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新品系绒山羊血液蛋白多态性与微卫星DNA标记辅助选择的研究

中文摘要第1-7页
第一章 文献综述第7-20页
 1. 遗传标记第7-12页
  1.1 遗传标记概述第7-12页
   1.1.1 形态学标记第8页
   1.1.2 细胞学标记第8-9页
   1.1.3 生化标记第9页
   1.1.4 分子遗传标记第9-12页
    1.1.4.1 RFLP标记技术第10-11页
    1.1.4.2 RAPD标记技术第11页
    1.1.4.3 AFLP标记技术第11-12页
    1.1.4.4 SAP标记技术第12页
 2. 微卫星DNA标记第12-17页
  2.1 微卫星标记的发现第12-13页
  2.2 微卫星DNA的结构第13页
  2.3 微卫星的遗传特点第13-14页
  2.4 微卫星的多态性机理第14-15页
  2.5 微卫星DNA功能第15页
  2.6 微卫星标记与生产性状的结合第15-17页
   2.7.1 构建遗传连锁图谱第16页
   2.7.2 定位功能基因和QTL第16-17页
 3. 数量性状位点第17-18页
 4. 标记辅助选择第18-19页
 5. 本研究的目的意义第19-20页
第二章 新品系绒山羊血液蛋白多态性及其与经济性状的相关分析第20-32页
 1. 材料与方法第20-24页
  1.1 样品来源第20-21页
  1.2 主要仪器设备第21页
  1.3 主要试剂的配制第21-22页
  1.4 实验方法第22-24页
 2. 实验数据的处理第24页
 3. 结果与分析第24-31页
  3.1 新品系绒山羊蛋白位点的基因频率与基因型频率第24-30页
   3.1.1 血红蛋白(Hb)多态性第25-26页
   3.1.2 转铁蛋白(Tf)和白蛋白(Alb)的多态性第26-27页
   3.1.3 血清淀粉酶(α-Amy)的多态性第27-28页
   3.1.4 碱性磷酸酶(Akp)的多态性第28-29页
   3.1.5 酯酶(Es)的多态性第29-30页
  3.2 新品系绒山羊蛋白位点与经济性状的相关分析第30-31页
 4. 讨论第31-32页
  4.1 关于取样和样本含量第31页
  4.2 经济性状标记存在的问题第31-32页
 5. 结论第32页
第三章 新品系绒山羊微卫星位点多态性及其与经济性状的相关分析第32-54页
 1. 实验材料第32-34页
  1.1 样本的采集第32-33页
  1.2 微卫星引物第33页
  1.3 试剂及仪器第33-34页
 2. 实验方法第34-39页
  2.1 基因组DNA的提取第34-35页
  2.2 DNA浓度和纯度的检测第35页
  2.3 设计引物第35-37页
  2.4 PCR扩增第37-38页
  2.5 PCR扩增产物的凝胶电泳第38页
   2.5.1 琼脂描凝胶电泳第38页
   2.5.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳第38页
  2.6 聚丙烯酰胺凝胶的银染第38-39页
  2.7 微卫星基因型的判定第39页
 3 统计分析第39-40页
 4 结果与分析第40-50页
  4.1 基因组DNA的检测第40-41页
  4.2 微卫星位点的检测第41-44页
  4.3 11个微卫星位点的研究结果第44-50页
   4.3.1 微卫星位点的基因频率及基因型频率第44-46页
   4.3.2 微卫星位点遗传特性分析第46-47页
   4.3.3 微卫星位点与经济性状的相关分析第47-50页
 5. 讨论第50-53页
  5.1 微卫星的选择第50-51页
  5.2 标记密度与样本容量第51页
  5.4 微卫星位点的检测第51-52页
   5.4.1 微卫星的扩增第51-52页
   5.4.2 微卫星的检测第52页
  5.5 关于经济性状微卫星标记的可靠性第52-53页
 6. 结论第53-54页
英文摘要第54-56页
参考文献第56-61页
致谢第61-62页
学位论文独创性声明第62页
学位论文版权的使用授权书第62页

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