子及其受体的影响 | 第72-73页 |
| ·外源质粒 DNA 对吞噬相关基因表达的影响 | 第73页 |
| ·外源质粒 DNA 对内源抗原递呈途径的影响 | 第73-75页 |
| ·外源质粒DNA 对主要组织相容性复合体表达的影响 | 第73页 |
| ·外源质粒DNA 对蛋白酶体降解途径的影响 | 第73-75页 |
| ·外源质粒 DNA 对补体经典途径的影响 | 第75-76页 |
| ·外源质粒 DNA 对细胞凋亡相关基因及途径的影响 | 第76-79页 |
| ·本章小结 | 第79-83页 |
| 第六章 外源质粒 DNA 对小鼠脾脏物质能量代谢的影响 | 第83-97页 |
| ·引言 | 第83页 |
| ·结果 | 第83-87页 |
| ·讨论 | 第87-90页 |
| ·外源质粒 DNA 对核苷酸代谢的影响 | 第87-88页 |
| ·外源质粒 DNA 对蛋白质合成的影响 | 第88-89页 |
| ·外源质粒 DNA 对脂质代谢的影响 | 第89页 |
| ·外源质粒 DNA 对电子传递链的影响 | 第89页 |
| ·外源质粒影响脾脏代谢过程的可能性推测 | 第89-90页 |
| ·本章小结 | 第90-97页 |
| 第七章 外源质粒 DNA 对肝脏急性相应答的调控作用 | 第97-106页 |
| ·引言 | 第97页 |
| ·材料与方法 | 第97-98页 |
| ·实验动物与实验设计 | 第97页 |
| ·实验方法 | 第97-98页 |
| ·肝脏组织 RNA 的提取 | 第97页 |
| ·对样品 RNA 进行荧光标记 | 第97页 |
| ·杂交与清洗 | 第97页 |
| ·芯片扫描 | 第97-98页 |
| ·芯片图像的采集与数据分析 | 第98页 |
| ·实验结果 | 第98-102页 |
| ·总RNA 的质量鉴定 | 第98页 |
| ·芯片杂交结果 | 第98-99页 |
| ·生物信息学分析 | 第99-102页 |
| ·讨论 | 第102-104页 |
| ·外源质粒DNA 对肝脏急性相应答的影响 | 第102-103页 |
| ·外源质粒DNA 对脂质代谢基因的影响 | 第103页 |
| ·外源质粒 DNA 对信号转导途径的影响 | 第103-104页 |
| ·本章小结 | 第104-106页 |
| 论文的主要结论和创新点 | 第106-108页 |
| 博士期间发表论文清单 | 第108-109页 |
| 附录 | 第109-112页 |
