| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第11-12页 |
| 1. 引言 | 第12-25页 |
| ·分子系统学研究的基本原理 | 第12-20页 |
| ·分子系统学的发展和应用 | 第12页 |
| ·分子系统学基本原理与方法 | 第12-14页 |
| ·分子系统学在现代真菌分类中的应用 | 第14-20页 |
| ·植物致病性暗色丝孢真菌的分类研究状况 | 第20-24页 |
| ·经济重要性 | 第20-22页 |
| ·细基格孢属(Ulocladium)、匍柄霉属(Stemphylium)及链格孢属(Alternaria)分类标准 | 第22-24页 |
| ·三个属的分类研究中存在的问题 | 第24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-43页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-28页 |
| ·菌种及标本来源 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·分离及鉴定培养基 | 第25页 |
| ·液体发酵培养基 | 第25页 |
| ·LB 液体培养基 | 第25-26页 |
| ·LB 固体培养基 | 第26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-28页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第26-28页 |
| ·形态分类实验方法 | 第28-29页 |
| ·标本处理 | 第28页 |
| ·新鲜标本处理 | 第28页 |
| ·种子处理 | 第28页 |
| ·纯培养的获得 | 第28-29页 |
| ·描述鉴定 | 第29页 |
| ·分子系统学研究方法 | 第29-43页 |
| ·供试菌株 | 第29-32页 |
| ·匍柄霉属分子系统学研究受试菌株 | 第29-30页 |
| ·细基格孢属分子系统学研究受试菌株 | 第30-32页 |
| ·菌体培养 | 第32页 |
| ·DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·PCR 引物设计、反应体系及步骤 | 第33-34页 |
| ·ITS 扩增产物测序 | 第34页 |
| ·gpd 扩增产物测序 | 第34-36页 |
| ·扩增产物的回收 | 第34页 |
| ·感受态细胞的制备步骤 | 第34-35页 |
| ·扩增片断与载体连接 | 第35页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第35页 |
| ·碱法小量提取质粒 DNA | 第35-36页 |
| ·质粒的酶切鉴定 | 第36页 |
| ·gpd 序列的测定 | 第36页 |
| ·数据处理方法 | 第36-43页 |
| ·序列的比对排定(Alignment) | 第36-38页 |
| ·分子系统树的构建 | 第38-43页 |
| ·树的显示和保存 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-57页 |
| ·新种的描述 | 第43-46页 |
| ·亚小球匍柄霉 Stemphylium subglobuliferum | 第43-44页 |
| ·辣椒细基格孢 Ulocladium capsicum | 第44-46页 |
| ·新种的分子系统学证据 | 第46-56页 |
| ·采用简约法对亚小球匍柄霉(Stemphylium subglobuliferum)的分子系统学分析结果 | 第46-50页 |
| ·采用距离法对辣椒细基格孢(Ulocladium capsicum)的分子系统学分析结果 | 第50-56页 |
| ·三属的分类和分子系统学关系 | 第56-57页 |
| 4 讨论与结论 | 第57-63页 |
| ·形态分类条件的优化 | 第57-59页 |
| ·基于基因测序的分子系统学研究方法的优越性 | 第59页 |
| ·分子系统学研究中应注意的外群选择问题 | 第59-60页 |
| ·细基格孢属(Ulocladium)分类标准的修订 | 第60-61页 |
| ·链格孢属(Alternaria)分类标准的修订 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73页 |
