中文摘要 | 第1-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-20页 |
1. 遗传标记 | 第7-12页 |
1.1 遗传标记概述 | 第7-12页 |
1.1.1 形态学标记 | 第8页 |
1.1.2 细胞学标记 | 第8-9页 |
1.1.3 生化标记 | 第9页 |
1.1.4 分子遗传标记 | 第9-12页 |
1.1.4.1 RFLP标记技术 | 第10-11页 |
1.1.4.2 RAPD标记技术 | 第11页 |
1.1.4.3 AFLP标记技术 | 第11-12页 |
1.1.4.4 SAP标记技术 | 第12页 |
2. 微卫星DNA标记 | 第12-17页 |
2.1 微卫星标记的发现 | 第12-13页 |
2.2 微卫星DNA的结构 | 第13页 |
2.3 微卫星的遗传特点 | 第13-14页 |
2.4 微卫星的多态性机理 | 第14-15页 |
2.5 微卫星DNA功能 | 第15页 |
2.6 微卫星标记与生产性状的结合 | 第15-17页 |
2.7.1 构建遗传连锁图谱 | 第16页 |
2.7.2 定位功能基因和QTL | 第16-17页 |
3. 数量性状位点 | 第17-18页 |
4. 标记辅助选择 | 第18-19页 |
5. 本研究的目的意义 | 第19-20页 |
第二章 新品系绒山羊血液蛋白多态性及其与经济性状的相关分析 | 第20-32页 |
1. 材料与方法 | 第20-24页 |
1.1 样品来源 | 第20-21页 |
1.2 主要仪器设备 | 第21页 |
1.3 主要试剂的配制 | 第21-22页 |
1.4 实验方法 | 第22-24页 |
2. 实验数据的处理 | 第24页 |
3. 结果与分析 | 第24-31页 |
3.1 新品系绒山羊蛋白位点的基因频率与基因型频率 | 第24-30页 |
3.1.1 血红蛋白(Hb)多态性 | 第25-26页 |
3.1.2 转铁蛋白(Tf)和白蛋白(Alb)的多态性 | 第26-27页 |
3.1.3 血清淀粉酶(α-Amy)的多态性 | 第27-28页 |
3.1.4 碱性磷酸酶(Akp)的多态性 | 第28-29页 |
3.1.5 酯酶(Es)的多态性 | 第29-30页 |
3.2 新品系绒山羊蛋白位点与经济性状的相关分析 | 第30-31页 |
4. 讨论 | 第31-32页 |
4.1 关于取样和样本含量 | 第31页 |
4.2 经济性状标记存在的问题 | 第31-32页 |
5. 结论 | 第32页 |
第三章 新品系绒山羊微卫星位点多态性及其与经济性状的相关分析 | 第32-54页 |
1. 实验材料 | 第32-34页 |
1.1 样本的采集 | 第32-33页 |
1.2 微卫星引物 | 第33页 |
1.3 试剂及仪器 | 第33-34页 |
2. 实验方法 | 第34-39页 |
2.1 基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
2.2 DNA浓度和纯度的检测 | 第35页 |
2.3 设计引物 | 第35-37页 |
2.4 PCR扩增 | 第37-38页 |
2.5 PCR扩增产物的凝胶电泳 | 第38页 |
2.5.1 琼脂描凝胶电泳 | 第38页 |
2.5.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38页 |
2.6 聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第38-39页 |
2.7 微卫星基因型的判定 | 第39页 |
3 统计分析 | 第39-40页 |
4 结果与分析 | 第40-50页 |
4.1 基因组DNA的检测 | 第40-41页 |
4.2 微卫星位点的检测 | 第41-44页 |
4.3 11个微卫星位点的研究结果 | 第44-50页 |
4.3.1 微卫星位点的基因频率及基因型频率 | 第44-46页 |
4.3.2 微卫星位点遗传特性分析 | 第46-47页 |
4.3.3 微卫星位点与经济性状的相关分析 | 第47-50页 |
5. 讨论 | 第50-53页 |
5.1 微卫星的选择 | 第50-51页 |
5.2 标记密度与样本容量 | 第51页 |
5.4 微卫星位点的检测 | 第51-52页 |
5.4.1 微卫星的扩增 | 第51-52页 |
5.4.2 微卫星的检测 | 第52页 |
5.5 关于经济性状微卫星标记的可靠性 | 第52-53页 |
6. 结论 | 第53-54页 |
英文摘要 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
学位论文独创性声明 | 第62页 |
学位论文版权的使用授权书 | 第62页 |