| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第一部分 肝癌癌基因p28GANK及其蛋白质产物生物学特性研究 | 第19-63页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 试剂和仪器 | 第21-24页 |
| 1 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2 主要试剂配制 | 第22页 |
| 3 组织及细胞系 | 第22-23页 |
| 4 仪器 | 第23-24页 |
| 实验方法 | 第24-36页 |
| 1 RT-PCR测定基因丰度 | 第24-27页 |
| 2 Histidine-p28GANK融合蛋白表达和纯化 | 第27-29页 |
| 3 p28GANK抗体制备和纯化 | 第29-31页 |
| 4 免疫组织化学染色 | 第31-34页 |
| 5 p28GANK融合质粒转染人类U2-OS细胞株共焦免疫荧光观测 | 第34-36页 |
| 实验结果 | 第36-53页 |
| 1 p28GANKmRNA在肝细胞癌组织和细胞系中的表达 | 第36-38页 |
| 2 Histidine-p28GANK融合质粒的表达和鉴定 | 第38-40页 |
| 3 p28GANK抗体特异性的WesternBlot鉴定 | 第40-41页 |
| 4 免疫组织化学染色结果 | 第41-51页 |
| 4．1 55例人肝细胞癌组织中p28GANK的表达 | 第41-45页 |
| 4．2 p28GANK的免疫染色定位和分布 | 第45-47页 |
| 4．3 基于免疫组化的p28~(GANK)与RB蛋白的相关性研究 | 第47-51页 |
| 5 p28GANK融合质粒转染人类U2-OS细胞株的共焦免疫荧光观测 | 第51-53页 |
| 讨论 | 第53-63页 |
| 第二部分 p28GANK作为人肝细胞癌诊断性标志物的临床病理应用研究 | 第63-74页 |
| 前言 | 第63-64页 |
| 试剂和仪器 | 第64页 |
| 实验方法 | 第64-65页 |
| 1 病人和组织标本 | 第64页 |
| 2 p28GANK多克隆抗体的制备 | 第64页 |
| 3 p28GANK多克隆抗体的亲和纯化 | 第64页 |
| 4 p28GANK多克隆抗体的Western Blot鉴定 | 第64页 |
| 5 对各种人类肝脏肿瘤组织切片行免疫组织化学染色 | 第64-65页 |
| 实验结果 | 第65-72页 |
| 讨论 | 第72-74页 |
| 第三部分 原子力显微镜模拟探测免疫球蛋白IgA在组织膜表面异常聚集过程 | 第74-91页 |
| 前言 | 第74-80页 |
| 仪器、材料和实验方法 | 第80-81页 |
| 1 仪器和材料 | 第80页 |
| 2 IgA的生化提纯和鉴定 | 第80-81页 |
| 3 样品吸附衬底云母片基的表面处理 | 第81页 |
| 4 原子力显微镜观测样品的准备 | 第81页 |
| 5 IgA的原子力显微观测 | 第81页 |
| 实验结果 | 第81-87页 |
| 1 牛初乳免疫球蛋白A的生化提纯和鉴定 | 第81-83页 |
| 2 新剥离云母表面IgA的原子力显微镜观测 | 第83-86页 |
| 3 PLL处理云母表面IgA的原子力显微镜观测 | 第86-87页 |
| 讨论 | 第87-91页 |
| 小结 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录一 创新实验设计(一) | 第103-131页 |
| 创新实验设计(二) | 第126-131页 |
| 附录二 文献综述(一) | 第131-158页 |
| 文献综述(二) | 第149-158页 |
| 附录三 研究生期间以第一作者和共同第一作者在SCI国际刊物发表的论文的编辑接受函和论文首页 | 第158-165页 |
| 附录四 研究生期间发表或出版的论著、论文以及研究生期间获得的科研基金资助 | 第165-166页 |
| 附录五 简历 | 第166-167页 |
